西門子醫療設備股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
藥證數量
1145

藥證列表

共有 1145 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第015614號 
適應症
劑型
#04634762: 6 vials/pack;#04634452: 2 vials/pack。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015620號 
適應症
劑型
L2KPR2, L2KPR6, L2PRZ。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015621號 
適應症
劑型
#L2KTG2:200 Tests/Kit;#L2KTG6:600 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015623號 
適應症
劑型
#L2KMY2:200 tests;#L2KMY6:600 tests
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015628號 
適應症
劑型
L2KGF2 (200 tests)
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015583號 
適應症
劑型
LKTB1, LKTB5, LTBZ, LTBCM (LTBC1, LTBC2)。 註銷規格:LKTB5、LTBZ。
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛部藥製字第015587號 
適應症
劑型
LKFE1: 100 tests; LKFE5: 500 tests;LFEZ。
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2020-12-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015588號 
適應症
劑型
L2KFS2, L2KFS6。
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛部藥製字第015589號 
適應症
劑型
LKIE1: 100 tests, LIEZ, IECM (IECA1, LECA2)。註銷規格:LKIE5: 500 tests
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛部藥製字第015591號 
適應症
劑型
LKOP1,LKOP5,LOMZ。 註銷規格:LKOP5。
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛部藥製字第015593號 
適應症
劑型
#LKMY1: 100 Tests/ Kit, #LKMY5: 500 Tests/ Kit 。
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2020-12-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015594號 
適應症
劑型
LKEF 1:100 tests,LKEF 5:500 tests。以下空白。規格變更:LKUE31、LKUE35。(原94.12.28核定之仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2020-12-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015576號 
適應症
劑型
CBHCG: 100 TestPaks、CBHCG-C: 5 CalPaks、CBHCG-D: 5 DilPaks
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第015533號 
適應症
劑型
#9H029UL: 115mL/50mL、#9H129UL: 1.0L/435mL
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015536號 
適應症
劑型
#110764 (500 tests); #110763 (100 tests); #672258 (300 tests); #672259 (50 tests); #672261 (100ml/vial); #672183 (6/pack); #672173 (2/pack) 註銷規格:672258 (300 tests)、672259 (50 tests)、672261 (100ml/vial)(原核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015538號 
適應症
劑型
ADVIA 120 with Sampler, ADVIA 120 without Sampler, ADVIA 2120 System with Sampler Single Aspirate, ADVIA 2120 System without Sampler, ADVIA 2120i System with Samp m/w English, ADVIA 2120i System w/o Samp m/w English。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2020-12-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015540號 
適應症
劑型
# 87329E, # 87325E, # 87326E, # 87334E, # 87333E, # 87130E, # 87128E, # 87331E, # 87327E
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2020-12-13
註銷狀態
已註銷 (2015-12-16)
許可證字號
衛部藥製字第015541號 
適應症
劑型
DF13: 480 tests (4×120/Cartridge)
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015476號 
適應症
劑型
L2KTZ2 : 200 tests, 註銷規格L2KTz6 : 600 tests
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015482號 
適應症
劑型
#110774: 500 Tests#110773:100 Tests, #672174。註銷規格#672179
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015488號 
適應症
劑型
N-Multistix SG (100 tests);Multistix (100 tests); Multistix 5 (50 tests); Uristix (100 tests);Hema-combistix (50 tests); Albustix (100 tests)。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015413號 
適應症
劑型
#110776: 250 tests、#110775: 50 tests、#672303: 300 tests、#672304: 50 tests。#04610138: 250 tests、#04610049: 50 tests、#04607226: 300 tests、#04607617: 50 tests。 註銷規格:#110776, #110775, #672303, #672304 (原94年12月10日仿單標籤核定本切結遺失), #04607226, #04607617。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015420號 
適應症
劑型
#LKEOZ: 50 Tests。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015442號 
適應症
劑型
#110778: 250 tests、#110777: 50tests、#672263: 300 tests、#672264: 50 tests
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015447號 
適應症
劑型
#128434 (100 tests for ADVIA Centaur Insulin)、#128431 (50 tests for ACS: 180 Insulin)、#128433 註銷規格:128431 (50 tests for ACS: 180 Insulin)。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015363號 
適應症
劑型
# 129021 : 2 Levels, 2 x 1 mL each.
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第015371號 
適應症
劑型
#119933: 250 tests, #119932: 50 tests, #107581: 300 tests, #107582: 50 tests, #05163003: 250 tests, #05162724: 50 tests。 註銷規格:#119933:250tests、 #119932:50tests、#107581:300tests、#107582:50tests(原94年12月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第015319號 
適應症
劑型
LKON1: 100 tests, LONZ, LONCM。 註銷規格:LONZ。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015347號 
適應症
劑型
# 6011A
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015277號 
適應症
劑型
# 119781 : 250 tests ; # 119780 : 50 tests ; # 119779 : 300 tests ; # 119778 : 50 tests。
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第015282號 
適應症
劑型
#06587575(129502): 500tests、#04385983(129501): 100tests、#06441090(130198)、#04093788(129863) 增加規格: 10492369 (500 tests/kit)、10492368 (100 tests/kit)、10492387 (6 vials/pack)、10492394 (2 vials/pack)、10492378 註銷規格:#06587575(129502): 500tests、#04385983(129501): 100tests、#06441090(130198)、#04093788(129863)(原95年1月4日仿單標籤核定本正本收回作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第015294號 
適應症
劑型
#118157: 500 tests; #118156: 100 tests; #118154: 300 tests; #118152: 50 tests; #118221; #118220 註銷規格:#118154:300tests及#118152:50tests(原95年1月4日核定之#118154及#118152仿單標籤核定本予以作廢)
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第015303號 
適應症
劑型
#124578:500 tests、#124577:100 tests、#124576:250 tests、#124575:50 tests、#124579 註銷規格:124575:50 tests、124576:250 tests (原核定之ACS:180 HCY仿單標籤核定本予以作廢)
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第013749號 
適應症
劑型
ACUSON ACUNAV、ACUSON ACUNAV 8F,以下空白。 型號名稱ACUSON AcuNav變更為ACUSON AcuNav 10F(原94年12月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
衛部藥製字第015252號 
適應症
劑型
(1) ADVIA Centaur T4 (500 tests, 100 tests)(2) ACS: 180 T4 (300 tests, 50 tests) 註銷規格: ACS: 180 T4 (300 tests, 50 tests)
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
衛部藥製字第015257號 
適應症
劑型
500 tests, 100 tests。增加規格:10630887(500 tests)、10630886(100tests )、10630932(Calibrator O)、10630936(anti-TPO1,2 QC material)。 註銷規格:詳如95年1月3日中文仿單核定本。 註銷規格:125745、125746。 註銷規格:125737。
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
衛部藥製字第015264號 
適應症
劑型
05207094(110772),06794163(110771),00652707,00649625
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
衛部藥製字第015266號 
適應症
劑型
#128533: 500 Tests/Kit#128532: 100 Tests/Kit#128537: 2 levels x 6 vials#128536: 2 levels x 2 vials 註銷規格:128537: 2 levels x 6 。
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
衛部藥製字第015268號 
適應症
劑型
OQMP11
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2020-12-06
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013746號 
適應症
劑型
SMBIA T、SYMBIA T2、SYMBIA T6。SYMBIA S。SMBIA T 更正為SYMBIA T。增加規格:SYMBIA E, SYMBIA T16。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第015242號 
適應症
劑型
Rapidlab 348 pH/Blood Gas Analyzer (10636703)348 Wash Pack (104226): Wash 450mL x 4; D-1a 2mL x 4; D-1b 50 mg x 4; C 2mL x 4; Hct 2mL x4348 6.8/7.3 Buffers Pack (104227): 6.838 Buffer 90mL x 4; 7.382 Buffer 370mL x 4Gas Cartridge Pack (105070): Cal gas x 1; Slope gas x 1Hct Slope (105670): 2 mL x 10Hct Sensor (106042)增加規格:RL348EX Blood Gas Analyzer(10844678)、Reference Electrode Fill Solution(478822)。註銷規格:105070。註銷規格:10636703。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第015243號 
適應症
劑型
(1) ADVIA Centaur FOL (500 tests, 100 tests)(2) ADVIA Centaur FOL DTT/Releasing Agent (600 tests)(3) ACS:180 FOL (150 tests, 50 tests) 註銷規格:ACS: 180 FOL (150 tests, 50 tests)(原94年12月6日核定之ACS: 180 FOL仿單標籤核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第015181號 
適應症
劑型
#117031 (250 tests); #117030 (50 tests); #111084; #111083 註銷規格:111084。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015187號 
適應症
劑型
Clinitek Atlas 10 Reagent Pak for Urine Chemistry (490 tests/Roll)
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015189號 
適應症
劑型
(1) ADVIA Centaur CA 15-3 (500 tests, 100 tests)(2) CA 15-3 Calibrator (5 mL/vial)
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015156號 
適應症
劑型
#47564803:Analyzer;#473496:248 6.8/7.3 Buffer;#473497:248 Wash
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛部藥製字第015158號 
適應症
劑型
10492399(500 tests)/10492398(100 tests);10630915(aTG Calibrator 1);10630917(anti-Tg 1,2 QC material)
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛部藥製字第015168號 
適應症
劑型
B4170-20A, B4170-50。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛部藥製字第015105號 
適應症
劑型
#09788458(110762): 500 tests#00937450(110761): 100 tests#06436100(672253): 300 tests#01225667(672254): 50 tests 註銷規格:#06436100(672253):300 tests及#01225667(672254):50 tests。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015106號 
適應症
劑型
#RF430: 120 Tests/kit、#RC430: 5 levels, 10vials, 2mL each.
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015074號 
適應症
劑型
L2KDG2:200 tests;L2KDG6:600 tests
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2020-11-28
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015023號 
適應症
劑型
#CCKMB 100 TestPaks; #CCKMB-D 5 DilPaks; #CCKMB-C 5 CalPaks.
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015047號 
適應症
劑型
#LKAP1: 100 Tests;LAPZ。註銷規格:#LKAP5: 500 Tests。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015048號 
適應症
劑型
#672182, #672172, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015056號 
適應症
劑型
LKPR1, LKPR5, LPRZ。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015058號 
適應症
劑型
SDCM: 5 mL
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015061號 
適應症
劑型
L2KEO2:200 tests/kit, LEOZ。 註銷規格:LEOZ。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015068號 
適應症
劑型
DF35A(20 x 4 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015069號 
適應症
劑型
DC22B (10 x 3 ml), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第014994號 
適應症
劑型
L2KD12: 200tests, L2KD16: 600tests
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2020-11-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015001號 
適應症
劑型
DF93A: 20×4 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛部藥製字第014949號 
適應症
劑型
L2KIN2, L2KIN6, L2INZ。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014952號 
適應症
劑型
#OUND: 2mlx1
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第014962號 
適應症
劑型
DF14: 20x4 tests/kit.DC49D: 10x5.0ml, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014969號 
適應症
劑型
#OSAZ 15: 5 ml#OSAZ 09: 2 ml
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014978號 
適應症
劑型
478498、478533、478535、478701、476246、476247、476266、476267、476268、476270、476273、476279、478509。註銷規格:473646、478605。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014985號 
適應症
劑型
#OWHH 09: 2mL/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014986號 
適應症
劑型
#owia11: 75 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014987號 
適應症
劑型
# OWHG 09 : 2mL/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014906號 
適應症
劑型
#CMYO:100 Tests/kit#CMYOC-C:5 CalPacks#CMYOC-D:5 DilPacks
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014910號 
適應症
劑型
L2KUN6 (600 tests)
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014913號 
適應症
劑型
L2KPA2: 200 tests、L2KPA6: 600 tests。 註銷規格:L2KPA6: 600 tests。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014927號 
適應症
劑型
#LKIN1: 100 tests, #LKIN5: 500 tests,#LINZ: 25 mL。 註銷規格:#LKIN5: 500 tests。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014928號 
適應症
劑型
DF 41A:90x4 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014931號 
適應症
劑型
LKCE1: 100 tests,LCEZ。註銷規格:LKCE5: 500 tests。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014870號 
適應症
劑型
OWBF15: 2x48 tests
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2020-11-21
註銷狀態
已註銷 (2021-03-04)
許可證字號
衛部藥製字第014879號 
適應症
劑型
#OSAP 09:2mL/kit#OSAP 15:5mL/kit
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第013562號 
適應症
劑型
UROSKOP Access。Uroskop Omnia。註銷規格:UROSKOP Access (原94年12月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第014815號 
適應症
劑型
#OTMO 17。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014817號 
適應症
劑型
#OUIE: 2mL/bottle.
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014819號 
適應症
劑型
DF86: 80 tests (4x20/Cartridge)
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014836號 
適應症
劑型
#LKPC1: 100tests,PAPP-A control,LPCC1:2 mL/vial、LPCC2:2 mL/vial。註銷規格:#LKPC5: 500 tests
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014838號 
適應症
劑型
DF23A:60 x 8 人次/套組
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014766號 
適應症
劑型
#DF64: 112 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014776號 
適應症
劑型
#RF421C:120 tests/kit;#RC421C
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014777號 
適應症
劑型
DC19,註銷規格:DF15A:360 Tests/kit。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014780號 
適應症
劑型
#LKT41: 100 tests; #LKT45: 500 tests; #LT4Z: 25 mL
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014783號 
適應症
劑型
B4170-21: 20 kit
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014784號 
適應症
劑型
LKF31: 100 Tests/KitLKF35: 500 Tsets/Kit
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2020-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第014786號 
適應症
劑型
LKNF1: 100 tests,LNFZ: 25 ml, 以下空白。註銷規格LKNFZ: 50 tests
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014789號 
適應症
劑型
L2KCRP (L2KCRP2, L2KCRP6)。 註銷規格:L2KCRP (L2KCRP6)。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014794號 
適應症
劑型
#110746/#110745;#672225/#672226
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第012974號 
適應症
劑型
Somatom Emotion, Somatom Emotion Duo, Somatom Emotion 6, Somatom Sensation 16, Somatom Sensation 64, Somatom Sensation Cardiac 64, Somatom Sensation Open。Somatom Emotion 16。Somatom Definition。增加規格:Somatom Definition AS,以下空白。註銷規格:Somatom Sensation Cardiac 64。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2020-11-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第014723號 
適應症
劑型
OUSN: 20 mL
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2020-11-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第014724號 
適應症
劑型
#2083: 25 tests/bottle
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014726號 
適應症
劑型
LKCRP1, 註銷規格LKCRP5。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014730號 
適應症
劑型
L2KCE2, L2KCE6。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014750號 
適應症
劑型
DC:6x2.0mL
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014751號 
適應症
劑型
L2KHA2, 註銷規格L2KHA6。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014758號 
適應症
劑型
OSAO 09/15
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16