西門子醫療設備股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
藥證數量
1145

藥證列表

共有 1145 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第024524號 
適應症
劑型
10492493;10492616以下空白
包裝
發證日期
2013-01-29
有效日期
2028-01-29
許可證字號
衛部藥製字第024322號 
適應症
劑型
07989138以下空白
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛部藥製字第024387號 
適應症
劑型
Multix Fusion以下空白
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2018-01-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024309號 
適應症
劑型
epoc BGEM,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-28
有效日期
2022-12-28
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024270號 
適應症
劑型
Luminos Agile,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-24
有效日期
2017-12-24
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
42000468 
適應症
劑型
Luminos Select,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-24
有效日期
2017-12-24
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024103號 
適應症
劑型
04663525,以下空白
包裝
發證日期
2012-10-30
有效日期
2022-10-30
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024104號 
適應症
劑型
06520226, 06520234, 06520242, 06520250, 06520269,以下空白
包裝
發證日期
2012-10-30
有效日期
2022-10-30
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024017號 
適應症
劑型
06520218,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-17
有效日期
2027-09-17
許可證字號
衛部藥製字第024014號 
適應症
劑型
10376771,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-14
有效日期
2027-09-14
許可證字號
衛部藥製字第024013號 
適應症
劑型
06549444,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-13
有效日期
2027-09-13
許可證字號
衛部藥製字第024000號 
適應症
劑型
CDDMRE:60tests;CDDMR-D:5 vials;CDDMR-C:5 vials,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-04
有效日期
2027-09-04
許可證字號
44012126 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-08-30
有效日期
2017-08-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第023996號 
適應症
劑型
10378763,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
衛部藥製字第023990號 
適應症
劑型
10378762,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛部藥製字第023992號 
適應症
劑型
10378766,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛部藥製字第023993號 
適應症
劑型
10378761,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛部藥製字第023851號 
適應症
劑型
10378764,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-22
有效日期
2017-08-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第023852號 
適應症
劑型
10378765,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-22
有效日期
2027-08-22
許可證字號
衛部藥製字第023849號 
適應症
劑型
10378760,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
衛部藥製字第023829號 
適應症
劑型
10376770,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-01
有效日期
2027-08-01
許可證字號
衛部藥製字第023821號 
適應症
劑型
07989456,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
衛部藥製字第023822號 
適應症
劑型
10377507,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
衛部藥製字第023817號 
適應症
劑型
10377508,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-25
有效日期
2027-07-25
許可證字號
衛部藥製字第023811號 
適應症
劑型
10377509,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
衛部藥製字第023812號 
適應症
劑型
10377503,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
44011959 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-07-18
有效日期
2027-07-18
許可證字號
42000433 
適應症
劑型
Luminos Fusion, 以下空白
包裝
發證日期
2012-07-16
有效日期
2017-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第023797號 
適應症
劑型
10376342,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
衛部藥製字第023799號 
適應症
劑型
08085984(B01-4769-01),以下空白
包裝
發證日期
2012-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
衛部藥製字第023794號 
適應症
劑型
10377506,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-09
有效日期
2027-07-09
許可證字號
衛部藥製字第023795號 
適應症
劑型
10377505,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-09
有效日期
2027-07-09
許可證字號
44011830 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
44011781 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-06-04
有效日期
2022-06-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第023641號 
適應症
劑型
06837459,05006455,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
衛部藥製字第023513號 
適應症
劑型
Acuson S1000,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-24
有效日期
2022-05-24
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011735 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2022-05-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第023628號 
適應症
劑型
RF425, RC425, RC426,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-22
有效日期
2022-05-22
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023623號 
適應症
劑型
DF143:240 tests (4x60),DC143:6 vilas,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-18
有效日期
2027-05-18
許可證字號
衛部藥製字第023621號 
適應症
劑型
DC115(5 vials),以下空白
包裝
發證日期
2012-05-11
有效日期
2027-05-11
許可證字號
44011695 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-11
有效日期
2027-05-11
許可證字號
衛部藥製字第023479號 
適應症
劑型
RF616 (4x30 tests),以下空白
包裝
發證日期
2012-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
衛部藥製字第023480號 
適應症
劑型
LKGA1:100 tests,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-10
有效日期
2022-05-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023483號 
適應症
劑型
10378883, 10378884,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-10
有效日期
2022-05-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023472號 
適應症
劑型
10491994 (100 tests)/10631021 (500 tests), 10493589 (Calibrator 2-pack)/10630911(Calibrator 6-pack), 10632229 (Control 3-pack), 10494100 (Diluent 2-pack)/10632114(Diluent 1 bottle),以下空白 申請變更項目:新增規格:10699201 (100 tests),10699533 (500 tests),10699200 (2.0 mL/vial),以下空白。 刪除規格:10493589(Calibrator 2-pack)、10630911(Calibrator 6-pack)。
包裝
發證日期
2012-05-07
有效日期
2027-05-07
許可證字號
衛部藥製字第023491號 
適應症
劑型
Mobilett Mira,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-03
有效日期
2017-05-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44011642 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-30
有效日期
2022-04-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44011576 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-10
有效日期
2022-04-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第023442號 
適應症
劑型
9R529UL, 9R549UL, 9R569UL, 9R589UL,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-06
有效日期
2027-04-06
許可證字號
衛部藥製字第023440號 
適應症
劑型
9R039UL, 9R129UL,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-05
有效日期
2027-04-05
許可證字號
衛部藥製字第023418號 
適應症
劑型
10492191,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
衛部藥製字第023360號 
適應症
劑型
RC610A,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-19
有效日期
2027-03-19
許可證字號
衛部藥製字第023345號 
適應症
劑型
477434,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-03
有效日期
2027-03-03
許可證字號
衛部藥製字第023339號 
適應症
劑型
477438,以下空白
包裝
發證日期
2012-02-24
有效日期
2027-02-24
許可證字號
衛部藥製字第023337號 
適應症
劑型
06862518,04846115,以下空白
包裝
發證日期
2012-02-20
有效日期
2027-02-20
許可證字號
衛部藥製字第023333號 
適應症
劑型
L2KSY2(200tests);L2KSY6(600 tests);以下空白
包裝
發證日期
2012-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
衛部藥製字第023327號 
適應症
劑型
CCCRP : 60 tests,CCCRP-C : 5 vials,以下空白
包裝
發證日期
2012-02-01
有效日期
2027-02-01
許可證字號
衛部藥製字第023098號 
適應症
劑型
03150214, 03221634,以下空白
包裝
發證日期
2012-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛部藥製字第023091號 
適應症
劑型
DF270B(8x56 tests),以下空白
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2027-01-18
許可證字號
衛部藥製字第023191號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-11
有效日期
2027-01-11
許可證字號
衛部藥製字第023072號 
適應症
劑型
epoc Reader,epoc Host,epoc BGE card,以下空白。註銷規格:Epoc BGE card。以下空白
包裝
發證日期
2011-12-29
有效日期
2026-12-29
許可證字號
衛部藥製字第023069號 
適應症
劑型
CPBNPM:100 tests,CPBNPM-C:5 vial,CPBNP-D:5 vials,以下空白
包裝
發證日期
2011-12-26
有效日期
2026-12-26
許可證字號
衛部藥製字第023059號 
適應症
劑型
DF105A-HB1C Flex reagent cartridge -HB1C Calibrator以下空白
包裝
發證日期
2011-12-12
有效日期
2021-12-12
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第023058號 
適應症
劑型
01512127,01512437,以下空白
包裝
發證日期
2011-12-08
有效日期
2026-12-08
許可證字號
衛部藥製字第022746號 
適應症
劑型
OPAA(2x96, 10x96, 10x96(Q) tests),以下空白
包裝
發證日期
2011-11-23
有效日期
2021-11-23
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第022925號 
適應症
劑型
SOMATOM Definition AS,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-14
有效日期
2026-11-14
許可證字號
衛部藥製字第022736號 
適應症
劑型
OPAX以下空白
包裝
發證日期
2011-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
衛部藥製字第022734號 
適應症
劑型
05001429,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-26
有效日期
2026-10-26
許可證字號
衛部藥製字第022719號 
適應症
劑型
10378758,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
衛部藥製字第022720號 
適應症
劑型
10378759,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
44010866 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-21
有效日期
2026-09-21
許可證字號
衛部藥製字第022681號 
適應症
劑型
Syngo.plaza,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第022534號 
適應症
劑型
11501D, 11520D以下空白
包裝
發證日期
2011-07-29
有效日期
2016-07-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第022532號 
適應症
劑型
11206D以下空白
包裝
發證日期
2011-07-28
有效日期
2026-07-28
許可證字號
衛部藥製字第022518號 
適應症
劑型
11202H以下空白
包裝
發證日期
2011-07-12
有效日期
2016-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44010473 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-14
有效日期
2021-06-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第022030號 
適應症
劑型
07506781,07978100,以下空白
包裝
發證日期
2011-06-03
有效日期
2021-06-03
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第021998號 
適應症
劑型
473120,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第021991號 
適應症
劑型
04442537(476378),以下空白
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第021992號 
適應症
劑型
06520781(50 tests),04819274 SHBG Calibrator,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第021980號 
適應症
劑型
06489701(50 Tests),以下空白
包裝
發證日期
2011-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
衛部藥製字第021979號 
適應症
劑型
10490889(100 Tests)、10379811(Calibrator 30)、10379810(Calibrator 30),以下空白。增加規格:10491445(500 Tests)。 標籤仿單變更(新增使用限制)為:詳如中文仿單核定本。(原100年4月22日及100年10月26日標籤仿單核定本正本收回作廢) 以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
44010100 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2026-03-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009990 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2021-03-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
44009991 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2021-03-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
44009992 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2021-03-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第022077號 
適應症
劑型
MAMMOMAT Inspiration,以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年3月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第022049號 
適應症
劑型
syngo.via,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年5月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-01-31
有效日期
2026-01-31
許可證字號
44009785 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-10
有效日期
2026-01-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009676 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-14
有效日期
2025-12-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第021816號 
適應症
劑型
04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrators
包裝
發證日期
2010-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021817號 
適應症
劑型
473385
包裝
發證日期
2010-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009570 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第021806號 
適應症
劑型
#11506H, #11523D
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第021670號 
適應症
劑型
#05004126, #05004800
包裝
發證日期
2010-10-29
有效日期
2025-10-29
許可證字號
衛部藥製字第021557號 
適應症
劑型
#473386
包裝
發證日期
2010-10-01
有效日期
2020-10-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009289 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-01
有效日期
2025-10-01
許可證字號
衛部藥製字第021552號 
適應症
劑型
#570096
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2020-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009231 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021541號 
適應症
劑型
5018A
包裝
發證日期
2010-09-16
有效日期
2025-09-16