西門子醫療設備股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
藥證數量
1145

藥證列表

共有 1145 個藥證

許可證字號
56027998 
適應症
劑型
11170842,11170843。
包裝
發證日期
2015-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
94015973 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-15
有效日期
2020-12-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94015926 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
56027923 
適應症
劑型
10994926 (250 tests);10994924 (50 tests)。
包裝
發證日期
2015-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
94015909 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
56027915 
適應症
劑型
RF642。
包裝
發證日期
2015-11-26
有效日期
2025-11-26
許可證字號
56027838 
適應症
劑型
Uroskop Omnia Max 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
56027901 
適應症
劑型
RC640。
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
94015770 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-23
有效日期
2025-10-23
許可證字號
56027749 
適應症
劑型
Symbia Evo Excel 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
56027686 
適應症
劑型
RF644。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
56027727 
適應症
劑型
MAMMOMAT Fusion 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
56027554 
適應症
劑型
DF33B。
包裝
發證日期
2015-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
56027585 
適應症
劑型
ACUSON P500 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-10
有效日期
2020-08-10
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027438 
適應症
劑型
SOMATOM Perspective 以下空白
包裝
發證日期
2015-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
56027423 
適應症
劑型
SOMATOM Scope 以下空白
包裝
發證日期
2015-06-11
有效日期
2025-06-11
許可證字號
94015326 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
56027211 
適應症
劑型
240-1 (6x2 ml)、240-2 (6x2 ml)、240-3 (6x2 ml)、240-4 (6x2 ml)、240 (4x2 ml)。
包裝
發證日期
2015-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
92000647 
適應症
劑型
SOMATOM Scope 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-10
有效日期
2025-04-10
許可證字號
56027197 
適應症
劑型
OPJA、OPJB、OPJC、OPJD、OPJE、OPJF。
包裝
發證日期
2015-04-01
有效日期
2025-04-01
許可證字號
56027194 
適應症
劑型
L2KCM2(200 tests)。
包裝
發證日期
2015-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
56027092 
適應症
劑型
10844811 (100 tests)、10844812 (100 tests)。
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
56027030 
適應症
劑型
Ysio Max 以下空白
包裝
發證日期
2015-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
94014844 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-01-13
有效日期
2020-01-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026816 
適應症
劑型
10711840、10711841、10711842。
包裝
發證日期
2014-12-17
有效日期
2024-12-17
許可證字號
56026686 
適應症
劑型
MAGNETOM Aera 以下空白
包裝
發證日期
2014-11-25
有效日期
2024-11-25
許可證字號
56026685 
適應症
劑型
artis zee floor, artis zee ceiling, artis zee biplane, artis zee Multi-purpose 以下空白
包裝
發證日期
2014-11-24
有效日期
2019-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026718 
適應症
劑型
08765276 (120539)、06204560 (120538)、02709471 (570403)。
包裝
發證日期
2014-10-20
有效日期
2024-10-20
許可證字號
56026586 
適應症
劑型
SOMATOM Definition AS 以下空白
包裝
發證日期
2014-10-14
有效日期
2019-10-14
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026714 
適應症
劑型
05042192 (4×100 tests)。
包裝
發證日期
2014-10-13
有效日期
2024-10-13
許可證字號
56026712 
適應症
劑型
L2KON2(200 tests)。
包裝
發證日期
2014-10-08
有效日期
2024-10-08
許可證字號
56026583 
適應症
劑型
Cios Alpha 以下空白
包裝
發證日期
2014-10-02
有效日期
2024-10-02
許可證字號
56026536 
適應症
劑型
04862455 (2×100 tests)、04865160 (4 vials)。
包裝
發證日期
2014-09-25
有效日期
2024-09-25
許可證字號
56026525 
適應症
劑型
05040084 (4×100 tests)。
包裝
發證日期
2014-09-11
有效日期
2024-09-11
許可證字號
92000631 
適應症
劑型
Artis One 以下空白
包裝
發證日期
2014-09-10
有效日期
2029-09-10
許可證字號
94014455 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-26
有效日期
2024-08-26
許可證字號
56026514 
適應症
劑型
06520528、06520544。
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2029-08-22
許可證字號
92000597 
適應症
劑型
SOMATOM Perspective 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-15
有效日期
2024-08-15
許可證字號
56026431 
適應症
劑型
Artis Q floor、Artis Q Ceiling、Artis Q biplane、Artis zeego 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-13
有效日期
2019-08-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026297 
適應症
劑型
L2KVG2(200 tests)。
包裝
發證日期
2014-08-11
有效日期
2029-08-11
許可證字號
92000596 
適應症
劑型
MAGNETOM Aera 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-08
有效日期
2024-08-08
許可證字號
56026291 
適應症
劑型
5035C。
包裝
發證日期
2014-08-05
有效日期
2029-08-05
許可證字號
56026284 
適應症
劑型
5037、5019。
包裝
發證日期
2014-07-30
有效日期
2029-07-30
許可證字號
94014343 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-18
有效日期
2024-07-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94014182 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-28
有效日期
2024-05-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94014156 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-05-20
有效日期
2024-05-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
92000589 
適應症
劑型
Luminos Fusion 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-14
有效日期
2029-05-14
許可證字號
56026148 
適應症
劑型
Symbia Intevo Excel、Symbia Intevo 2、Symbia Intevo 6、Symbia Intevo 16 以下空白 註銷規格:Symbia Intevo 16。
包裝
發證日期
2014-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
56026149 
適應症
劑型
Sensis、Sensis Lite 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
56026053 
適應症
劑型
10634643。
包裝
發證日期
2014-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
56026050 
適應症
劑型
Artis zeego 以下空白
包裝
發證日期
2014-04-10
有效日期
2029-04-10
許可證字號
56026017 
適應症
劑型
MAGNETOM Avanto, 以下空白。增加規格:MAGNETOM verio。增加規格:MAGNETOM Skyra。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-03-25
有效日期
2029-03-25
許可證字號
56026005 
適應症
劑型
MAGNETOM Prisma 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-17
有效日期
2029-03-17
許可證字號
56025916 
適應症
劑型
04862501、04865217。
包裝
發證日期
2014-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
56025915 
適應症
劑型
L2KEM2(200 tests)。
包裝
發證日期
2014-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
56025837 
適應症
劑型
Multix Fusion 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-10
有效日期
2024-03-10
許可證字號
56025894 
適應症
劑型
10634644。
包裝
發證日期
2014-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
56025895 
適應症
劑型
6R919UL、6R929UL、6R969UL。
包裝
發證日期
2014-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
56025735 
適應症
劑型
08773805(T03-3690-54)、09091295(T03-3691-54) 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-27
有效日期
2028-12-27
許可證字號
56025729 
適應症
劑型
DC130 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
56025713 
適應症
劑型
10492138 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
56025701 
適應症
劑型
DF115 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-17
有效日期
2028-12-17
許可證字號
56025664 
適應症
劑型
Biograph mCT Flow 以下空白。增加規格:Biograph mCT Flow Edge。註銷規格:Biograph mCT Flow Edge。
包裝
發證日期
2013-12-13
有效日期
2028-12-13
許可證字號
56025699 
適應症
劑型
L2KPI2 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-10
有效日期
2028-12-10
許可證字號
56025696 
適應症
劑型
10312291(T03-3688-54)、10312289(T03-3687-54)、10312287(T03-3686-54) 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-09
有效日期
2028-12-09
許可證字號
56025649 
適應症
劑型
ACUSON AcuNav V 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-02
有效日期
2023-12-02
許可證字號
56025553 
適應症
劑型
CellaVision DM96、 CellaVision DM1200 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-25
有效日期
2018-11-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94013607 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-20
有效日期
2028-11-20
許可證字號
56025463 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-11-15
有效日期
2023-11-15
許可證字號
56025157 
適應症
劑型
402923 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-13
有效日期
2018-11-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56025532 
適應症
劑型
E2TC 以下空白
包裝
發證日期
2013-10-22
有效日期
2018-10-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94013507 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-17
有效日期
2018-10-17
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94013489 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
94013490 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
56025521 
適應症
劑型
6R079UL, 6R119UL, 6R319UL, 6R719UL 以下空白
包裝
發證日期
2013-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
56025248 
適應症
劑型
Acuson P300( model number:7348) 註銷規格:Acuson P300。
包裝
發證日期
2013-09-27
有效日期
2023-09-27
許可證字號
56025288 
適應症
劑型
LTGCM 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-16
有效日期
2018-09-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56025289 
適應症
劑型
04862528, 04865268 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-16
有效日期
2028-09-16
許可證字號
56025284 
適應症
劑型
LILCM 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-11
有效日期
2028-09-11
許可證字號
56025275 
適應症
劑型
KC681, KC682, KC683 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-02
有效日期
2028-09-02
許可證字號
56025276 
適應症
劑型
DF150, DC150 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-02
有效日期
2028-09-02
許可證字號
56025264 
適應症
劑型
LK6P1 (100 tests) 以下空白
包裝
發證日期
2013-08-15
有效日期
2028-08-15
許可證字號
56025096 
適應症
劑型
8S019UL, 8S109UL, 8S079UL 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-24
有效日期
2018-07-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44013229 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-07-18
有效日期
2028-07-18
許可證字號
44013231 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-07-18
有效日期
2018-07-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第025088號 
適應症
劑型
10697306、10491447、10491448、10491449以下空白
包裝
發證日期
2013-07-17
有效日期
2028-07-17
許可證字號
44013212 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-16
有效日期
2028-07-16
許可證字號
衛部藥製字第025081號 
適應症
劑型
T01-4610-01, T03-4485-01 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-02
有效日期
2028-07-02
許可證字號
衛部藥製字第025079號 
適應症
劑型
10379635 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
衛部藥製字第025071號 
適應症
劑型
04862161, 04865101 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛部藥製字第024716號 
適應症
劑型
10492319 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-06
有效日期
2028-06-06
許可證字號
42000515 
適應症
劑型
MAGNETOM Spectra 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2018-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44012985 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2018-05-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44012986 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2028-05-07
許可證字號
44012987 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2018-05-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024577號 
適應症
劑型
04670661:200 tests; 06521435:2x10.0ml negative control, 2x10.0 ml positive control以下空白
包裝
發證日期
2013-04-02
有效日期
2028-04-02
許可證字號
衛部藥製字第024573號 
適應症
劑型
8R019UL(1x22ml, 2x10ml)8R109UL(6x2.5ml)8R079UL(4x29ml)以下空白
包裝
發證日期
2013-03-28
有效日期
2018-03-28
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024501號 
適應症
劑型
SOMATOM Perspective,以下空白
包裝
發證日期
2013-03-13
有效日期
2018-03-13
註銷狀態
已註銷 (2016-10-07)
許可證字號
44012781 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-07
有效日期
2028-03-07
許可證字號
44012663 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2018-02-01
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)