西門子醫療設備股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 藥證數量
- 1145
藥證列表
共有 1145 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024524號
- 適應症
- 劑型
- 10492493;10492616以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-29
- 有效日期
- 2028-01-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024322號
- 適應症
- 劑型
- 07989138以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024387號
- 適應症
- 劑型
- Multix Fusion以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-08
- 有效日期
- 2018-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024309號
- 適應症
- 劑型
- epoc BGEM,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-28
- 有效日期
- 2022-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024270號
- 適應症
- 劑型
- Luminos Agile,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-24
- 有效日期
- 2017-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 42000468
- 適應症
- 劑型
- Luminos Select,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-24
- 有效日期
- 2017-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024103號
- 適應症
- 劑型
- 04663525,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-30
- 有效日期
- 2022-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024104號
- 適應症
- 劑型
- 06520226, 06520234, 06520242, 06520250, 06520269,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-30
- 有效日期
- 2022-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024017號
- 適應症
- 劑型
- 06520218,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-17
- 有效日期
- 2027-09-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024014號
- 適應症
- 劑型
- 10376771,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-14
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024013號
- 適應症
- 劑型
- 06549444,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-13
- 有效日期
- 2027-09-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024000號
- 適應症
- 劑型
- CDDMRE:60tests;CDDMR-D:5 vials;CDDMR-C:5 vials,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-04
- 有效日期
- 2027-09-04
- 許可證字號
- 44012126
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-30
- 有效日期
- 2017-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023996號
- 適應症
- 劑型
- 10378763,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023990號
- 適應症
- 劑型
- 10378762,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-24
- 有效日期
- 2027-08-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023992號
- 適應症
- 劑型
- 10378766,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-24
- 有效日期
- 2027-08-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023993號
- 適應症
- 劑型
- 10378761,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-24
- 有效日期
- 2027-08-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023851號
- 適應症
- 劑型
- 10378764,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2017-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023852號
- 適應症
- 劑型
- 10378765,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2027-08-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023849號
- 適應症
- 劑型
- 10378760,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-17
- 有效日期
- 2027-08-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023829號
- 適應症
- 劑型
- 10376770,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-01
- 有效日期
- 2027-08-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023821號
- 適應症
- 劑型
- 07989456,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023822號
- 適應症
- 劑型
- 10377507,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023817號
- 適應症
- 劑型
- 10377508,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-25
- 有效日期
- 2027-07-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023811號
- 適應症
- 劑型
- 10377509,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023812號
- 適應症
- 劑型
- 10377503,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 44011959
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-18
- 有效日期
- 2027-07-18
- 許可證字號
- 42000433
- 適應症
- 劑型
- Luminos Fusion, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-16
- 有效日期
- 2017-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023797號
- 適應症
- 劑型
- 10376342,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023799號
- 適應症
- 劑型
- 08085984(B01-4769-01),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023794號
- 適應症
- 劑型
- 10377506,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-09
- 有效日期
- 2027-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023795號
- 適應症
- 劑型
- 10377505,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-09
- 有效日期
- 2027-07-09
- 許可證字號
- 44011830
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 44011781
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-04
- 有效日期
- 2022-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023641號
- 適應症
- 劑型
- 06837459,05006455,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023513號
- 適應症
- 劑型
- Acuson S1000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-24
- 有效日期
- 2022-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011735
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2022-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023628號
- 適應症
- 劑型
- RF425, RC425, RC426,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-22
- 有效日期
- 2022-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023623號
- 適應症
- 劑型
- DF143:240 tests (4x60),DC143:6 vilas,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-18
- 有效日期
- 2027-05-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023621號
- 適應症
- 劑型
- DC115(5 vials),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-11
- 有效日期
- 2027-05-11
- 許可證字號
- 44011695
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-11
- 有效日期
- 2027-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023479號
- 適應症
- 劑型
- RF616 (4x30 tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023480號
- 適應症
- 劑型
- LKGA1:100 tests,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-10
- 有效日期
- 2022-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023483號
- 適應症
- 劑型
- 10378883, 10378884,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-10
- 有效日期
- 2022-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023472號
- 適應症
- 劑型
- 10491994 (100 tests)/10631021 (500 tests), 10493589 (Calibrator 2-pack)/10630911(Calibrator 6-pack), 10632229 (Control 3-pack), 10494100 (Diluent 2-pack)/10632114(Diluent 1 bottle),以下空白 申請變更項目:新增規格:10699201 (100 tests),10699533 (500 tests),10699200 (2.0 mL/vial),以下空白。 刪除規格:10493589(Calibrator 2-pack)、10630911(Calibrator 6-pack)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-07
- 有效日期
- 2027-05-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023491號
- 適應症
- 劑型
- Mobilett Mira,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-03
- 有效日期
- 2017-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44011642
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-30
- 有效日期
- 2022-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44011576
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-10
- 有效日期
- 2022-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023442號
- 適應症
- 劑型
- 9R529UL, 9R549UL, 9R569UL, 9R589UL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-06
- 有效日期
- 2027-04-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023440號
- 適應症
- 劑型
- 9R039UL, 9R129UL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-05
- 有效日期
- 2027-04-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023418號
- 適應症
- 劑型
- 10492191,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-20
- 有效日期
- 2027-03-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023360號
- 適應症
- 劑型
- RC610A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-19
- 有效日期
- 2027-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023345號
- 適應症
- 劑型
- 477434,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-03
- 有效日期
- 2027-03-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023339號
- 適應症
- 劑型
- 477438,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023337號
- 適應症
- 劑型
- 06862518,04846115,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-20
- 有效日期
- 2027-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023333號
- 適應症
- 劑型
- L2KSY2(200tests);L2KSY6(600 tests);以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023327號
- 適應症
- 劑型
- CCCRP : 60 tests,CCCRP-C : 5 vials,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-01
- 有效日期
- 2027-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023098號
- 適應症
- 劑型
- 03150214, 03221634,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-31
- 有效日期
- 2027-01-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023091號
- 適應症
- 劑型
- DF270B(8x56 tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023191號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-11
- 有效日期
- 2027-01-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023072號
- 適應症
- 劑型
- epoc Reader,epoc Host,epoc BGE card,以下空白。註銷規格:Epoc BGE card。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023069號
- 適應症
- 劑型
- CPBNPM:100 tests,CPBNPM-C:5 vial,CPBNP-D:5 vials,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-26
- 有效日期
- 2026-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023059號
- 適應症
- 劑型
- DF105A-HB1C Flex reagent cartridge -HB1C Calibrator以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-12
- 有效日期
- 2021-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023058號
- 適應症
- 劑型
- 01512127,01512437,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-08
- 有效日期
- 2026-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022746號
- 適應症
- 劑型
- OPAA(2x96, 10x96, 10x96(Q) tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-23
- 有效日期
- 2021-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022925號
- 適應症
- 劑型
- SOMATOM Definition AS,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-14
- 有效日期
- 2026-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022736號
- 適應症
- 劑型
- OPAX以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022734號
- 適應症
- 劑型
- 05001429,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-26
- 有效日期
- 2026-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022719號
- 適應症
- 劑型
- 10378758,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-26
- 有效日期
- 2026-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022720號
- 適應症
- 劑型
- 10378759,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-26
- 有效日期
- 2026-09-26
- 許可證字號
- 44010866
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-21
- 有效日期
- 2026-09-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022681號
- 適應症
- 劑型
- Syngo.plaza,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2021-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022534號
- 適應症
- 劑型
- 11501D, 11520D以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-29
- 有效日期
- 2016-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022532號
- 適應症
- 劑型
- 11206D以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022518號
- 適應症
- 劑型
- 11202H以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-12
- 有效日期
- 2016-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44010473
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-14
- 有效日期
- 2021-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022030號
- 適應症
- 劑型
- 07506781,07978100,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-03
- 有效日期
- 2021-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021998號
- 適應症
- 劑型
- 473120,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021991號
- 適應症
- 劑型
- 04442537(476378),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021992號
- 適應症
- 劑型
- 06520781(50 tests),04819274 SHBG Calibrator,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021980號
- 適應症
- 劑型
- 06489701(50 Tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021979號
- 適應症
- 劑型
- 10490889(100 Tests)、10379811(Calibrator 30)、10379810(Calibrator 30),以下空白。增加規格:10491445(500 Tests)。 標籤仿單變更(新增使用限制)為:詳如中文仿單核定本。(原100年4月22日及100年10月26日標籤仿單核定本正本收回作廢) 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 44010100
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009990
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2021-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 44009991
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2021-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 44009992
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2021-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022077號
- 適應症
- 劑型
- MAMMOMAT Inspiration,以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年3月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022049號
- 適應症
- 劑型
- syngo.via,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年5月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-31
- 有效日期
- 2026-01-31
- 許可證字號
- 44009785
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-10
- 有效日期
- 2026-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009676
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021816號
- 適應症
- 劑型
- 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrators
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021817號
- 適應症
- 劑型
- 473385
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009570
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021806號
- 適應症
- 劑型
- #11506H, #11523D
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021670號
- 適應症
- 劑型
- #05004126, #05004800
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021557號
- 適應症
- 劑型
- #473386
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-01
- 有效日期
- 2020-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009289
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-01
- 有效日期
- 2025-10-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021552號
- 適應症
- 劑型
- #570096
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2020-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009231
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-21
- 有效日期
- 2020-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021541號
- 適應症
- 劑型
- 5018A
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16