西門子醫療設備股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 藥證數量
- 1145
藥證列表
共有 1145 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017313號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests (08666235, 117710)QC (01549403, 117711)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017314號
- 適應症
- 劑型
- #08838753 (128380): 250 tests#03009619 (128379): 50 tests#08501406 (128304): 2x5 mL low calibrator 272x5 mL high calibrator 27
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017315號
- 適應症
- 劑型
- #00835186 (121431): 250 tests#03329524 (121430): 50 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2021-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017317號
- 適應症
- 劑型
- #06684007 (124830): 100tests#09702804 (125308): 1x5mL pretreatment#02614268 (125014): 2x2mL low calibrator2x2mL high calibrator#02508026 (125425): 1x2mL Level 1, 1x2 mL Level 2, 1x2 mL Level 3
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017318號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests (04520287, 120154)2x3.0 mL Negative, 2x3.0 mL Positive QC (06317233, 120382)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017319號
- 適應症
- 劑型
- 250 tests (05808748, 121197); 50 tests (05300450, 118451); 2x2ml low, 2x2ml high calibrators (02526032, 570061).
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017284號
- 適應症
- 劑型
- 500 tests (02790309)100 tests (02789602)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-21
- 有效日期
- 2026-08-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017243號
- 適應症
- 劑型
- #5085: 490 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-20
- 有效日期
- 2026-07-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017162號
- 適應症
- 劑型
- Rapidlab 1240, Rapidlab 1245, Rapidlab 1260, Rapidlab 1265, #10376877 pH Electrode Sensor, #10376878 Na Electrode Sensor, #10376879 K Electrode Sensor, #10376880 Cl Electrode Sensor, #10376881 RL 1200 pH Electrode Fill Solution, #10376882 RL 1200 Na/K/Ca/Cl Electrode Fill Solution
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016677號
- 適應症
- 劑型
- SONOLINE G40。ACUSON X300。ACUSON X150。註銷規格:Sonoline G40。註銷規格:ACUSON X150。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2021-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016666號
- 適應症
- 劑型
- ARCADIS AVANTIC,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-12
- 有效日期
- 2026-06-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016833號
- 適應症
- 劑型
- #OQIM 13: 3 x 1 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-02
- 有效日期
- 2026-06-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016834號
- 適應症
- 劑型
- #OQLW13: 3 x 1 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-02
- 有效日期
- 2026-06-02
- 許可證字號
- 44004644
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-02
- 有效日期
- 2026-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016830號
- 適應症
- 劑型
- OQLV: 3 x 0.5 mL.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016808號
- 適應症
- 劑型
- T03-4416-54: 4x4mL; T03-4417-54: 4x4mL; T03-4418-54: 4x4mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-25
- 有效日期
- 2026-05-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016558號
- 適應症
- 劑型
- #2087: 25 strips/bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016563號
- 適應症
- 劑型
- LPGZ: 25 mL 增加規格:LKPW1:100 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2021-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
“德曼遜”偽膽鹼酯酶 弗列克斯 試劑組 (未滅菌)
"Dimension" PCHE Pseudocholinesterase Flex reagent cartridge (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 44004325
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016520號
- 適應症
- 劑型
- 4x6.0 mL (T03-3682-54)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016521號
- 適應症
- 劑型
- T01-3621-52: PEROX 1 2 x 650 ml, PEROX 2 2 x 575 ml, PEROX 3 2 x 585 ml, PEROX SHEATH 2 x 2725 ml、T01-3633-54: PEROX SHEATH (4 x 2725 ml)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016523號
- 適應症
- 劑型
- (T01-3622-54): 4x820 mL (T01-3622-01): 1x820 mL。註銷規格:(T01-3622-01): 1x820 mL。增加規格:T01-3622-51。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016524號
- 適應症
- 劑型
- (T01-3620-52): DEFOAMER 1x75mL, RBC/PLC 2x2700mL, HGB 2x1100mL, BASO 2x1100mL。增加規格:T01-3626-52。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016471號
- 適應症
- 劑型
- LKCL1: 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2021-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016465號
- 適應症
- 劑型
- OQNM;OQUB (5 ml x 6)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 44004186
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014345號
- 適應症
- 劑型
- X-LEONARDO變更為SYNGO X WORKPLACE。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2026-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016363號
- 適應症
- 劑型
- DC20: 6x1.2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016370號
- 適應症
- 劑型
- DC50: 10 vials, 5 levles, 1.0 ml each.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016346號
- 適應症
- 劑型
- DC48A:6 x 1.0 mL; DC48B (3 Levels x 2 vials x 1.0 mL).
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016347號
- 適應症
- 劑型
- DC45A:10 x 4.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016352號
- 適應症
- 劑型
- OWSY13:3x1 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016332號
- 適應症
- 劑型
- OWNK
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2021-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014236號
- 適應症
- 劑型
- ACOM.PC,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-06
- 有效日期
- 2026-04-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016195號
- 適應症
- 劑型
- OSAM09-2mL、OSAM15-5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016196號
- 適應症
- 劑型
- OSCB09-2mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2021-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016200號
- 適應症
- 劑型
- OUID: 3x1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016203號
- 適應症
- 劑型
- OQTC(3x2 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2021-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016168號
- 適應症
- 劑型
- 9A509, 9A529, 9A549, 9A569, 9A589, 9A609
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016162號
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原。
- 劑型
- OPFM:2x96, 10x96, 100x96, 570x96 tests/kit。
- 包裝
- 29
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2021-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016164號
- 適應症
- 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之B型肝炎E抗原及抗體。
- 劑型
- OQDM11:1X96 tests/kit
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2022-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016123號
- 適應症
- 劑型
- B4170-00 PFA-100 AnalyzerB4170-6 Bar Code Reader
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2026-03-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016122號
- 適應症
- 劑型
- OSAY09:2mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-10
- 有效日期
- 2021-03-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014097號
- 適應症
- 劑型
- SOMATOM SENSATION 40,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2021-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016118號
- 適應症
- 劑型
- DF20: 4 x 30/cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 42000098
- 適應症
- 劑型
- SOMATOM SPIRIT,以下空白。Somatom Emotion 6 、Somatom Emotion 16,以下空白。型號變更:Somatom Emotion 6變更為Somatom Emotion 6-slice Configuration 、Somatom Emotion 16變更為Somatom Emotion 16-slice Configuration。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-08
- 有效日期
- 2021-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014044號
- 適應症
- 劑型
- SIREMOBIL COMPACT,SIREMOBIL COMPACT L,以下空白。註銷規格:SIREMOBIL Compact。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016061號
- 適應症
- 劑型
- L2KTW2: 200 tests/kitL2KTW6: 600 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016045號
- 適應症
- 劑型
- S600, S640, and D105。 註銷規格:S620、S625、S630、S635。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014004號
- 適應症
- 劑型
- BIOGRAPH 2, BIOGRAPH 6, BIOGRAPH 16。Biograph 64。Biograph 40。Biograph mCT。增加規格:Biograph mCT.S(Biograph mCT 20 Excel)。以下空白。註銷規格:Biograph 2。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-22
- 有效日期
- 2021-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016040號
- 適應症
- 劑型
- #09544818(110748):500 tests、#07847260(110747):100 tests、#03536015(121093)、#03402191(104518): 150 tests、#04562273(104519): 50 tests。 註銷規格:#03402191(104518): 150 tests、#04562273(104519): 50 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016035號
- 適應症
- 劑型
- OPAU: 2ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016036號
- 適應症
- 劑型
- OPAV: 2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013992號
- 適應症
- 劑型
- POLYMOBIL PLUS。POLYMOBIL III。註銷規格:POLYMOBIL III(原95年8月10日核定之仿單標籤核定本正本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2021-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013993號
- 適應症
- 劑型
- ARCADIS VARIC,ARCADIS ORBIC,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2026-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016017號
- 適應症
- 劑型
- OQHL:3 x 2 mLOQCV:3 x 0.5 mL OQCW:3 x 0.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2026-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016020號
- 適應症
- 劑型
- #DF97A: 4 x 20 tests/cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2026-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016021號
- 適應症
- 劑型
- OWLA: 2 x 2 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2021-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015994號
- 適應症
- 劑型
- DF60: 80 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015998號
- 適應症
- 劑型
- OSCA: 2 mL/vial
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015985號
- 適應症
- 劑型
- OUED:OUED 09 (2mL),OUED 15 (5mL)OUPG: 3 x 0.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-14
- 有效日期
- 2026-02-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013962號
- 適應症
- 劑型
- LITHOSTAR MODULARIS,LITHOSTAR MODULARIS VARIO。MODULARIS VARIOSTAR。註銷規格:LITHOSTAR MODULARIS, LITHOSTAR MODULARIS VARIO,以下空白。仿單、標籤變更: 詳如中文仿單核定本(原96年3月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-09
- 有效日期
- 2021-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015971號
- 適應症
- 劑型
- DF27: 60 x 8 tests/kitDC16: 6 x 1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2026-02-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012383號
- 適應症
- 劑型
- HCG Reagent:100 tests;500 tests,HCG Sample Diluent:25 ML ;100ML。 註銷規格:HCG Reagent 500 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-27
- 有效日期
- 2025-09-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013900號
- 適應症
- 劑型
- LEONARDO。SYNGO MULTIMODALITY WORKPLACE。註銷規格:LEONARDO(原95年2月16日核定仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-26
- 有效日期
- 2026-01-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015934號
- 適應症
- 劑型
- OSAROUMSOUMTOUMU
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013882號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM ARTIS DBA。Artis Zee Biplane。以下空白。增加規格:Artis Zee Biplane MN。規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原100年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原103年1月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:AXIOM Artis dBA (原95年2月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 註銷規格:Artis Zee Biplane MN。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-20
- 有效日期
- 2026-01-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015913號
- 適應症
- 劑型
- #T03-3685-52: 6.1 mL x 2
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-19
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015879號
- 適應症
- 劑型
- LKDS1:100 tests, LDSZ。註銷規格:LKDS5:500 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2026-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015884號
- 適應症
- 劑型
- DF 65:4x30/cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2021-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015888號
- 適應症
- 劑型
- OQIY: 5 x 5 ml or 3 x 2 mlOQKZ; OQDB; OQDC; OUPH
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2026-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015889號
- 適應症
- 劑型
- #DF11: 120 tests#DC23: 6 x 1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2026-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015870號
- 適應症
- 劑型
- DF101: 4 x 30/cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-12
- 有效日期
- 2021-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015846號
- 適應症
- 劑型
- LKT31, LKT35, LT3Z。註銷規格:LKT35。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2026-01-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015853號
- 適應症
- 劑型
- #L2KOP2: 200 tests,L2OPZ。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2026-01-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015826號
- 適應症
- 劑型
- LKHA1, LHAZ, LHACM。註銷規格:LKHA5。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015824號
- 適應症
- 劑型
- LKPEP1, LPEZ, PECM.註銷規格:LKPEP5:500 test。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015781號
- 適應症
- 劑型
- L2KPEP2, L2KPEP6, L2PEZ (25 mL)。 註銷規格:L2KPEP6。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015771號
- 適應症
- 劑型
- L2KTN2: 200 tests;L2KTN6: 600 tests.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2020-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015775號
- 適應症
- 劑型
- LKUP1: 100 tests; LKUP5: 500tests; LUPCM: 2 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2020-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015778號
- 適應症
- 劑型
- #LKEPZ: 50 tsets#LKEP1: 100 tests LEPZ (25 mL)LEPCM: 3 levels
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2015-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015746號
- 適應症
- 劑型
- LKBR1 (100 tests); LKBR5 (500 tests); LBRZ (25 mL)。 註銷規格:LKBR5 (500 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015760號
- 適應症
- 劑型
- CCTNI: 100 TestPaks; CCTNI-CR: 5 CalPaks; CCTNI-D: 5 DilPak
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015763號
- 適應症
- 劑型
- LKGI1, LGIZ。註銷規格:LKGI5。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015764號
- 適應症
- 劑型
- DF40:4x360 cartridges
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015739號
- 適應症
- 劑型
- #OQEY09: 2mL/vial。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015732號
- 適應症
- 劑型
- L2KFB2, 刪除規格:L2KFB6, L2CGZ。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015706號
- 適應症
- 劑型
- LKFS1, LFSZ。註銷規格:LKFS5
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015712號
- 適應症
- 劑型
- #DF78:80 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015715號
- 適應症
- 劑型
- #LKBM1: 100 Tests/Kit #LKBM5: 500 Tests/Kit #LBMZ #LBMZ4 #BMCM。 註銷規格:#LKBM5: 500 Tests/Kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015647號
- 適應症
- 劑型
- #L2KPF2: 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015667號
- 適應症
- 劑型
- L2KGB2: 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015670號
- 適應症
- 劑型
- #107584: 6/pack, #107585: 2/pack;增加規格:05165553: 6 vials/ pack05165359: 2vials / pack 註銷規格:#107584:6/pack及#107585:2/pack (原95年1月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:05165553: 6 vials/pack。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015673號
- 適應症
- 劑型
- #OQWU: 3×3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015686號
- 適應症
- 劑型
- LKAC1 (100 tests) ; LKAC5 (500 tests) ; LACZ (25ml) ; LACC1 ; LACC2。 註銷規格:LKAC5 (500 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015598號
- 適應症
- 劑型
- LKTY1, LTYZ, LTYCM。註銷規格:LKTY5
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015604號
- 適應症
- 劑型
- #LKPD1:100 tests, , LPDZ, LPDCM (LPDC1, LPDC2)。註銷規格:#LKPD5:500 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015605號
- 適應症
- 劑型
- #04800735: 6 vials/pack, #04800646: 2 vials/pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015607號
- 適應症
- 劑型
- LKPA1: 100 testsLKPA5: 500 testsLPAZ, PACM, 以下空白。 註銷規格:LPAZ。LKPA5: 500 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015609號
- 適應症
- 劑型
- L2KHO2 : 200 tests, L2HOZ.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16