B. BRAUN MELSUNGEN AG.

廠商資訊

廠商名稱
B. BRAUN MELSUNGEN AG.
地址
CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY 
藥證數量
113

藥證列表

共有 113 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第020494號 
適應症
劑型
4504917,4505913,4506090以下空白
包裝
發證日期
2009-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
衛署藥輸字第025079號 
適應症
單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型
包裝
500 毫升 AL, 250, 500,1000毫升 55
發證日期
2009-08-20
有效日期
2019-08-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-23)
許可證字號
衛署藥輸字第025080號 
適應症
單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型
包裝
250, 500,1000毫升 55, 500 毫升 AL
發證日期
2009-08-20
有效日期
2024-08-20
許可證字號
衛署藥輸字第024899號 
適應症
患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。
劑型
包裝
1250,1875,2500毫 55
發證日期
2008-10-06
有效日期
2023-10-06
許可證字號
衛署藥輸字第024900號 
適應症
成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。
劑型
包裝
1250,1875,2500毫 55
發證日期
2008-10-06
有效日期
2018-10-06
註銷狀態
已註銷 (2015-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第024901號 
適應症
2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。
劑型
包裝
625毫升,1250毫升,1875毫升,2500毫升 55
發證日期
2008-10-06
有效日期
2023-10-06
許可證字號
衛部藥製字第012530號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:5021201、5021211、5021222、5025051、5025053、5025055、5025057、5025061、5025063、5025065、5025067、5025070、 5025071、5025072、5025073、5025074、5025075。 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:5021200等29項型號(詳如99年9月21日中文仿單核定本)原99年9月21日仿單標籤核定本正本收回作廢。 型號名稱變更:詳如核定之中文說明書(原103年3月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第011045號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8721017、8721009、8711682,以下空白。註銷規格:8721025,以下空白。
包裝
發證日期
2005-02-15
有效日期
2015-02-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署藥輸字第022998號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型
包裝
57
發證日期
2000-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第022996號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型
包裝
57
發證日期
2000-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2017-04-14)
許可證字號
衛部藥製字第008514號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-01-07
有效日期
2008-01-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第008325號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-07-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007403號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-12-30
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第007390號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-12-12
有效日期
2013-05-16
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第007351號 
適應症
劑型
CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。
包裝
發證日期
1994-11-18
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第007207號 
適應症
劑型
489360?3以下空白
包裝
發證日期
1994-05-23
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第007185號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-05-02
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第007184號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-04-29
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007035號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-11-17
有效日期
2003-11-17
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006983號 
適應症
劑型
詳如仿單標核定本
包裝
發證日期
1993-08-23
有效日期
2003-08-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006860號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-03-04
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第006602號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-03-24
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-04-27)
許可證字號
衛部藥製字第006601號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-03-21
有效日期
2002-03-21
註銷狀態
已註銷 (2003-03-28)
許可證字號
衛部藥製字第006565號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-02-11
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第006545號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1991-12-26
有效日期
2001-12-26
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006494號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-06
有效日期
2001-11-06
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006488號 
適應症
劑型
DIACAN A:15G, 16G, 17G, DIACAN    V:15G, 16G,17G
包裝
發證日期
1991-10-21
有效日期
2001-10-21
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006192號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-01-31
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第006136號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-11-21
有效日期
2003-08-12
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006135號 
適應症
劑型
GREEN.
包裝
發證日期
1990-11-16
有效日期
2004-01-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006121號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-11-05
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2004-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第006122號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-11-05
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2004-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第006123號 
適應症
劑型
CAPSULE, CAPSULE 0.5.
包裝
發證日期
1990-11-05
有效日期
2003-03-20
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006124號 
適應症
劑型
BLUE.
包裝
發證日期
1990-11-05
有效日期
1999-01-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006114號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-11-01
有效日期
1999-01-10
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006101號 
適應症
劑型
WHITE,BLACK,
包裝
發證日期
1990-10-24
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006097號 
適應症
劑型
GREEN.
包裝
發證日期
1990-10-17
有效日期
2004-01-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006090號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-10-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006091號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-10-12
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第006092號 
適應症
劑型
409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。
包裝
發證日期
1990-10-12
有效日期
2018-09-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第006072號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-09-15
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006073號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-09-15
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006066號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-09-13
有效日期
1999-08-27
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006062號 
適應症
劑型
BLACK,WHITE.
包裝
發證日期
1990-09-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006004號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-08-31
有效日期
2008-08-26
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛署藥輸字第018201號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
14
發證日期
1990-08-20
有效日期
2000-01-10
註銷狀態
已註銷 (2000-12-11)
許可證字號
衛部藥製字第006007號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-08-20
有效日期
1998-05-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006022號 
適應症
劑型
INFUSOMAT SECURA、INFUSOMAT P、 INFUSOMAT FMS以下空白。註銷規格:870512/7,870003/6,870160/1(INFUSOMET SECURA)。註銷規格:08712379,08712212,8715548,8715440。規格變更:型號08712387變更為8712387。
包裝
發證日期
1990-08-10
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第006023號 
適應症
劑型
PERFUSOR COMPACT S 。PERFUSOR COMPACT。註銷規格:8714835,以下空白。
包裝
發證日期
1990-08-10
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第006024號 
適應症
劑型
DROPMAT SECURA
包裝
發證日期
1990-08-10
有效日期
2000-02-10
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006025號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-08-10
有效日期
1999-09-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006026號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-08-10
有效日期
1999-08-24
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第006010號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-08-06
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第006011號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-08-06
有效日期
1999-08-13
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006012號 
適應症
劑型
GAUGE:G22,G20,G18,G16,G14,G17.
包裝
發證日期
1990-08-06
有效日期
1999-08-27
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006008號 
適應症
劑型
300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630.
包裝
發證日期
1990-08-02
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第006005號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-07-31
有效日期
1998-08-26
註銷狀態
已註銷 (1998-12-30)
許可證字號
衛部藥製字第005973號 
適應症
劑型
409 715?7.
包裝
發證日期
1990-07-13
有效日期
2008-06-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第005961號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-07-02
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第005962號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-07-02
有效日期
1998-07-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005956號 
適應症
劑型
CERTOFIX, CERTOFIX PAD, CERTOFIX DUO, CERTOFIX TRIO.
包裝
發證日期
1990-06-23
有效日期
1995-06-23
註銷狀態
已註銷 (1994-12-09)
許可證字號
衛署藥輸字第017794號 
適應症
靜脈營養治療患者之熱量供給
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-03-03
有效日期
1995-03-03
註銷狀態
已註銷 (1990-12-06)
許可證字號
衛署藥輸字第017686號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
14
發證日期
1990-01-10
有效日期
1995-01-10
註銷狀態
已註銷 (1990-10-11)
許可證字號
衛部藥製字第005786號 
適應症
劑型
COMBINATION A,B,C,D.
包裝
發證日期
1990-01-10
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005749號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-11-25
有效日期
1994-11-25
註銷狀態
已註銷 (1990-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第005606號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-05-27
有效日期
1994-05-24
註銷狀態
已註銷 (1990-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第005397號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-11-14
有效日期
1993-11-14
註銷狀態
已註銷 (1991-02-28)
許可證字號
衛部藥製字第005355號 
適應症
劑型
409950?8,409752?1,409754?8,409755?6,409930?3,402750?7.
包裝
發證日期
1988-09-30
有效日期
1993-09-30
註銷狀態
已註銷 (1990-11-10)
許可證字號
衛部藥製字第005232號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-06-07
有效日期
1993-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第004826號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-09-16
有效日期
1992-09-16
註銷狀態
已註銷 (1990-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第004757號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-08-24
有效日期
1992-08-24
註銷狀態
已註銷 (1990-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第004601號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-04-03
有效日期
1992-04-03
註銷狀態
已註銷 (1990-12-06)
許可證字號
衛部藥製字第004427號 
適應症
劑型
NUTRIMIX 3?3, NUTRIMIX 3?6, NUTRIMIX 2?3.
包裝
發證日期
1986-09-26
有效日期
1998-09-26
註銷狀態
已註銷 (1995-02-25)
許可證字號
衛部藥製字第004365號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-08-26
有效日期
1991-08-26
註銷狀態
已註銷 (1990-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第004366號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-08-26
有效日期
1991-08-26
註銷狀態
已註銷 (1990-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第004261號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1986-05-16
有效日期
1998-05-16
註銷狀態
已註銷 (1995-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第004262號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-05-16
有效日期
1991-05-16
註銷狀態
已註銷 (1990-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第003785號 
適應症
劑型
GAUGE:G22,G20,G18,G17,G16,G14.
包裝
發證日期
1985-08-27
有效日期
1992-08-27
註銷狀態
已註銷 (1990-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第003786號 
適應症
劑型
GAUGE:G22,G20,G18,G16,G14,G17.
包裝
發證日期
1985-08-27
有效日期
1992-08-27
註銷狀態
已註銷 (1990-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第003772號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-08-13
有效日期
1992-08-13
註銷狀態
已註銷 (1990-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第003511號 
適應症
劑型
300,310,320,330,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFT EF500,SOFT EF  505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,   EF630.
包裝
發證日期
1985-02-06
有效日期
1992-02-06
註銷狀態
已註銷 (1990-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第003463號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1985-01-26
有效日期
1999-01-26
註銷狀態
已註銷 (1995-03-10)
許可證字號
衛部藥製字第003456號 
適應症
劑型
3CM*5CM,5CM*8CM,10CM*12CM,20CM*30CM,5CM*30CM.
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1989-04-14)
許可證字號
衛部藥製字第003446號 
適應症
劑型
TYPE A,TYPE B.
包裝
發證日期
1985-01-21
有效日期
1992-01-21
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第002981號 
適應症
劑型
CAPSULE, CAPSULE 0.5.
包裝
發證日期
1984-03-20
有效日期
1991-03-20
註銷狀態
已註銷 (1991-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第002924號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
1991-02-28
註銷狀態
已註銷 (1990-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第002957號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
1991-02-28
註銷狀態
已註銷 (1990-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第002879號 
適應症
劑型
DROPMAT SECURA
包裝
發證日期
1984-02-10
有效日期
1991-02-10
註銷狀態
已註銷 (1990-12-06)
許可證字號
衛部藥製字第002273號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-10-04
有效日期
1998-10-04
註銷狀態
已註銷 (1994-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第002184號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1991-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第002185號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1998-08-12
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第002165號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-08-03
有效日期
1991-08-03
註銷狀態
已註銷 (1990-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第002117號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-07-09
有效日期
1991-07-09
註銷狀態
已註銷 (1990-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第001828號 
適應症
劑型
MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M.
包裝
發證日期
1981-12-08
有效日期
1992-12-08
註銷狀態
已註銷 (1990-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第001829號 
適應症
劑型
MODEL:SECURA.
包裝
發證日期
1981-12-08
有效日期
1990-12-08
註銷狀態
已註銷 (1990-12-12)
許可證字號
衛部藥製字第001796號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-29
有效日期
1990-09-29
註銷狀態
已註銷 (1991-02-12)
許可證字號
衛部藥製字第001797號 
適應症
劑型
CERTO
包裝
發證日期
1981-09-29
有效日期
1992-09-29
註銷狀態
已註銷 (1991-05-13)
許可證字號
衛部藥製字第001798號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-29
有效日期
1992-09-29
註銷狀態
已註銷 (1990-12-12)
許可證字號
衛部藥製字第001799號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-29
有效日期
1992-09-29
註銷狀態
已註銷 (1990-11-10)
許可證字號
衛部藥製字第001779號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-03
有效日期
1992-09-03
註銷狀態
已註銷 (1990-12-12)