B. BRAUN MELSUNGEN AG.
廠商資訊
- 廠商名稱
- B. BRAUN MELSUNGEN AG.
- 地址
- CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
- 藥證數量
- 113
藥證列表
共有 113 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020494號
- 適應症
- 劑型
- 4504917,4505913,4506090以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025079號
- 適應症
- 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
- 劑型
- 包裝
- 500 毫升 AL, 250, 500,1000毫升 55
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2019-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025080號
- 適應症
- 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
- 劑型
- 包裝
- 250, 500,1000毫升 55, 500 毫升 AL
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2024-08-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024899號
- 適應症
- 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。
- 劑型
- 包裝
- 1250,1875,2500毫 55
- 發證日期
- 2008-10-06
- 有效日期
- 2023-10-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024900號
- 適應症
- 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。
- 劑型
- 包裝
- 1250,1875,2500毫 55
- 發證日期
- 2008-10-06
- 有效日期
- 2018-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024901號
- 適應症
- 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。
- 劑型
- 包裝
- 625毫升,1250毫升,1875毫升,2500毫升 55
- 發證日期
- 2008-10-06
- 有效日期
- 2023-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012530號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5021201、5021211、5021222、5025051、5025053、5025055、5025057、5025061、5025063、5025065、5025067、5025070、 5025071、5025072、5025073、5025074、5025075。 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:5021200等29項型號(詳如99年9月21日中文仿單核定本)原99年9月21日仿單標籤核定本正本收回作廢。 型號名稱變更:詳如核定之中文說明書(原103年3月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011045號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8721017、8721009、8711682,以下空白。註銷規格:8721025,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-02-15
- 有效日期
- 2015-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022998號
- 適應症
- 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質攝取減少之營養失調症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 2000-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022996號
- 適應症
- 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 2000-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008514號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-01-07
- 有效日期
- 2008-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008325號
- 適應症
- .
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-07-18
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007403號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1994-12-30
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007390號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1994-12-12
- 有效日期
- 2013-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007351號
- 適應症
- 劑型
- CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。
- 包裝
- 發證日期
- 1994-11-18
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007207號
- 適應症
- 劑型
- 489360?3以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1994-05-23
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007185號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1994-05-02
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007184號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1994-04-29
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007035號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1993-11-17
- 有效日期
- 2003-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006983號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1993-08-23
- 有效日期
- 2003-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006860號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-03-04
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006602號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-03-24
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-04-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006601號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-03-21
- 有效日期
- 2002-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2003-03-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006565號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-02-11
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006545號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1991-12-26
- 有效日期
- 2001-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006494號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1991-11-06
- 有效日期
- 2001-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006488號
- 適應症
- 劑型
- DIACAN A:15G, 16G, 17G, DIACAN V:15G, 16G,17G
- 包裝
- 發證日期
- 1991-10-21
- 有效日期
- 2001-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006192號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1991-01-31
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006136號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-21
- 有效日期
- 2003-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006135號
- 適應症
- 劑型
- GREEN.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-16
- 有效日期
- 2004-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006121號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-05
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-05-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006122號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-05
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-05-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006123號
- 適應症
- 劑型
- CAPSULE, CAPSULE 0.5.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-05
- 有效日期
- 2003-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006124號
- 適應症
- 劑型
- BLUE.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-05
- 有效日期
- 1999-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006114號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-01
- 有效日期
- 1999-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006101號
- 適應症
- 劑型
- WHITE,BLACK,
- 包裝
- 發證日期
- 1990-10-24
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006097號
- 適應症
- 劑型
- GREEN.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-10-17
- 有效日期
- 2004-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006090號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-10-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006091號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-10-12
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006092號
- 適應症
- 劑型
- 409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。
- 包裝
- 發證日期
- 1990-10-12
- 有效日期
- 2018-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006072號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-09-15
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006073號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-09-15
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006066號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-09-13
- 有效日期
- 1999-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006062號
- 適應症
- 劑型
- BLACK,WHITE.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-09-11
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006004號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-31
- 有效日期
- 2008-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018201號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1990-08-20
- 有效日期
- 2000-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-12-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006007號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-20
- 有效日期
- 1998-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006022號
- 適應症
- 劑型
- INFUSOMAT SECURA、INFUSOMAT P、 INFUSOMAT FMS以下空白。註銷規格:870512/7,870003/6,870160/1(INFUSOMET SECURA)。註銷規格:08712379,08712212,8715548,8715440。規格變更:型號08712387變更為8712387。
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-10
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006023號
- 適應症
- 劑型
- PERFUSOR COMPACT S 。PERFUSOR COMPACT。註銷規格:8714835,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-10
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006024號
- 適應症
- 劑型
- DROPMAT SECURA
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-10
- 有效日期
- 2000-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006025號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-10
- 有效日期
- 1999-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006026號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-10
- 有效日期
- 1999-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006010號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-06
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006011號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-06
- 有效日期
- 1999-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006012號
- 適應症
- 劑型
- GAUGE:G22,G20,G18,G16,G14,G17.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-06
- 有效日期
- 1999-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006008號
- 適應症
- 劑型
- 300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-02
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006005號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-07-31
- 有效日期
- 1998-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-12-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005973號
- 適應症
- 劑型
- 409 715?7.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-07-13
- 有效日期
- 2008-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005961號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-07-02
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005962號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-07-02
- 有效日期
- 1998-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005956號
- 適應症
- 劑型
- CERTOFIX, CERTOFIX PAD, CERTOFIX DUO, CERTOFIX TRIO.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-06-23
- 有效日期
- 1995-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-12-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017794號
- 適應症
- 靜脈營養治療患者之熱量供給
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1990-03-03
- 有效日期
- 1995-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-12-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017686號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1990-01-10
- 有效日期
- 1995-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-10-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005786號
- 適應症
- 劑型
- COMBINATION A,B,C,D.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-01-10
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005749號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-11-25
- 有效日期
- 1994-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005606號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-05-27
- 有效日期
- 1994-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-08-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005397號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1988-11-14
- 有效日期
- 1993-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-02-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005355號
- 適應症
- 劑型
- 409950?8,409752?1,409754?8,409755?6,409930?3,402750?7.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-09-30
- 有效日期
- 1993-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-11-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005232號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1988-06-07
- 有效日期
- 1993-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004826號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1987-09-16
- 有效日期
- 1992-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004757號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-24
- 有效日期
- 1992-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004601號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-03
- 有效日期
- 1992-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-12-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004427號
- 適應症
- 劑型
- NUTRIMIX 3?3, NUTRIMIX 3?6, NUTRIMIX 2?3.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-09-26
- 有效日期
- 1998-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-02-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004365號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-26
- 有效日期
- 1991-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-09-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004366號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-26
- 有效日期
- 1991-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-09-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004261號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1986-05-16
- 有效日期
- 1998-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004262號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-05-16
- 有效日期
- 1991-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-09-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003785號
- 適應症
- 劑型
- GAUGE:G22,G20,G18,G17,G16,G14.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-27
- 有效日期
- 1992-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-09-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003786號
- 適應症
- 劑型
- GAUGE:G22,G20,G18,G16,G14,G17.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-27
- 有效日期
- 1992-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-09-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003772號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-13
- 有效日期
- 1992-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-09-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003511號
- 適應症
- 劑型
- 300,310,320,330,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFT EF500,SOFT EF 505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620, EF630.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-06
- 有效日期
- 1992-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003463號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-26
- 有效日期
- 1999-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-03-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003456號
- 適應症
- 劑型
- 3CM*5CM,5CM*8CM,10CM*12CM,20CM*30CM,5CM*30CM.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-22
- 有效日期
- 1990-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-04-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003446號
- 適應症
- 劑型
- TYPE A,TYPE B.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-21
- 有效日期
- 1992-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002981號
- 適應症
- 劑型
- CAPSULE, CAPSULE 0.5.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-03-20
- 有效日期
- 1991-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002924號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-02-28
- 有效日期
- 1991-02-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-11-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002957號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-02-28
- 有效日期
- 1991-02-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-11-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002879號
- 適應症
- 劑型
- DROPMAT SECURA
- 包裝
- 發證日期
- 1984-02-10
- 有效日期
- 1991-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-12-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002273號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-10-04
- 有效日期
- 1998-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-12-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002184號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-08-12
- 有效日期
- 1991-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002185號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-08-12
- 有效日期
- 1998-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002165號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-08-03
- 有效日期
- 1991-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-11-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002117號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-07-09
- 有效日期
- 1991-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-08-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001828號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-08
- 有效日期
- 1992-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-11-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001829號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:SECURA.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-08
- 有效日期
- 1990-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-12-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001796號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-29
- 有效日期
- 1990-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-02-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001797號
- 適應症
- 劑型
- CERTO
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-29
- 有效日期
- 1992-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-05-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001798號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-29
- 有效日期
- 1992-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-12-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001799號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-29
- 有效日期
- 1992-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-11-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001779號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-03
- 有效日期
- 1992-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-12-12)