西門子醫療設備股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 藥證數量
- 1145
藥證列表
共有 1145 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021542號
- 適應症
- 劑型
- RF434 (120 tests)RC434 (5 levels × 2 vials)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-16
- 有效日期
- 2020-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009196
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-15
- 有效日期
- 2020-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021407號
- 適應症
- 劑型
- 473387
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-25
- 有效日期
- 2020-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021406號
- 適應症
- 劑型
- ADVIA Centaur HAV Toatl主要試劑組ADVIA Centaur HAV Quality Control Material品管物
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021299號
- 適應症
- 劑型
- Symbia S, Symbia T, Symbia T2, Symbia T6, Symbia T16以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-05
- 有效日期
- 2025-08-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021370號
- 適應症
- 劑型
- DC35 (2 levels× 2 vials)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-02
- 有效日期
- 2025-08-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021366號
- 適應症
- 劑型
- OWMX(2 stes×48tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-03-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021244號
- 適應症
- 劑型
- #06487733 Microalbumin 2 Calibrator。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-05
- 有效日期
- 2025-07-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021245號
- 適應症
- 劑型
- #10491244 (250 tests); #10491379 (50 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-05
- 有效日期
- 2025-07-05
- 許可證字號
- 44008874
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-04
- 有效日期
- 2025-06-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021105號
- 適應症
- 劑型
- LKHS1 (100 tests)LKHS5 (500 tests) 註銷規格:LKHS5(500 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021102號
- 適應症
- 劑型
- L2KHVG2 (200 tests)L2KHVG6 (600 tests) 註銷規格:L2KHVG2 (200 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021103號
- 適應症
- 劑型
- #06522059 C-Reactive Protein 2;#06487741 CRP 2 Calibrator
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021014號
- 適應症
- 劑型
- Symbia E Single, Symbia E Dual以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-11
- 有效日期
- 2025-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020993號
- 適應症
- 劑型
- #10375816 RapidPoint 340 System; #10375828 RapidPoint 350 CA System; #10376799 RapidPoint 350 CL System; #10375807 Reagent Module, RP340; #10375806 Reagent Module, RP350; #10376547 Ca Electrode, RP350; #10375802 eCL Electrode, RP350; #10375796 pH Sensor; #10375797 PCO2 Electrode; #10375798 PO2 Electrode; #04473866 Sodium Electrode; #04995798 Potassium Electrode; #02283180 Reference Electrode; #05610166 Daily Cleaner Kit; #03279837 Red Test Dye.規格變更:#04995798變更為#04955798。 註銷規格:05610166 Daily Cleaner Kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2020-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020985號
- 適應症
- 劑型
- DF109 (4 × 20 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020984號
- 適應症
- 劑型
- DC167 (2 levels× 2 vials)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-28
- 有效日期
- 2025-04-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020979號
- 適應症
- 劑型
- DF32 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020969號
- 適應症
- 劑型
- DF125(8 × 40 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020972號
- 適應症
- 劑型
- DF167 (8 × 60 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 44008701
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-12
- 有效日期
- 2025-04-12
- 許可證字號
- 44008702
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-12
- 有效日期
- 2025-04-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020965號
- 適應症
- 劑型
- DC85: 2 levels x 2 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-08
- 有效日期
- 2025-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020966號
- 適應症
- 劑型
- DF22 (4 × 30 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-08
- 有效日期
- 2025-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020854號
- 適應症
- 劑型
- #290-1, Level 1 (6 X 4 mL)#290-2, Level 2 (6 X 4 mL)#290-3, Level 3 (6 X 4 mL)#290, 3-Level (6 X 4 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-22
- 有效日期
- 2025-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020853號
- 適應症
- 劑型
- 00141230 (2 x 100 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-19
- 有效日期
- 2025-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020851號
- 適應症
- 劑型
- 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-15
- 有效日期
- 2025-03-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020845號
- 適應症
- 劑型
- #7B119UL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-10
- 有效日期
- 2025-03-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020841號
- 適應症
- 劑型
- OPFT, OPFU
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-05
- 有效日期
- 2025-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020838號
- 適應症
- 劑型
- #07566733#07569996:Quatity Control Material
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020826號
- 適應症
- 劑型
- DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020827號
- 適應症
- 劑型
- RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020823號
- 適應症
- 劑型
- DF111 (80 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-08
- 有效日期
- 2020-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020824號
- 適應症
- 劑型
- DF110 (80 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-08
- 有效日期
- 2020-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020821號
- 適應症
- 劑型
- #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-05
- 有效日期
- 2020-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020815號
- 適應症
- 劑型
- DF76: 120 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-04
- 有效日期
- 2020-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020809號
- 適應症
- 劑型
- #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-02
- 有效日期
- 2025-02-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020808號
- 適應症
- 劑型
- DF103 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-01
- 有效日期
- 2025-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020805號
- 適應症
- 劑型
- DF74 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-26
- 有效日期
- 2020-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020802號
- 適應症
- 劑型
- DC32
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020799號
- 適應症
- 劑型
- DC56
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-18
- 有效日期
- 2025-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020800號
- 適應症
- 劑型
- RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-18
- 有效日期
- 2025-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020797號
- 適應症
- 劑型
- DF81 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020794號
- 適應症
- 劑型
- DF113 (80 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2025-01-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020778號
- 適應症
- 劑型
- #7C209UL,#7C219UL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-05
- 有效日期
- 2025-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020767號
- 適應症
- 劑型
- DF38 (480 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020751號
- 適應症
- 劑型
- DF137 360 tests 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原99年2月9日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-28
- 有效日期
- 2024-12-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020514號
- 適應症
- 劑型
- SYNGO DYNAMICS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-25
- 有效日期
- 2019-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020757號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-22
- 有效日期
- 2024-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020758號
- 適應症
- 劑型
- DC18B(3 level x 2 vials) 增加規格:DC18C。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-22
- 有效日期
- 2024-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020755號
- 適應症
- 劑型
- OWNX:2x48 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2019-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-03-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020756號
- 適應症
- 劑型
- 7B019UL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2024-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020744號
- 適應症
- 劑型
- RC452(6 levels)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020746號
- 適應症
- 劑型
- ADVIA Centaur Anti-HBc IgM主要試劑組ADVIA Centaur Anti-HBc IgM Quality Control Material品管物
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020733號
- 適應症
- 劑型
- 07472933(T23-1291-52): 2 vials of Calibrator/ Diluent
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-27
- 有效日期
- 2024-11-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020303號
- 適應症
- 劑型
- Biograph 16 TruePoint,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-09
- 有效日期
- 2019-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020297號
- 適應症
- 劑型
- ACUSON S2000,以下空白。Transducer EV8C4(原98.11.25仿單、標籤核定本予以合併作廢)。增加規格:Acuson S3000。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原99年08月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-05
- 有效日期
- 2024-11-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020404號
- 適應症
- 劑型
- #03393362 ADVIA Centaur HBsAg #03394660 ADVIA Centaur HBsAg Quality Control Material
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 44008269
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2024-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020266號
- 適應症
- 劑型
- SOMATOM Definition Flash,以下空白。增加規格:SOMATOM Definition Edge。註銷規格:SOMATOM Definition Edge(原102年5月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-27
- 有效日期
- 2019-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020396號
- 適應症
- 劑型
- #RF452
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-21
- 有效日期
- 2029-10-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020390號
- 適應症
- 劑型
- DF108(80 tests)DC108A(6x2 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-19
- 有效日期
- 2029-10-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020384號
- 適應症
- 劑型
- DF95A
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-06
- 有效日期
- 2029-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020379號
- 適應症
- 劑型
- 6X019UL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-30
- 有效日期
- 2029-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020380號
- 適應症
- 劑型
- 6L119UL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-30
- 有效日期
- 2029-09-30
- 許可證字號
- 44008157
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-28
- 有效日期
- 2024-09-28
- 許可證字號
- 44008114
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-18
- 有效日期
- 2019-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020371號
- 適應症
- 劑型
- RF451 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-08
- 有效日期
- 2029-09-08
- 許可證字號
- 44008031
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2024-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020356號
- 適應症
- 劑型
- #01463908:200 tests, #01324827:2x7.0ml Negative control, 2x7.0ml positive control 1, 2x7.0 ml positive control 2.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-27
- 有效日期
- 2029-07-27
- 許可證字號
- 44007934
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-23
- 有效日期
- 2024-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020351號
- 適應症
- 劑型
- # 2300:Multistix 10 SG, # 2741:Multistix SG, # 2304:Multistix 8 SG
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-13
- 有效日期
- 2029-07-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020049號
- 適應症
- 劑型
- 7CF2、9EVF4,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-09
- 有效日期
- 2019-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44007880
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-02
- 有效日期
- 2024-07-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019805號
- 適應症
- 劑型
- Artis Zee Floor MN ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-27
- 有效日期
- 2029-04-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019988號
- 適應症
- 劑型
- DF94A (80 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2029-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019989號
- 適應症
- 劑型
- # 5075:DCA Vantage Analyzer, # 06489211:Test Cartridge。 註銷規格:# 06489211:Test Cartridge。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2029-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019990號
- 適應症
- 劑型
- DF92A (80 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2029-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019984號
- 適應症
- 劑型
- 03036535
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-09
- 有效日期
- 2024-04-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019977號
- 適應症
- 劑型
- B01-4173-51(00824710)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-01
- 有效日期
- 2024-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019704號
- 適應症
- 劑型
- Artis zeego multi-axis,以下空白。規格變更:由Artis zeego multi-axis 變更為Artis zeego。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.6.2核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-11
- 有效日期
- 2029-03-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019962號
- 適應症
- 劑型
- # 03039070
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-11
- 有效日期
- 2029-03-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019963號
- 適應症
- 劑型
- # 02189915;# 02189699
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-11
- 有效日期
- 2029-03-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019690號
- 適應症
- 劑型
- Ysio以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-05
- 有效日期
- 2019-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019957號
- 適應症
- 劑型
- # 09784096 (T03-1291-62):12 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019958號
- 適應症
- 劑型
- B03-4176-01 (06242535)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019959號
- 適應症
- 劑型
- B01-4171-51 (03463190)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019585號
- 適應症
- 劑型
- Artis Zee Floor,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.11核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-23
- 有效日期
- 2029-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019578號
- 適應症
- 劑型
- Artis Zee Multi-purpose以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.3.16核定之仿單核定本予以作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-21
- 有效日期
- 2029-01-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019557號
- 適應症
- 劑型
- Artis Zee Ceiling以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 44007392
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-13
- 有效日期
- 2019-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019598號
- 適應症
- 劑型
- B03-4175-01 (00729777)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 44007219
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-03
- 有效日期
- 2018-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 42000182
- 適應症
- 劑型
- Magnetom Essenza以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:MAGNETOM Aera,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-28
- 有效日期
- 2023-10-28
- 許可證字號
- 44007094
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-24
- 有效日期
- 2018-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019442號
- 適應症
- 劑型
- 6 vials of calibrators (00337402, B03-4815-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-19
- 有效日期
- 2028-09-19
- 許可證字號
- 44007044
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-03
- 有效日期
- 2028-09-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019428號
- 適應症
- 劑型
- 10 x 0.85g (08660695, B03-4821-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-22
- 有效日期
- 2028-08-22
- 許可證字號
- 44007010
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2023-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44007011
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2018-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)