西門子醫療設備股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
藥證數量
1145

藥證列表

共有 1145 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第021542號 
適應症
劑型
RF434 (120 tests)RC434 (5 levels × 2 vials)
包裝
發證日期
2010-09-16
有效日期
2020-09-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009196 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2020-09-15
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛部藥製字第021407號 
適應症
劑型
473387
包裝
發證日期
2010-08-25
有效日期
2020-08-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021406號 
適應症
劑型
ADVIA Centaur HAV Toatl主要試劑組ADVIA Centaur HAV Quality Control Material品管物
包裝
發證日期
2010-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛部藥製字第021299號 
適應症
劑型
Symbia S, Symbia T, Symbia T2, Symbia T6, Symbia T16以下空白
包裝
發證日期
2010-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
衛部藥製字第021370號 
適應症
劑型
DC35 (2 levels× 2 vials)
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2025-08-02
許可證字號
衛部藥製字第021366號 
適應症
劑型
OWMX(2 stes×48tests)
包裝
發證日期
2010-07-28
有效日期
2025-07-28
註銷狀態
已註銷 (2021-03-04)
許可證字號
衛部藥製字第021244號 
適應症
劑型
#06487733 Microalbumin 2 Calibrator。
包裝
發證日期
2010-07-05
有效日期
2025-07-05
許可證字號
衛部藥製字第021245號 
適應症
劑型
#10491244 (250 tests); #10491379 (50 tests)。
包裝
發證日期
2010-07-05
有效日期
2025-07-05
許可證字號
44008874 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-04
有效日期
2025-06-04
許可證字號
衛部藥製字第021105號 
適應症
劑型
LKHS1 (100 tests)LKHS5 (500 tests) 註銷規格:LKHS5(500 tests)。
包裝
發證日期
2010-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
衛部藥製字第021102號 
適應症
劑型
L2KHVG2 (200 tests)L2KHVG6 (600 tests) 註銷規格:L2KHVG2 (200 tests)
包裝
發證日期
2010-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
衛部藥製字第021103號 
適應症
劑型
#06522059 C-Reactive Protein 2;#06487741 CRP 2 Calibrator
包裝
發證日期
2010-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
衛部藥製字第021014號 
適應症
劑型
Symbia E Single, Symbia E Dual以下空白
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
衛部藥製字第020993號 
適應症
劑型
#10375816 RapidPoint 340 System; #10375828 RapidPoint 350 CA System; #10376799 RapidPoint 350 CL System; #10375807 Reagent Module, RP340; #10375806 Reagent Module, RP350; #10376547 Ca Electrode, RP350; #10375802 eCL Electrode, RP350; #10375796 pH Sensor; #10375797 PCO2 Electrode; #10375798 PO2 Electrode; #04473866 Sodium Electrode; #04995798 Potassium Electrode; #02283180 Reference Electrode; #05610166 Daily Cleaner Kit; #03279837 Red Test Dye.規格變更:#04995798變更為#04955798。 註銷規格:05610166 Daily Cleaner Kit。
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2020-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020985號 
適應症
劑型
DF109 (4 × 20 tests)
包裝
發證日期
2010-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
衛部藥製字第020984號 
適應症
劑型
DC167 (2 levels× 2 vials)
包裝
發證日期
2010-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
衛部藥製字第020979號 
適應症
劑型
DF32 (120 tests)
包裝
發證日期
2010-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
衛部藥製字第020969號 
適應症
劑型
DF125(8 × 40 tests)
包裝
發證日期
2010-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
衛部藥製字第020972號 
適應症
劑型
DF167 (8 × 60 tests)
包裝
發證日期
2010-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
44008701 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-12
有效日期
2025-04-12
許可證字號
44008702 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-12
有效日期
2025-04-12
許可證字號
衛部藥製字第020965號 
適應症
劑型
DC85: 2 levels x 2 vials
包裝
發證日期
2010-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
衛部藥製字第020966號 
適應症
劑型
DF22 (4 × 30 tests)
包裝
發證日期
2010-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
衛部藥製字第020854號 
適應症
劑型
#290-1, Level 1 (6 X 4 mL)#290-2, Level 2 (6 X 4 mL)#290-3, Level 3 (6 X 4 mL)#290, 3-Level (6 X 4 mL)
包裝
發證日期
2010-03-22
有效日期
2025-03-22
許可證字號
衛部藥製字第020853號 
適應症
劑型
00141230 (2 x 100 tests)
包裝
發證日期
2010-03-19
有效日期
2025-03-19
許可證字號
衛部藥製字第020851號 
適應症
劑型
06491080 (500 tests)06491072 (100 tests)
包裝
發證日期
2010-03-15
有效日期
2025-03-15
許可證字號
衛部藥製字第020845號 
適應症
劑型
#7B119UL
包裝
發證日期
2010-03-10
有效日期
2025-03-10
許可證字號
衛部藥製字第020841號 
適應症
劑型
OPFT, OPFU
包裝
發證日期
2010-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
衛部藥製字第020838號 
適應症
劑型
#07566733#07569996:Quatity Control Material
包裝
發證日期
2010-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
衛部藥製字第020826號 
適應症
劑型
DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials
包裝
發證日期
2010-02-11
有效日期
2025-02-11
許可證字號
衛部藥製字第020827號 
適應症
劑型
RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials)
包裝
發證日期
2010-02-11
有效日期
2025-02-11
許可證字號
衛部藥製字第020823號 
適應症
劑型
DF111 (80 tests)
包裝
發證日期
2010-02-08
有效日期
2020-02-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020824號 
適應症
劑型
DF110 (80 tests)
包裝
發證日期
2010-02-08
有效日期
2020-02-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020821號 
適應症
劑型
#202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3)
包裝
發證日期
2010-02-05
有效日期
2020-02-05
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020815號 
適應症
劑型
DF76: 120 tests
包裝
發證日期
2010-02-04
有效日期
2020-02-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020809號 
適應症
劑型
#03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control
包裝
發證日期
2010-02-02
有效日期
2025-02-02
許可證字號
衛部藥製字第020808號 
適應症
劑型
DF103 (120 tests)
包裝
發證日期
2010-02-01
有效日期
2025-02-01
許可證字號
衛部藥製字第020805號 
適應症
劑型
DF74 (120 tests)
包裝
發證日期
2010-01-26
有效日期
2020-01-26
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020802號 
適應症
劑型
DC32
包裝
發證日期
2010-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
衛部藥製字第020799號 
適應症
劑型
DC56
包裝
發證日期
2010-01-18
有效日期
2025-01-18
許可證字號
衛部藥製字第020800號 
適應症
劑型
RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL)
包裝
發證日期
2010-01-18
有效日期
2025-01-18
許可證字號
衛部藥製字第020797號 
適應症
劑型
DF81 (120 tests)
包裝
發證日期
2010-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
衛部藥製字第020794號 
適應症
劑型
DF113 (80 tests)
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2025-01-11
許可證字號
衛部藥製字第020778號 
適應症
劑型
#7C209UL,#7C219UL
包裝
發證日期
2010-01-05
有效日期
2025-01-05
許可證字號
衛部藥製字第020767號 
適應症
劑型
DF38 (480 tests)
包裝
發證日期
2009-12-31
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛部藥製字第020751號 
適應症
劑型
DF137 360 tests 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原99年2月9日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-28
有效日期
2024-12-28
許可證字號
衛部藥製字第020514號 
適應症
劑型
SYNGO DYNAMICS以下空白
包裝
發證日期
2009-12-25
有效日期
2019-12-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020757號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2009-12-22
有效日期
2024-12-22
許可證字號
衛部藥製字第020758號 
適應症
劑型
DC18B(3 level x 2 vials) 增加規格:DC18C。
包裝
發證日期
2009-12-22
有效日期
2024-12-22
許可證字號
衛部藥製字第020755號 
適應症
劑型
OWNX:2x48 tests
包裝
發證日期
2009-12-21
有效日期
2019-12-21
註銷狀態
已註銷 (2021-03-04)
許可證字號
衛部藥製字第020756號 
適應症
劑型
7B019UL
包裝
發證日期
2009-12-21
有效日期
2024-12-21
許可證字號
衛部藥製字第020744號 
適應症
劑型
RC452(6 levels)
包裝
發證日期
2009-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
衛部藥製字第020746號 
適應症
劑型
ADVIA Centaur Anti-HBc IgM主要試劑組ADVIA Centaur Anti-HBc IgM Quality Control Material品管物
包裝
發證日期
2009-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
衛部藥製字第020733號 
適應症
劑型
07472933(T23-1291-52): 2 vials of Calibrator/ Diluent
包裝
發證日期
2009-11-27
有效日期
2024-11-27
許可證字號
衛部藥製字第020303號 
適應症
劑型
Biograph 16 TruePoint,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-09
有效日期
2019-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020297號 
適應症
劑型
ACUSON S2000,以下空白。Transducer EV8C4(原98.11.25仿單、標籤核定本予以合併作廢)。增加規格:Acuson S3000。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原99年08月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-11-05
有效日期
2024-11-05
許可證字號
衛部藥製字第020404號 
適應症
劑型
#03393362 ADVIA Centaur HBsAg #03394660 ADVIA Centaur HBsAg Quality Control Material
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
44008269 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2024-11-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020266號 
適應症
劑型
SOMATOM Definition Flash,以下空白。增加規格:SOMATOM Definition Edge。註銷規格:SOMATOM Definition Edge(原102年5月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2019-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020396號 
適應症
劑型
#RF452
包裝
發證日期
2009-10-21
有效日期
2029-10-21
許可證字號
衛部藥製字第020390號 
適應症
劑型
DF108(80 tests)DC108A(6x2 mL)
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2029-10-19
許可證字號
衛部藥製字第020384號 
適應症
劑型
DF95A
包裝
發證日期
2009-10-06
有效日期
2029-10-06
許可證字號
衛部藥製字第020379號 
適應症
劑型
6X019UL
包裝
發證日期
2009-09-30
有效日期
2029-09-30
許可證字號
衛部藥製字第020380號 
適應症
劑型
6L119UL
包裝
發證日期
2009-09-30
有效日期
2029-09-30
許可證字號
44008157 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-28
有效日期
2024-09-28
許可證字號
44008114 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-18
有效日期
2019-09-18
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛部藥製字第020371號 
適應症
劑型
RF451 (120 tests)
包裝
發證日期
2009-09-08
有效日期
2029-09-08
許可證字號
44008031 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-02
有效日期
2024-09-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020356號 
適應症
劑型
#01463908:200 tests, #01324827:2x7.0ml Negative control, 2x7.0ml positive control 1, 2x7.0 ml positive control 2.
包裝
發證日期
2009-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
44007934 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-07-23
有效日期
2024-07-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020351號 
適應症
劑型
# 2300:Multistix 10 SG, # 2741:Multistix SG, # 2304:Multistix 8 SG
包裝
發證日期
2009-07-13
有效日期
2029-07-13
許可證字號
衛部藥製字第020049號 
適應症
劑型
7CF2、9EVF4,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-09
有效日期
2019-07-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44007880 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-07-02
有效日期
2024-07-02
許可證字號
衛部藥製字第019805號 
適應症
劑型
Artis Zee Floor MN ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2029-04-27
許可證字號
衛部藥製字第019988號 
適應症
劑型
DF94A (80 tests)
包裝
發證日期
2009-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛部藥製字第019989號 
適應症
劑型
# 5075:DCA Vantage Analyzer, # 06489211:Test Cartridge。 註銷規格:# 06489211:Test Cartridge。
包裝
發證日期
2009-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛部藥製字第019990號 
適應症
劑型
DF92A (80 tests)
包裝
發證日期
2009-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛部藥製字第019984號 
適應症
劑型
03036535
包裝
發證日期
2009-04-09
有效日期
2024-04-09
許可證字號
衛部藥製字第019977號 
適應症
劑型
B01-4173-51(00824710)
包裝
發證日期
2009-04-01
有效日期
2024-04-01
許可證字號
衛部藥製字第019704號 
適應症
劑型
Artis zeego multi-axis,以下空白。規格變更:由Artis zeego multi-axis 變更為Artis zeego。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.6.2核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
衛部藥製字第019962號 
適應症
劑型
# 03039070
包裝
發證日期
2009-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
衛部藥製字第019963號 
適應症
劑型
# 02189915;# 02189699
包裝
發證日期
2009-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
衛部藥製字第019690號 
適應症
劑型
Ysio以下空白
包裝
發證日期
2009-03-05
有效日期
2019-03-05
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019957號 
適應症
劑型
# 09784096 (T03-1291-62):12 vials
包裝
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛部藥製字第019958號 
適應症
劑型
B03-4176-01 (06242535)
包裝
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛部藥製字第019959號 
適應症
劑型
B01-4171-51 (03463190)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛部藥製字第019585號 
適應症
劑型
Artis Zee Floor,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.11核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
衛部藥製字第019578號 
適應症
劑型
Artis Zee Multi-purpose以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.3.16核定之仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
衛部藥製字第019557號 
適應症
劑型
Artis Zee Ceiling以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-01-14
有效日期
2029-01-14
許可證字號
44007392 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-13
有效日期
2019-01-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019598號 
適應症
劑型
B03-4175-01 (00729777)
包裝
發證日期
2008-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
44007219 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-11-03
有效日期
2018-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
42000182 
適應症
劑型
Magnetom Essenza以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:MAGNETOM Aera,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-28
有效日期
2023-10-28
許可證字號
44007094 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-09-24
有效日期
2018-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019442號 
適應症
劑型
6 vials of calibrators (00337402, B03-4815-01)
包裝
發證日期
2008-09-19
有效日期
2028-09-19
許可證字號
44007044 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
衛部藥製字第019428號 
適應症
劑型
10 x 0.85g (08660695, B03-4821-01)
包裝
發證日期
2008-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
44007010 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2023-08-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44007011 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2018-08-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)