西門子醫療設備股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
藥證數量
1145

藥證列表

共有 1145 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第019145號 
適應症
劑型
VF8-3 ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-08-01
有效日期
2018-08-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
46000551 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-30
有效日期
2018-07-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44006915 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-16
有效日期
2023-07-16
許可證字號
衛部藥製字第019406號 
適應症
劑型
# 00309530 (B03-4763-01):3 vials
包裝
發證日期
2008-07-09
有效日期
2028-07-09
許可證字號
衛部藥製字第019407號 
適應症
劑型
# 07711199 (B3-4845-01):6 vials of calibrators
包裝
發證日期
2008-07-09
有效日期
2028-07-09
許可證字號
衛部藥製字第019398號 
適應症
劑型
B03-4790-01:6 vials
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
衛部藥製字第019399號 
適應症
劑型
B03-4847-55:3 vials
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2023-07-01
許可證字號
衛部藥製字第019400號 
適應症
劑型
B03-4161-01:5 vials
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
44006662 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛部藥製字第018990號 
適應症
劑型
DF114:4 x 20/ cartrige, DC114:10 Vials, 5 Levels, 1.0 mL
包裝
發證日期
2008-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
44006619 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-01
有效日期
2023-04-01
許可證字號
衛部藥製字第018974號 
適應症
劑型
OPCS
包裝
發證日期
2008-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
44006562 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-07
有效日期
2018-03-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44006563 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-07
有效日期
2018-03-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018951號 
適應症
劑型
# 02188064:4 x 672 tests, # 02189346:4 x 356 tests
包裝
發證日期
2008-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛部藥製字第018939號 
適應症
劑型
#03059160:4 x 110 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018940號 
適應症
劑型
#03040257:6 x 670 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018941號 
適應症
劑型
#03059241:2 x 100 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018942號 
適應症
劑型
#03060770:2 x 100 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018943號 
適應症
劑型
#07498541:7 x 140 tests, #02096577, B01-4137-01:4 x 270 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2023-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018937號 
適應症
劑型
#02193483:4 x 90 tests
包裝
發證日期
2008-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛部藥製字第018921號 
適應症
劑型
# 02794363 (B01-4145-01):4 x 675 tests, # 07506552:7 x 358 tests 註銷規格:# 02794363 (B01-4145-01):4 x 675 tests,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018922號 
適應症
劑型
# 02194102:5 x 75 tests
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018923號 
適應症
劑型
# 03060444:2 x 100 tests 以下空白
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018924號 
適應症
劑型
# 03108390 (B01-4800-01):2 x 220 tests, # 00829585:7 x 315 tests 註銷規格:# 03108390 (B01-4800-01):2 X 220 TESTS。以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018925號 
適應症
劑型
# 07622536(B01-4121-01):4 x 232 tests (for ADVIA 1200), 4 x 555 tests (for ADVIA 1650 / 1800 / 2400)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018926號 
適應症
劑型
# 00655137 (B01-4806-01):2 x 100 tests
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018927號 
適應症
劑型
# 00350395 (B01-4797-01):2 x 100 tests
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018929號 
適應症
劑型
7 x 360 tests (07499718), 6 x 670 tests (03039631)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018930號 
適應症
劑型
4 x 550 tests;4 x 675 tests (04005536, B01-4130-01)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2023-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018931號 
適應症
劑型
7 x 220 tests, 7 x 350 tests (03035814)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018932號 
適應症
劑型
7 x 355 tests (03031177), 7 x 175 tests (07498401)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018933號 
適應症
劑型
4 x 50 tests (09383849, B01-4803-01)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018934號 
適應症
劑型
02188390:4 x 672 tests, 02189494:4 x 130 tests
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018935號 
適應症
劑型
4 x 90 tests (02193432)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
44000546 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-24
有效日期
2025-09-22
許可證字號
衛部藥製字第018699號 
適應症
劑型
DF107:80 tests (4x20/ cartridge), DC107:2.0mL Level 1, 1.0 mL Level 2-5
包裝
發證日期
2007-12-07
有效日期
2017-12-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44006355 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-04
有效日期
2022-12-04
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
44006320 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-11-26
有效日期
2022-11-26
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛部藥製字第018664號 
適應症
劑型
OPCE03: 3 x 2 ml N RF Reagent、3 x 2.4 ml N RF SupplementOPCE05: 4 x 4 ml N RF Reagent、 4 x 4.8 ml N RF Supplement
包裝
發證日期
2007-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛部藥製字第018434號 
適應症
劑型
RF420:4x40/cartridgeRC420:10x2.0ml
包裝
發證日期
2007-09-27
有效日期
2027-09-27
許可證字號
衛部藥製字第018294號 
適應症
劑型
9K309 UL:R1 115 ml, R2 50 ml9K409 UL:R1 1000 mL, R2 435 ml9K029 UL:3.0 ml9K049 UL:3.0 ml9K059 UL:3.0 ml9K079 UL:3.0 ml
包裝
發證日期
2007-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
44005866 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005867 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005868 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005869 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005870 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005871 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005873 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005874 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005875 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005876 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005877 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005878 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005879 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005880 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005881 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005882 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005883 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005884 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005885 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005887 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005889 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005890 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005891 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005849 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-11
有效日期
2017-05-11
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44005721 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-03-30
有效日期
2022-03-30
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛部藥製字第017966號 
適應症
劑型
10033322,7848513。
包裝
發證日期
2007-03-28
有效日期
2017-03-28
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第017957號 
適應症
劑型
08648847, 以下空白。10035736。
包裝
發證日期
2007-03-26
有效日期
2017-03-26
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018239號 
適應症
劑型
#4F019 UL#4F109 UL
包裝
發證日期
2007-03-19
有效日期
2027-03-19
許可證字號
衛部藥製字第018242號 
適應症
劑型
9C309UL: 115 mL9C329UL: 1 L
包裝
發證日期
2007-03-19
有效日期
2027-03-19
許可證字號
衛部藥製字第018237號 
適應症
劑型
#4A019UL#4A109UL
包裝
發證日期
2007-03-16
有效日期
2027-03-16
許可證字號
衛部藥製字第017812號 
適應症
劑型
Luminos TF。AXIOM Luminos dRF。規格變更:Luminos TF變更為AXIOM Luminos TF。以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-14
有效日期
2017-03-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44005662 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2022-03-12
許可證字號
衛部藥製字第017932號 
適應症
劑型
詳如附冊 申請變更項目:新增規格:W36L,W37L,W43L,W46L,W67L,W75L,W82L,IP1L,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原96年3月14日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-03-07
有效日期
2027-03-07
許可證字號
衛部藥製字第017927號 
適應症
劑型
詳如附冊。 註銷規格:G11L4。
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛部藥製字第017928號 
適應症
劑型
詳如附冊。增加規格:詳如中文仿單核定本。 新增規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:FP3L2。註銷規格:FP8L。以下空白
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛部藥製字第017929號 
適應症
劑型
詳如附冊 增加規格:M45L,M88L,M305L,IP3L,IP4L,IP5L,IP6L,IP8L,以下空白。註銷規格:IP3L;IP4L;IP5L;IP6L;IP8L。以下空白
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛部藥製字第017930號 
適應症
劑型
詳如附冊。增加規格:E7L、E78L、E85L、E89L。增加規格:E91L、E201L及EP2L。
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛部藥製字第017931號 
適應症
劑型
詳如附冊。增加規格:I206L。
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛部藥製字第017922號 
適應症
劑型
詳如附冊 申請變更項目:新增規格:T27L,T43L,T96L,T103L,T280L,T401L, IP10L,以下空白。註銷規格: IP10L,以下空白。註銷規格: T23L2,以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
衛部藥製字第017924號 
適應症
劑型
詳如附冊 註銷規格:H3L2 。以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
衛部藥製字第017916號 
適應症
劑型
#9B309UL/9B329UL
包裝
發證日期
2007-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛部藥製字第017917號 
適應症
劑型
4G019UL4G109UL
包裝
發證日期
2007-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛部藥製字第017918號 
適應症
劑型
詳如附冊
包裝
發證日期
2007-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛部藥製字第017919號 
適應症
劑型
詳如附冊。增加規格:D201L。
包裝
發證日期
2007-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛部藥製字第017899號 
適應症
劑型
DF96A:4×20 tests/Cartridge
包裝
發證日期
2007-02-05
有效日期
2027-02-05
許可證字號
衛部藥製字第017887號 
適應症
劑型
#DC51: 10 x 1.75 mL
包裝
發證日期
2007-01-19
有效日期
2027-01-19
許可證字號
衛部藥製字第017881號 
適應症
劑型
DF91B: 20x4/kit
包裝
發證日期
2007-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
衛部藥製字第017865號 
適應症
劑型
詳見附表。規格變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-01-03
有效日期
2027-01-03
許可證字號
衛部藥製字第017817號 
適應症
劑型
#DC28: 6x2.0 mL
包裝
發證日期
2006-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
44005288 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-01
有效日期
2026-11-01
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第017320號 
適應症
劑型
#05303018 (120153): 50 tests#03089388 (120383): 2x1.5mL Negative QC2x1.5mL Positive QC
包裝
發證日期
2006-09-11
有效日期
2026-09-11
許可證字號
衛部藥製字第017305號 
適應症
劑型
#05190841: 50 tests, #05191007: 6 vials of low and high calibrators, #05190965:2 vials of low and high calibrators. 註銷規格:05191007:6 vials of low and high calibrators。
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017307號 
適應症
劑型
02816634: 500 tests02816138: 100 tests02817266: 2x2 mL low calibrators2x2 mL high calibrators02817045: 3x2 mL level 1 QC3x2 mL level 2 QC3x2 mL level 3QC
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017308號 
適應症
劑型
05256877:50 tests; Calibrator 28(05259132).
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017309號 
適應症
劑型
05223979: 50 tests; 05226870: 6vials of low and high calibrators; 05226110: 2 vials of low and high calibrators. 註銷規格:05226870:6vials of low and high calibrators。
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017310號 
適應症
劑型
50 tests (00915031)2 x 2ml low, 2 x 2ml high calibrators (00913551)2 x 2ml Level 1, 2 x 2ml Level 2 QC (00913276)
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017311號 
適應症
劑型
50 tests (02633319, 117733)2x3 mL Negative, 2x3 mL Positive QC (00347629, 117734)
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017312號 
適應症
劑型
250 tests (09046419, 119714)100 tests (08861968, 118453)
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07