西門子醫療設備股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
藥證數量
1145

藥證列表

共有 1145 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第014762號 
適應症
劑型
OQTH 11、OQIN 13、OQIO 13、OQIP 13
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014691號 
適應症
劑型
#L2KPC2:200 tests/kit;#L2KPC6:600 tests/kit,以下空白。 註銷規格:#L2KPC6:600 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛部藥製字第014695號 
適應症
劑型
# 00643953 250 test/kit, # 00638631 50 test/kit, #117143 2 x 25 ml/pack, #115249 50 ml/vial
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛部藥製字第014705號 
適應症
劑型
DF131: 120 tests/kit.
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛部藥製字第014706號 
適應症
劑型
L2KGRH2。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛部藥製字第014712號 
適應症
劑型
L2KCL2 (200 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛部藥製字第014713號 
適應症
劑型
# 109563#109562
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2020-11-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第014640號 
適應症
劑型
LKBCG1: 100 tests, LKBCG5: 500 tests, LFBCM: 1 mL/vial; 3 vials/kit。 註銷規格:LKBCG5: 500 tests。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014643號 
適應症
劑型
L2KBM2 (200 tests)
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014651號 
適應症
劑型
DF84: 4×60/Cartridge;DC84: 6×1.0 mL
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014652號 
適應症
劑型
LKHO1: 100 tests;
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2020-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第014655號 
適應症
劑型
200 tests。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014660號 
適應症
劑型
L2KTB2, L2TBZ。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014662號 
適應症
劑型
L2KSH2: 200 tests/kit, 註銷規格L2KSH6: 600 tests/kit.
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014663號 
適應症
劑型
200, 600TESTS/Kit。註銷規格: 3000, 6000 TESTS/Kit
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014664號 
適應症
劑型
L2KAP2:200 tests, L2KAP6:600 tests.
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014673號 
適應症
劑型
DF17A:60 x 4 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014674號 
適應症
劑型
OWBO:2x48 tests/kit, 以下空白
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2020-11-14
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第014684號 
適應症
劑型
#110738:250 Tests/kit#110737:50 Tests/kit#104526:300 Tests/kit#104527:50 Tests/kit。#06490106:250 Tests/kit、#06490092:50 Tests/kit。 註銷規格:110738:250 Tests/kit、110737:50 Tests/kit、104526:300 Tests/kit、104527:50 Tests/kit(原94年12月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第013545號 
適應症
劑型
MAGNETON AVANTO, MAGNETOM ESPREE, MAGNETOM SYMPHONY A TIM SYSTEM, MAGNETOM TRIO A TIM SYSTEM。MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM TRIO。Magnetom Verio。MAGNETOM Aera、MAGNETOM Skyra。規格更正:原核准規格MAGNETON Avanto更正為MAGNETOM Avanto。註銷規格:Magnetom Espree、Magnetom Trio A Tim System、Magnetom Concerto、Magnetom Symphony、Magnetom Trio、MAGNETOM Aera(原95年4月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2020-11-11
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第014604號 
適應症
劑型
#OSAL 11:2mL/vial#OSAL 15:5mL/vial
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014609號 
適應症
劑型
L2KBR2。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014611號 
適應症
劑型
# L2KT02:200 tests, # L2KT06:600 tests
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014617號 
適應症
劑型
LGHZ, LKGRH1, 規格變更(更正):由LGZHZ更正為LGHZ。 註銷規格:LKGRH5。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014618號 
適應症
劑型
DF12:20x4 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014627號 
適應症
劑型
DF132: 20 x 4 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014628號 
適應症
劑型
200 tests
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014629號 
適應症
劑型
OSAX 09/15。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014547號 
適應症
劑型
200 tests, 600 tests, 以下空白。 註銷規格:600 tests。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014548號 
適應症
劑型
200 tests;600 tests。註銷規格3,000 tests;6,000 tests
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014557號 
適應症
劑型
#L2KCG2, #L2KCG6, #L2CGZ。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014561號 
適應症
劑型
#L2KAT2: 200 tests
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014563號 
適應症
劑型
#OSAT 15#OSAT 09
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014564號 
適應症
劑型
Reagent: 200 testsSample Diluent: 25ML以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014576號 
適應症
劑型
4 x 120/ cartridge. (480 tests)
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2020-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第014577號 
適應症
劑型
4 x 20 / cartridge (80 tests)
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014587號 
適應症
劑型
200 tests、600 tests
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第013509號 
適應症
劑型
L2KIE2, L2KIE6。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013512號 
適應症
劑型
#L2KPN2: 200 tests; #L2KPN: 600 tests。 註銷規格:#L2KPN: 600 tests。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013518號 
適應症
劑型
#L2KPS2: 200 tests; #L2KPS6: 600 tests
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013527號 
適應症
劑型
#LKRM1:100 tests、#LKRM2:200 tests。 註銷規格:#LKRM2:200 tests 。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013534號 
適應症
劑型
#LKGF1: 100 Tests/Kit#LKGF5: 500 Tests/Kit#LGCOCM: 4 mL/vial; 2 vials/kit。 註銷規格:#LKGF5: 500 Tests/Kit。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013539號 
適應症
劑型
#LKAT1: 100 tests
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013540號 
適應症
劑型
#L2KVB6: 600 tests;#L2FVZ, 以下空白。增加規格:L2KVB2 :200 tests
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
44001827 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
42000067 
適應症
劑型
MAGNETOM C! 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2015-11-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第013484號 
適應症
劑型
DF87: 80 tests/kit,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
衛部藥製字第013489號 
適應症
劑型
LKTXP1:100 tests, 註銷規格:LKTXP5:500 tests。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
衛部藥製字第013470號 
適應症
劑型
Erythropoietin (EPO) Reagent: 200 tests, 600 tests
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第013472號 
適應症
劑型
100 tests ; 500 tests。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛部藥製字第013475號 
適應症
劑型
600 tests(L2KFO6).200 tests(L2KFO2).
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
44001710 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛部藥製字第013442號 
適應症
劑型
L2KRT2 (200 tests); L2KRT6 (600 tests)
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013450號 
適應症
劑型
LKLH1, LKLH5。 註銷規格:LKLH5。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第013459號 
適應症
劑型
L2KVA2:200 tests/kit、L2KVA6:600 tests/kit。 註銷規格:L2KVA6:600 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第013460號 
適應症
劑型
L2KGA2:200 tests/kit,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第013462號 
適應症
劑型
# L2KDS2:200 Tests/kit# L2KDS6:600 Tests/kit。 註銷規格:# L2KDS6:600 Tests/kit 。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第013469號 
適應症
劑型
L2KLH2:200 tests;L2KLH6:600 tests,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第013420號 
適應症
劑型
#L2KF32 200 tests,#L2KF36 600 tests,#L2KF33M 3000 tests,#L2KF36M 6000 tests。 註銷規格:#L2KF33M 3000 tests、#L2KF36M 6000 tests 。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第013421號 
適應症
劑型
L2KMB2, L2KMB6。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2020-11-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013422號 
適應症
劑型
# L2KPB2 200 tests、# L2KPB6 600 tests。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2020-11-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013424號 
適應症
劑型
L2KTXP2:200 tests、L2KTXP6:600 tests。 註銷規格:L2KTXP6:600 tests。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第013426號 
適應症
劑型
200 tests; 註銷規格:600 test
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第013434號 
適應症
劑型
3rdGen. TSH Reagent: 200 tests; 600 tests; TSH Sample Diluent: 25mL. 註銷規格:3rdGen. TSH Reagent: 3000 tests、6000 tests.
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第013435號 
適應症
劑型
RF422A: 120 Tests/Kit、RC422: 10 x 1.0 ml。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第013357號 
適應症
劑型
DC89:2x2.5 mL ; 4x2.0 mL。DF89A:20x4 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013360號 
適應症
劑型
DF34 :30x4 tests/kitDF34 :10x1.0mL
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013367號 
適應症
劑型
L2KTU2 (200 tests);註銷規格:L2KTU6 (600 tests),以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013371號 
適應症
劑型
OWLT 2x48tests/kit。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2020-10-31
註銷狀態
已註銷 (2021-03-04)
許可證字號
衛部藥製字第013372號 
適應症
劑型
L2KPP2: 200 testsL2KPP6: 600 testsL2PHZ: 25 ml
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013375號 
適應症
劑型
DF69A: 120×4 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013384號 
適應症
劑型
200 tests
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013385號 
適應症
劑型
L2KTI2 (200 tests);L2KTI6 (600 tests)
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2020-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013386號 
適應症
劑型
200 tests; 600 tests
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013388號 
適應症
劑型
# L2KRM2:200 Tests/Kit# L2KRM6:600 Tests/Kit。註銷規格:(L2KRM6:600 Tests/Kit)。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013390號 
適應症
劑型
80 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013392號 
適應症
劑型
LKFT41 (100 tests);LKFT45 (500 tests)。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2020-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013407號 
適應症
劑型
OSAS 09 : 2ml/bottleOSAS 15 : 5ml/bottle
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013410號 
適應症
劑型
L2KCVG2:200 tests, L2KCVG6: 600 tests。 註銷規格:L2KCVG6: 600 tests。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001599 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001605 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001606 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001611 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第012761號 
適應症
劑型
E.CAM Signature Series (e.cam Standard, e.cam Single, e.cam Fixed 180 , e.cam Multiangle Cardiac, e.cam Variable-Angle, e.cam duet), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第013344號 
適應症
劑型
OWBK:2x48 tests
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
44001383 
適應症
劑型
ADVIA Centaur Immunoassay System
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013296號 
適應症
劑型
OQTG: 3×3 ml;OQTD: A: 6×0.5 ml; B: 2×6 ml
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第013306號 
適應症
劑型
OQXK: 1.5 mL
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第013313號 
適應症
劑型
#L2KE22: 200 Tests/Kit#L2KE26: 600 Tests/Kit 詳如中文仿單核定本。(原94年11月29日標籤仿單核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013314號 
適應症
劑型
L2KEF2: 200 Tests, L2KEF6: 600 Tests, L2KUE32: 200 Tests, L2KUE36: 600 Tests, L2KUE33M: 3000 Tests. 註銷規格:L2KEF2: 200 Tests, L2KEF6: 600 Tests。 註銷規格:L2KUE33M: 3000 Tests。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第013315號 
適應症
劑型
#|OWL 15: 2×48 Test/kit
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2021-03-04)
許可證字號
衛部藥製字第013316號 
適應症
劑型
#L2KPW2: 200 Tests/Kit; #L2KPW6: 600 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第013321號 
適應症
劑型
#OQXI: 1.5 ml/bottle
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第013325號 
適應症
劑型
2 x 48 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第013327號 
適應症
劑型
DF102: 120 tests/box
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第013277號 
適應症
劑型
LAACM。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛部藥製字第013218號 
適應症
劑型
L2KRUB2: 200 tests; L2KRUB6: 600 tests.
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
44001138 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2020-10-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001139 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
44001140 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2025-10-21