西門子醫療設備股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 藥證數量
- 1145
藥證列表
共有 1145 個藥證
- 許可證字號
- 56027998
- 適應症
- 劑型
- 11170842,11170843。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 94015973
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-15
- 有效日期
- 2020-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94015926
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 56027923
- 適應症
- 劑型
- 10994926 (250 tests);10994924 (50 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 94015909
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 56027915
- 適應症
- 劑型
- RF642。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-26
- 有效日期
- 2025-11-26
- 許可證字號
- 56027838
- 適應症
- 劑型
- Uroskop Omnia Max 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 56027901
- 適應症
- 劑型
- RC640。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 94015770
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-23
- 有效日期
- 2025-10-23
- 許可證字號
- 56027749
- 適應症
- 劑型
- Symbia Evo Excel 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 56027686
- 適應症
- 劑型
- RF644。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 56027727
- 適應症
- 劑型
- MAMMOMAT Fusion 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 56027554
- 適應症
- 劑型
- DF33B。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 56027585
- 適應症
- 劑型
- ACUSON P500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-10
- 有效日期
- 2020-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56027438
- 適應症
- 劑型
- SOMATOM Perspective 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 56027423
- 適應症
- 劑型
- SOMATOM Scope 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-11
- 有效日期
- 2025-06-11
- 許可證字號
- 94015326
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 56027211
- 適應症
- 劑型
- 240-1 (6x2 ml)、240-2 (6x2 ml)、240-3 (6x2 ml)、240-4 (6x2 ml)、240 (4x2 ml)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-17
- 有效日期
- 2025-04-17
- 許可證字號
- 92000647
- 適應症
- 劑型
- SOMATOM Scope 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-10
- 有效日期
- 2025-04-10
- 許可證字號
- 56027197
- 適應症
- 劑型
- OPJA、OPJB、OPJC、OPJD、OPJE、OPJF。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-01
- 有效日期
- 2025-04-01
- 許可證字號
- 56027194
- 適應症
- 劑型
- L2KCM2(200 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 56027092
- 適應症
- 劑型
- 10844811 (100 tests)、10844812 (100 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 56027030
- 適應症
- 劑型
- Ysio Max 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 許可證字號
- 94014844
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-13
- 有效日期
- 2020-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56026816
- 適應症
- 劑型
- 10711840、10711841、10711842。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-17
- 有效日期
- 2024-12-17
- 許可證字號
- 56026686
- 適應症
- 劑型
- MAGNETOM Aera 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-25
- 有效日期
- 2024-11-25
- 許可證字號
- 56026685
- 適應症
- 劑型
- artis zee floor, artis zee ceiling, artis zee biplane, artis zee Multi-purpose 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-24
- 有效日期
- 2019-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56026718
- 適應症
- 劑型
- 08765276 (120539)、06204560 (120538)、02709471 (570403)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-20
- 有效日期
- 2024-10-20
- 許可證字號
- 56026586
- 適應症
- 劑型
- SOMATOM Definition AS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-14
- 有效日期
- 2019-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56026714
- 適應症
- 劑型
- 05042192 (4×100 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-13
- 有效日期
- 2024-10-13
- 許可證字號
- 56026712
- 適應症
- 劑型
- L2KON2(200 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08
- 許可證字號
- 56026583
- 適應症
- 劑型
- Cios Alpha 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-02
- 有效日期
- 2024-10-02
- 許可證字號
- 56026536
- 適應症
- 劑型
- 04862455 (2×100 tests)、04865160 (4 vials)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 許可證字號
- 56026525
- 適應症
- 劑型
- 05040084 (4×100 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-11
- 有效日期
- 2024-09-11
- 許可證字號
- 92000631
- 適應症
- 劑型
- Artis One 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-10
- 有效日期
- 2029-09-10
- 許可證字號
- 94014455
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-26
- 有效日期
- 2024-08-26
- 許可證字號
- 56026514
- 適應症
- 劑型
- 06520528、06520544。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-22
- 有效日期
- 2029-08-22
- 許可證字號
- 92000597
- 適應症
- 劑型
- SOMATOM Perspective 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-15
- 有效日期
- 2024-08-15
- 許可證字號
- 56026431
- 適應症
- 劑型
- Artis Q floor、Artis Q Ceiling、Artis Q biplane、Artis zeego 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-13
- 有效日期
- 2019-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56026297
- 適應症
- 劑型
- L2KVG2(200 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-11
- 有效日期
- 2029-08-11
- 許可證字號
- 92000596
- 適應症
- 劑型
- MAGNETOM Aera 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-08
- 有效日期
- 2024-08-08
- 許可證字號
- 56026291
- 適應症
- 劑型
- 5035C。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-05
- 有效日期
- 2029-08-05
- 許可證字號
- 56026284
- 適應症
- 劑型
- 5037、5019。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-30
- 有效日期
- 2029-07-30
- 許可證字號
- 94014343
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-18
- 有效日期
- 2024-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94014182
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-28
- 有效日期
- 2024-05-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
"西門子"免疫特2000 XPi全自動免疫分析儀(未滅菌)
"Siemens" IMMULITE 2000XPi Automated Immunassay Analyzer (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 94014156
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-20
- 有效日期
- 2024-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 92000589
- 適應症
- 劑型
- Luminos Fusion 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-14
- 有效日期
- 2029-05-14
- 許可證字號
- 56026148
- 適應症
- 劑型
- Symbia Intevo Excel、Symbia Intevo 2、Symbia Intevo 6、Symbia Intevo 16 以下空白 註銷規格:Symbia Intevo 16。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 56026149
- 適應症
- 劑型
- Sensis、Sensis Lite 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 56026053
- 適應症
- 劑型
- 10634643。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-11
- 有效日期
- 2029-04-11
- 許可證字號
- 56026050
- 適應症
- 劑型
- Artis zeego 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-10
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 56026017
- 適應症
- 劑型
- MAGNETOM Avanto, 以下空白。增加規格:MAGNETOM verio。增加規格:MAGNETOM Skyra。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-25
- 有效日期
- 2029-03-25
- 許可證字號
- 56026005
- 適應症
- 劑型
- MAGNETOM Prisma 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-17
- 有效日期
- 2029-03-17
- 許可證字號
- 56025916
- 適應症
- 劑型
- 04862501、04865217。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2029-03-13
- 許可證字號
- 56025915
- 適應症
- 劑型
- L2KEM2(200 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-12
- 有效日期
- 2029-03-12
- 許可證字號
- 56025837
- 適應症
- 劑型
- Multix Fusion 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-10
- 有效日期
- 2024-03-10
- 許可證字號
- 56025894
- 適應症
- 劑型
- 10634644。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 56025895
- 適應症
- 劑型
- 6R919UL、6R929UL、6R969UL。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 56025735
- 適應症
- 劑型
- 08773805(T03-3690-54)、09091295(T03-3691-54) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-27
- 有效日期
- 2028-12-27
- 許可證字號
- 56025729
- 適應症
- 劑型
- DC130 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-26
- 有效日期
- 2028-12-26
- 許可證字號
- 56025713
- 適應症
- 劑型
- 10492138 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-24
- 有效日期
- 2028-12-24
- 許可證字號
- 56025701
- 適應症
- 劑型
- DF115 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-17
- 有效日期
- 2028-12-17
- 許可證字號
- 56025664
- 適應症
- 劑型
- Biograph mCT Flow 以下空白。增加規格:Biograph mCT Flow Edge。註銷規格:Biograph mCT Flow Edge。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-13
- 有效日期
- 2028-12-13
- 許可證字號
- 56025699
- 適應症
- 劑型
- L2KPI2 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-10
- 有效日期
- 2028-12-10
- 許可證字號
- 56025696
- 適應症
- 劑型
- 10312291(T03-3688-54)、10312289(T03-3687-54)、10312287(T03-3686-54) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-09
- 有效日期
- 2028-12-09
- 許可證字號
- 56025649
- 適應症
- 劑型
- ACUSON AcuNav V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-02
- 有效日期
- 2023-12-02
- 許可證字號
- 56025553
- 適應症
- 劑型
- CellaVision DM96、 CellaVision DM1200 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-25
- 有效日期
- 2018-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94013607
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-20
- 有效日期
- 2028-11-20
- 許可證字號
- 56025463
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-15
- 有效日期
- 2023-11-15
- 許可證字號
- 56025157
- 適應症
- 劑型
- 402923 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-13
- 有效日期
- 2018-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025532
- 適應症
- 劑型
- E2TC 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-22
- 有效日期
- 2018-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94013507
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-17
- 有效日期
- 2018-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94013489
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-09
- 有效日期
- 2028-10-09
“西門子”三酸甘油脂2濃度試驗試劑 (未滅菌)
ADVIA Chemistry Triglycerides_2 Concentrated Reagents (TRIG_c) (Non-sterile)
- 許可證字號
- 94013490
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-09
- 有效日期
- 2028-10-09
- 許可證字號
- 56025521
- 適應症
- 劑型
- 6R079UL, 6R119UL, 6R319UL, 6R719UL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 56025248
- 適應症
- 劑型
- Acuson P300( model number:7348) 註銷規格:Acuson P300。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-27
- 有效日期
- 2023-09-27
- 許可證字號
- 56025288
- 適應症
- 劑型
- LTGCM 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-16
- 有效日期
- 2018-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025289
- 適應症
- 劑型
- 04862528, 04865268 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-16
- 有效日期
- 2028-09-16
- 許可證字號
- 56025284
- 適應症
- 劑型
- LILCM 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-11
- 有效日期
- 2028-09-11
- 許可證字號
- 56025275
- 適應症
- 劑型
- KC681, KC682, KC683 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-02
- 有效日期
- 2028-09-02
- 許可證字號
- 56025276
- 適應症
- 劑型
- DF150, DC150 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-02
- 有效日期
- 2028-09-02
- 許可證字號
- 56025264
- 適應症
- 劑型
- LK6P1 (100 tests) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-15
- 有效日期
- 2028-08-15
- 許可證字號
- 56025096
- 適應症
- 劑型
- 8S019UL, 8S109UL, 8S079UL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-24
- 有效日期
- 2018-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44013229
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 44013231
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-18
- 有效日期
- 2018-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025088號
- 適應症
- 劑型
- 10697306、10491447、10491448、10491449以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-17
- 有效日期
- 2028-07-17
- 許可證字號
- 44013212
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-16
- 有效日期
- 2028-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025081號
- 適應症
- 劑型
- T01-4610-01, T03-4485-01 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-02
- 有效日期
- 2028-07-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025079號
- 適應症
- 劑型
- 10379635 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-01
- 有效日期
- 2028-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025071號
- 適應症
- 劑型
- 04862161, 04865101 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024716號
- 適應症
- 劑型
- 10492319 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-06
- 有效日期
- 2028-06-06
- 許可證字號
- 42000515
- 適應症
- 劑型
- MAGNETOM Spectra 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-30
- 有效日期
- 2018-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44012985
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-07
- 有效日期
- 2018-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44012986
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-07
- 有效日期
- 2028-05-07
- 許可證字號
- 44012987
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-07
- 有效日期
- 2018-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024577號
- 適應症
- 劑型
- 04670661:200 tests; 06521435:2x10.0ml negative control, 2x10.0 ml positive control以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024573號
- 適應症
- 劑型
- 8R019UL(1x22ml, 2x10ml)8R109UL(6x2.5ml)8R079UL(4x29ml)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-28
- 有效日期
- 2018-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024501號
- 適應症
- 劑型
- SOMATOM Perspective,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-10-07)
"西門子" 維莎瑟微滴定稀釋及分配器材(未滅菌)
"SIEMENS" VERSACELL Microtiter diluting and dispensing device (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 44012781
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-07
- 有效日期
- 2028-03-07
- 許可證字號
- 44012663
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-01
- 有效日期
- 2018-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)