西門子醫療設備股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 藥證數量
- 1145
藥證列表
共有 1145 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019145號
- 適應症
- 劑型
- VF8-3 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-01
- 有效日期
- 2018-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 46000551
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-30
- 有效日期
- 2018-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44006915
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-16
- 有效日期
- 2023-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019406號
- 適應症
- 劑型
- # 00309530 (B03-4763-01):3 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-09
- 有效日期
- 2028-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019407號
- 適應症
- 劑型
- # 07711199 (B3-4845-01):6 vials of calibrators
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-09
- 有效日期
- 2028-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019398號
- 適應症
- 劑型
- B03-4790-01:6 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2028-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019399號
- 適應症
- 劑型
- B03-4847-55:3 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2023-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019400號
- 適應症
- 劑型
- B03-4161-01:5 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2028-07-01
- 許可證字號
- 44006662
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-14
- 有效日期
- 2028-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018990號
- 適應症
- 劑型
- DF114:4 x 20/ cartrige, DC114:10 Vials, 5 Levels, 1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 44006619
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-01
- 有效日期
- 2023-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018974號
- 適應症
- 劑型
- OPCS
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-18
- 有效日期
- 2028-03-18
- 許可證字號
- 44006562
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-07
- 有效日期
- 2018-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44006563
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-07
- 有效日期
- 2018-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018951號
- 適應症
- 劑型
- # 02188064:4 x 672 tests, # 02189346:4 x 356 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018939號
- 適應症
- 劑型
- #03059160:4 x 110 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018940號
- 適應症
- 劑型
- #03040257:6 x 670 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018941號
- 適應症
- 劑型
- #03059241:2 x 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018942號
- 適應症
- 劑型
- #03060770:2 x 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018943號
- 適應症
- 劑型
- #07498541:7 x 140 tests, #02096577, B01-4137-01:4 x 270 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2023-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018937號
- 適應症
- 劑型
- #02193483:4 x 90 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018921號
- 適應症
- 劑型
- # 02794363 (B01-4145-01):4 x 675 tests, # 07506552:7 x 358 tests 註銷規格:# 02794363 (B01-4145-01):4 x 675 tests,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018922號
- 適應症
- 劑型
- # 02194102:5 x 75 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018923號
- 適應症
- 劑型
- # 03060444:2 x 100 tests 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018924號
- 適應症
- 劑型
- # 03108390 (B01-4800-01):2 x 220 tests, # 00829585:7 x 315 tests 註銷規格:# 03108390 (B01-4800-01):2 X 220 TESTS。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018925號
- 適應症
- 劑型
- # 07622536(B01-4121-01):4 x 232 tests (for ADVIA 1200), 4 x 555 tests (for ADVIA 1650 / 1800 / 2400)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018926號
- 適應症
- 劑型
- # 00655137 (B01-4806-01):2 x 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018927號
- 適應症
- 劑型
- # 00350395 (B01-4797-01):2 x 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2018-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018929號
- 適應症
- 劑型
- 7 x 360 tests (07499718), 6 x 670 tests (03039631)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018930號
- 適應症
- 劑型
- 4 x 550 tests;4 x 675 tests (04005536, B01-4130-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2023-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018931號
- 適應症
- 劑型
- 7 x 220 tests, 7 x 350 tests (03035814)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2018-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018932號
- 適應症
- 劑型
- 7 x 355 tests (03031177), 7 x 175 tests (07498401)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018933號
- 適應症
- 劑型
- 4 x 50 tests (09383849, B01-4803-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2018-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018934號
- 適應症
- 劑型
- 02188390:4 x 672 tests, 02189494:4 x 130 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018935號
- 適應症
- 劑型
- 4 x 90 tests (02193432)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 44000546
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-24
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018699號
- 適應症
- 劑型
- DF107:80 tests (4x20/ cartridge), DC107:2.0mL Level 1, 1.0 mL Level 2-5
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-07
- 有效日期
- 2017-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44006355
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-04
- 有效日期
- 2022-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-09)
- 許可證字號
- 44006320
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-26
- 有效日期
- 2022-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018664號
- 適應症
- 劑型
- OPCE03: 3 x 2 ml N RF Reagent、3 x 2.4 ml N RF SupplementOPCE05: 4 x 4 ml N RF Reagent、 4 x 4.8 ml N RF Supplement
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018434號
- 適應症
- 劑型
- RF420:4x40/cartridgeRC420:10x2.0ml
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-27
- 有效日期
- 2027-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018294號
- 適應症
- 劑型
- 9K309 UL:R1 115 ml, R2 50 ml9K409 UL:R1 1000 mL, R2 435 ml9K029 UL:3.0 ml9K049 UL:3.0 ml9K059 UL:3.0 ml9K079 UL:3.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 44005866
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005867
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005868
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005869
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005870
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005871
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005873
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005874
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005875
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005876
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005877
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005878
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005879
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005880
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005881
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005882
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005883
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005884
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005885
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005887
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005889
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005890
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005891
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005849
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-11
- 有效日期
- 2017-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44005721
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-30
- 有效日期
- 2022-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017966號
- 適應症
- 劑型
- 10033322,7848513。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-28
- 有效日期
- 2017-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017957號
- 適應症
- 劑型
- 08648847, 以下空白。10035736。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-26
- 有效日期
- 2017-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018239號
- 適應症
- 劑型
- #4F019 UL#4F109 UL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-19
- 有效日期
- 2027-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018242號
- 適應症
- 劑型
- 9C309UL: 115 mL9C329UL: 1 L
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-19
- 有效日期
- 2027-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018237號
- 適應症
- 劑型
- #4A019UL#4A109UL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017812號
- 適應症
- 劑型
- Luminos TF。AXIOM Luminos dRF。規格變更:Luminos TF變更為AXIOM Luminos TF。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-14
- 有效日期
- 2017-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44005662
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2022-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017932號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊 申請變更項目:新增規格:W36L,W37L,W43L,W46L,W67L,W75L,W82L,IP1L,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原96年3月14日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-07
- 有效日期
- 2027-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017927號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。 註銷規格:G11L4。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017928號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。增加規格:詳如中文仿單核定本。 新增規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:FP3L2。註銷規格:FP8L。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017929號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊 增加規格:M45L,M88L,M305L,IP3L,IP4L,IP5L,IP6L,IP8L,以下空白。註銷規格:IP3L;IP4L;IP5L;IP6L;IP8L。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017930號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。增加規格:E7L、E78L、E85L、E89L。增加規格:E91L、E201L及EP2L。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017931號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。增加規格:I206L。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017922號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊 申請變更項目:新增規格:T27L,T43L,T96L,T103L,T280L,T401L, IP10L,以下空白。註銷規格: IP10L,以下空白。註銷規格: T23L2,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-02
- 有效日期
- 2027-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017924號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊 註銷規格:H3L2 。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-02
- 有效日期
- 2027-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017916號
- 適應症
- 劑型
- #9B309UL/9B329UL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-27
- 有效日期
- 2027-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017917號
- 適應症
- 劑型
- 4G019UL4G109UL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-27
- 有效日期
- 2027-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017918號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-27
- 有效日期
- 2027-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017919號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。增加規格:D201L。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-27
- 有效日期
- 2027-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017899號
- 適應症
- 劑型
- DF96A:4×20 tests/Cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-05
- 有效日期
- 2027-02-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017887號
- 適應症
- 劑型
- #DC51: 10 x 1.75 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017881號
- 適應症
- 劑型
- DF91B: 20x4/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017865號
- 適應症
- 劑型
- 詳見附表。規格變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-03
- 有效日期
- 2027-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017817號
- 適應症
- 劑型
- #DC28: 6x2.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 44005288
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017320號
- 適應症
- 劑型
- #05303018 (120153): 50 tests#03089388 (120383): 2x1.5mL Negative QC2x1.5mL Positive QC
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-11
- 有效日期
- 2026-09-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017305號
- 適應症
- 劑型
- #05190841: 50 tests, #05191007: 6 vials of low and high calibrators, #05190965:2 vials of low and high calibrators. 註銷規格:05191007:6 vials of low and high calibrators。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017307號
- 適應症
- 劑型
- 02816634: 500 tests02816138: 100 tests02817266: 2x2 mL low calibrators2x2 mL high calibrators02817045: 3x2 mL level 1 QC3x2 mL level 2 QC3x2 mL level 3QC
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017308號
- 適應症
- 劑型
- 05256877:50 tests; Calibrator 28(05259132).
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017309號
- 適應症
- 劑型
- 05223979: 50 tests; 05226870: 6vials of low and high calibrators; 05226110: 2 vials of low and high calibrators. 註銷規格:05226870:6vials of low and high calibrators。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017310號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests (00915031)2 x 2ml low, 2 x 2ml high calibrators (00913551)2 x 2ml Level 1, 2 x 2ml Level 2 QC (00913276)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017311號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests (02633319, 117733)2x3 mL Negative, 2x3 mL Positive QC (00347629, 117734)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017312號
- 適應症
- 劑型
- 250 tests (09046419, 119714)100 tests (08861968, 118453)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07