西門子醫療設備股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 藥證數量
- 1145
藥證列表
共有 1145 個藥證
- 許可證字號
- 44001141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2020-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44001142
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 44001128
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013197號
- 適應症
- 劑型
- 2×96 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2020-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013219號
- 適應症
- 劑型
- LKHB1: 100 tests, LKHB5: 500 tests, LKCH。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2020-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44001043
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001025
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 44001028
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44000935
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000892
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2020-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000895
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013156號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests; 600 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44000833
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2020-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-09)
- 許可證字號
- 44000834
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 44000779
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 44000701
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013105號
- 適應症
- 劑型
- TSH test unit : 100 units ; 500 units
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 44000653
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013062號
- 適應症
- 劑型
- 25 strips/bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 44000545
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 44000552
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012445號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44000502
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2020-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000508
- 適應症
- 劑型
- IMMULITE system。IMMULITE system Chemiluminescent Substrate:LSUBX Probe Cleaning Kit:LKPM Probe Wash:LPWS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012410號
- 適應症
- 劑型
- L2KFT42 (200 tests), L2KFT46 (600 tests), L2KFT43M (3000 tests), L2KFT46M (6000 tests)。註銷規格:L2KFT43M (3000 tests), L2KFT46M (6000 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012413號
- 適應症
- 劑型
- Reagent: 100tests; 500 testsSample Diluent: 25 ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2020-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012414號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests; 500 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2020-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000476
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2020-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000432
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2020-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000434
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 44000415
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2025-09-12
- 許可證字號
- 44000374
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 44000399
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 44000383
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 44000384
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012179號
- 適應症
- 劑型
- 100 units; 500 units
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000342
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19
- 許可證字號
- 44000301
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2025-08-08
- 許可證字號
- 44000302
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2025-08-08
- 許可證字號
- 44000215
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-27
- 有效日期
- 2020-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011429號
- 適應症
- 劑型
- 200 TESTS/KIT600 TESTS/KIT 註銷規格:600 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-02
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011427號
- 適應症
- 劑型
- REAGENTS FOR 480 TESTS (4x120/CARTRIDGE)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-01
- 有效日期
- 2025-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011419號
- 適應症
- 劑型
- 100 and 500 tests/kit 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-25
- 有效日期
- 2020-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011185號
- 適應症
- 劑型
- L2KHB2: 200 tests, 註銷規格:L2KHB6: 600 tests, LKCH,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-08
- 有效日期
- 2025-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011035號
- 適應症
- 劑型
- 96 TESTS/KIT。10X96 TESTS/KIT。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-31
- 有效日期
- 2019-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-03-04)