西門子醫療設備股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
藥證數量
1145

藥證列表

共有 1145 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第017313號 
適應症
劑型
100 tests (08666235, 117710)QC (01549403, 117711)
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017314號 
適應症
劑型
#08838753 (128380): 250 tests#03009619 (128379): 50 tests#08501406 (128304): 2x5 mL low calibrator 272x5 mL high calibrator 27
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017315號 
適應症
劑型
#00835186 (121431): 250 tests#03329524 (121430): 50 tests
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2021-09-07
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第017317號 
適應症
劑型
#06684007 (124830): 100tests#09702804 (125308): 1x5mL pretreatment#02614268 (125014): 2x2mL low calibrator2x2mL high calibrator#02508026 (125425): 1x2mL Level 1, 1x2 mL Level 2, 1x2 mL Level 3
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017318號 
適應症
劑型
100 tests (04520287, 120154)2x3.0 mL Negative, 2x3.0 mL Positive QC (06317233, 120382)
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017319號 
適應症
劑型
250 tests (05808748, 121197); 50 tests (05300450, 118451); 2x2ml low, 2x2ml high calibrators (02526032, 570061).
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017284號 
適應症
劑型
500 tests (02790309)100 tests (02789602)
包裝
發證日期
2006-08-21
有效日期
2026-08-21
許可證字號
衛部藥製字第017243號 
適應症
劑型
#5085: 490 tests。
包裝
發證日期
2006-07-20
有效日期
2026-07-20
許可證字號
衛部藥製字第017162號 
適應症
劑型
Rapidlab 1240, Rapidlab 1245, Rapidlab 1260, Rapidlab 1265, #10376877 pH Electrode Sensor, #10376878 Na Electrode Sensor, #10376879 K Electrode Sensor, #10376880 Cl Electrode Sensor, #10376881 RL 1200 pH Electrode Fill Solution, #10376882 RL 1200 Na/K/Ca/Cl Electrode Fill Solution
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛部藥製字第016677號 
適應症
劑型
SONOLINE G40。ACUSON X300。ACUSON X150。註銷規格:Sonoline G40。註銷規格:ACUSON X150。
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2021-06-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第016666號 
適應症
劑型
ARCADIS AVANTIC,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛部藥製字第016833號 
適應症
劑型
#OQIM 13: 3 x 1 mL
包裝
發證日期
2006-06-02
有效日期
2026-06-02
許可證字號
衛部藥製字第016834號 
適應症
劑型
#OQLW13: 3 x 1 mL
包裝
發證日期
2006-06-02
有效日期
2026-06-02
許可證字號
44004644 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-02
有效日期
2026-06-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第016830號 
適應症
劑型
OQLV: 3 x 0.5 mL.
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
衛部藥製字第016808號 
適應症
劑型
T03-4416-54: 4x4mL; T03-4417-54: 4x4mL; T03-4418-54: 4x4mL。
包裝
發證日期
2006-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛部藥製字第016558號 
適應症
劑型
#2087: 25 strips/bottle
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016563號 
適應症
劑型
LPGZ: 25 mL 增加規格:LKPW1:100 tests。
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2021-05-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
44004325 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛部藥製字第016520號 
適應症
劑型
4x6.0 mL (T03-3682-54)。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016521號 
適應症
劑型
T01-3621-52: PEROX 1 2 x 650 ml, PEROX 2 2 x 575 ml, PEROX 3 2 x 585 ml, PEROX SHEATH 2 x 2725 ml、T01-3633-54: PEROX SHEATH (4 x 2725 ml)。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016523號 
適應症
劑型
(T01-3622-54): 4x820 mL (T01-3622-01): 1x820 mL。註銷規格:(T01-3622-01): 1x820 mL。增加規格:T01-3622-51。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016524號 
適應症
劑型
(T01-3620-52): DEFOAMER 1x75mL, RBC/PLC 2x2700mL, HGB 2x1100mL, BASO 2x1100mL。增加規格:T01-3626-52。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016471號 
適應症
劑型
LKCL1: 100 tests
包裝
發證日期
2006-04-26
有效日期
2021-04-26
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第016465號 
適應症
劑型
OQNM;OQUB (5 ml x 6)
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
44004186 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛部藥製字第014345號 
適應症
劑型
X-LEONARDO變更為SYNGO X WORKPLACE。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2026-04-24
許可證字號
衛部藥製字第016363號 
適應症
劑型
DC20: 6x1.2 ml
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛部藥製字第016370號 
適應症
劑型
DC50: 10 vials, 5 levles, 1.0 ml each.
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛部藥製字第016346號 
適應症
劑型
DC48A:6 x 1.0 mL; DC48B (3 Levels x 2 vials x 1.0 mL).
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
衛部藥製字第016347號 
適應症
劑型
DC45A:10 x 4.0 mL
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
衛部藥製字第016352號 
適應症
劑型
OWSY13:3x1 mL
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
衛部藥製字第016332號 
適應症
劑型
OWNK
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2021-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第014236號 
適應症
劑型
ACOM.PC,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
衛部藥製字第016195號 
適應症
劑型
OSAM09-2mL、OSAM15-5mL
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
衛部藥製字第016196號 
適應症
劑型
OSCB09-2mL
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2021-03-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第016200號 
適應症
劑型
OUID: 3x1.0 mL
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
衛部藥製字第016203號 
適應症
劑型
OQTC(3x2 mL)
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2021-03-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第016168號 
適應症
劑型
9A509, 9A529, 9A549, 9A569, 9A589, 9A609
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛部藥製字第016162號 
適應症
酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原。
劑型
OPFM:2x96, 10x96, 100x96, 570x96 tests/kit。
包裝
29
發證日期
2006-03-16
有效日期
2021-01-08
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第016164號 
適應症
酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之B型肝炎E抗原及抗體。
劑型
OQDM11:1X96 tests/kit
包裝
03
發證日期
2006-03-16
有效日期
2022-03-11
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第016123號 
適應症
劑型
B4170-00 PFA-100 AnalyzerB4170-6 Bar Code Reader
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2026-03-13
許可證字號
衛部藥製字第016122號 
適應症
劑型
OSAY09:2mL
包裝
發證日期
2006-03-10
有效日期
2021-03-10
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第014097號 
適應症
劑型
SOMATOM SENSATION 40,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2021-03-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第016118號 
適應症
劑型
DF20: 4 x 30/cartridge
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
42000098 
適應症
劑型
SOMATOM SPIRIT,以下空白。Somatom Emotion 6 、Somatom Emotion 16,以下空白。型號變更:Somatom Emotion 6變更為Somatom Emotion 6-slice Configuration 、Somatom Emotion 16變更為Somatom Emotion 16-slice Configuration。
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2021-03-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第014044號 
適應症
劑型
SIREMOBIL COMPACT,SIREMOBIL COMPACT L,以下空白。註銷規格:SIREMOBIL Compact。
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
衛部藥製字第016061號 
適應症
劑型
L2KTW2: 200 tests/kitL2KTW6: 600 tests/kit
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
衛部藥製字第016045號 
適應症
劑型
S600, S640, and D105。 註銷規格:S620、S625、S630、S635。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛部藥製字第014004號 
適應症
劑型
BIOGRAPH 2, BIOGRAPH 6, BIOGRAPH 16。Biograph 64。Biograph 40。Biograph mCT。增加規格:Biograph mCT.S(Biograph mCT 20 Excel)。以下空白。註銷規格:Biograph 2。以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2021-02-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第016040號 
適應症
劑型
#09544818(110748):500 tests、#07847260(110747):100 tests、#03536015(121093)、#03402191(104518): 150 tests、#04562273(104519): 50 tests。 註銷規格:#03402191(104518): 150 tests、#04562273(104519): 50 tests。
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
衛部藥製字第016035號 
適應症
劑型
OPAU: 2ml
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛部藥製字第016036號 
適應症
劑型
OPAV: 2 ml
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛部藥製字第013992號 
適應症
劑型
POLYMOBIL PLUS。POLYMOBIL III。註銷規格:POLYMOBIL III(原95年8月10日核定之仿單標籤核定本正本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2021-02-20
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第013993號 
適應症
劑型
ARCADIS VARIC,ARCADIS ORBIC,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛部藥製字第016017號 
適應症
劑型
OQHL:3 x 2 mLOQCV:3 x 0.5 mL OQCW:3 x 0.5 mL
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛部藥製字第016020號 
適應症
劑型
#DF97A: 4 x 20 tests/cartridge
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛部藥製字第016021號 
適應症
劑型
OWLA: 2 x 2 mL
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2021-02-20
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第015994號 
適應症
劑型
DF60: 80 tests
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
衛部藥製字第015998號 
適應症
劑型
OSCA: 2 mL/vial
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
衛部藥製字第015985號 
適應症
劑型
OUED:OUED 09 (2mL),OUED 15 (5mL)OUPG: 3 x 0.5 mL
包裝
發證日期
2006-02-14
有效日期
2026-02-14
許可證字號
衛部藥製字第013962號 
適應症
劑型
LITHOSTAR MODULARIS,LITHOSTAR MODULARIS VARIO。MODULARIS VARIOSTAR。註銷規格:LITHOSTAR MODULARIS, LITHOSTAR MODULARIS VARIO,以下空白。仿單、標籤變更: 詳如中文仿單核定本(原96年3月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-09
有效日期
2021-02-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第015971號 
適應症
劑型
DF27: 60 x 8 tests/kitDC16: 6 x 1.0 ml
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2026-02-07
許可證字號
衛部藥製字第012383號 
適應症
劑型
HCG Reagent:100 tests;500 tests,HCG Sample Diluent:25 ML ;100ML。 註銷規格:HCG Reagent 500 tests。
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2025-09-16
許可證字號
衛部藥製字第013900號 
適應症
劑型
LEONARDO。SYNGO MULTIMODALITY WORKPLACE。註銷規格:LEONARDO(原95年2月16日核定仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
衛部藥製字第015934號 
適應症
劑型
OSAROUMSOUMTOUMU
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
衛部藥製字第013882號 
適應症
劑型
AXIOM ARTIS DBA。Artis Zee Biplane。以下空白。增加規格:Artis Zee Biplane MN。規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原100年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原103年1月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:AXIOM Artis dBA (原95年2月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 註銷規格:Artis Zee Biplane MN。
包裝
發證日期
2006-01-20
有效日期
2026-01-20
許可證字號
衛部藥製字第015913號 
適應症
劑型
#T03-3685-52: 6.1 mL x 2
包裝
發證日期
2006-01-19
有效日期
2026-01-19
許可證字號
衛部藥製字第015879號 
適應症
劑型
LKDS1:100 tests, LDSZ。註銷規格:LKDS5:500 tests。
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛部藥製字第015884號 
適應症
劑型
DF 65:4x30/cartridge
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2021-01-17
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第015888號 
適應症
劑型
OQIY: 5 x 5 ml or 3 x 2 mlOQKZ; OQDB; OQDC; OUPH
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛部藥製字第015889號 
適應症
劑型
#DF11: 120 tests#DC23: 6 x 1.0 ml
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛部藥製字第015870號 
適應症
劑型
DF101: 4 x 30/cartridge
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2021-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第015846號 
適應症
劑型
LKT31, LKT35, LT3Z。註銷規格:LKT35。
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2026-01-09
許可證字號
衛部藥製字第015853號 
適應症
劑型
#L2KOP2: 200 tests,L2OPZ。
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2026-01-09
許可證字號
衛部藥製字第015826號 
適應症
劑型
LKHA1, LHAZ, LHACM。註銷規格:LKHA5。
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛部藥製字第015824號 
適應症
劑型
LKPEP1, LPEZ, PECM.註銷規格:LKPEP5:500 test。
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛部藥製字第015781號 
適應症
劑型
L2KPEP2, L2KPEP6, L2PEZ (25 mL)。 註銷規格:L2KPEP6。
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
衛部藥製字第015771號 
適應症
劑型
L2KTN2: 200 tests;L2KTN6: 600 tests.
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2020-12-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015775號 
適應症
劑型
LKUP1: 100 tests; LKUP5: 500tests; LUPCM: 2 vials
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2020-12-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015778號 
適應症
劑型
#LKEPZ: 50 tsets#LKEP1: 100 tests LEPZ (25 mL)LEPCM: 3 levels
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2015-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第015746號 
適應症
劑型
LKBR1 (100 tests); LKBR5 (500 tests); LBRZ (25 mL)。 註銷規格:LKBR5 (500 tests)。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015760號 
適應症
劑型
CCTNI: 100 TestPaks; CCTNI-CR: 5 CalPaks; CCTNI-D: 5 DilPak
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015763號 
適應症
劑型
LKGI1, LGIZ。註銷規格:LKGI5。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015764號 
適應症
劑型
DF40:4x360 cartridges
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015739號 
適應症
劑型
#OQEY09: 2mL/vial。
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
衛部藥製字第015732號 
適應症
劑型
L2KFB2, 刪除規格:L2KFB6, L2CGZ。
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第015706號 
適應症
劑型
LKFS1, LFSZ。註銷規格:LKFS5
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
衛部藥製字第015712號 
適應症
劑型
#DF78:80 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
衛部藥製字第015715號 
適應症
劑型
#LKBM1: 100 Tests/Kit #LKBM5: 500 Tests/Kit #LBMZ #LBMZ4 #BMCM。 註銷規格:#LKBM5: 500 Tests/Kit。
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
衛部藥製字第015647號 
適應症
劑型
#L2KPF2: 200 tests
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015667號 
適應症
劑型
L2KGB2: 200 tests
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015670號 
適應症
劑型
#107584: 6/pack, #107585: 2/pack;增加規格:05165553: 6 vials/ pack05165359: 2vials / pack 註銷規格:#107584:6/pack及#107585:2/pack (原95年1月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:05165553: 6 vials/pack。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015673號 
適應症
劑型
#OQWU: 3×3 mL
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015686號 
適應症
劑型
LKAC1 (100 tests) ; LKAC5 (500 tests) ; LACZ (25ml) ; LACC1 ; LACC2。 註銷規格:LKAC5 (500 tests)。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015598號 
適應症
劑型
LKTY1, LTYZ, LTYCM。註銷規格:LKTY5
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015604號 
適應症
劑型
#LKPD1:100 tests, , LPDZ, LPDCM (LPDC1, LPDC2)。註銷規格:#LKPD5:500 tests。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015605號 
適應症
劑型
#04800735: 6 vials/pack, #04800646: 2 vials/pack
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015607號 
適應症
劑型
LKPA1: 100 testsLKPA5: 500 testsLPAZ, PACM, 以下空白。 註銷規格:LPAZ。LKPA5: 500 tests。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015609號 
適應症
劑型
L2KHO2 : 200 tests, L2HOZ.
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16