西門子醫療設備股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
藥證數量
1145

藥證列表

共有 1145 個藥證

許可證字號
44001141 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2020-10-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001142 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
44001128 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第013197號 
適應症
劑型
2×96 test/kit
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2020-05-01
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第013219號 
適應症
劑型
LKHB1: 100 tests, LKHB5: 500 tests, LKCH。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2020-10-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001043 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001025 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
44001028 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44000935 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000892 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2020-10-12
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000895 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第013156號 
適應症
劑型
200 tests; 600 tests。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44000833 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2020-10-07
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
44000834 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
44000779 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
44000701 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
衛部藥製字第013105號 
適應症
劑型
TSH test unit : 100 units ; 500 units
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
44000653 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第013062號 
適應症
劑型
25 strips/bottle
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
44000545 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2025-09-22
許可證字號
44000552 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2025-09-22
許可證字號
衛部藥製字第012445號 
適應症
劑型
50 tests。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000502 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2020-09-20
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000508 
適應症
劑型
IMMULITE system。IMMULITE system Chemiluminescent Substrate:LSUBX Probe Cleaning Kit:LKPM Probe Wash:LPWS。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第012410號 
適應症
劑型
L2KFT42 (200 tests), L2KFT46 (600 tests), L2KFT43M (3000 tests), L2KFT46M (6000 tests)。註銷規格:L2KFT43M (3000 tests), L2KFT46M (6000 tests)。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛部藥製字第012413號 
適應症
劑型
Reagent: 100tests; 500 testsSample Diluent: 25 ML
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第012414號 
適應症
劑型
100 tests; 500 tests。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000476 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000432 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2020-09-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000434 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
44000415 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2025-09-12
許可證字號
44000374 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
44000399 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
44000383 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
44000384 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第012179號 
適應症
劑型
100 units; 500 units
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2020-09-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000342 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
44000301 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2025-08-08
許可證字號
44000302 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2025-08-08
許可證字號
44000215 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-27
有效日期
2020-06-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011429號 
適應症
劑型
200 TESTS/KIT600 TESTS/KIT 註銷規格:600 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
衛部藥製字第011427號 
適應症
劑型
REAGENTS FOR 480 TESTS (4x120/CARTRIDGE)
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2025-06-01
許可證字號
衛部藥製字第011419號 
適應症
劑型
100 and 500 tests/kit 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-05-25
有效日期
2020-05-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011185號 
適應症
劑型
L2KHB2: 200 tests, 註銷規格:L2KHB6: 600 tests, LKCH,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
衛部藥製字第011035號 
適應症
劑型
96 TESTS/KIT。10X96 TESTS/KIT。
包裝
發證日期
2005-01-31
有效日期
2019-06-24
註銷狀態
已註銷 (2021-03-04)