PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.

廠商資訊

• 廠商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.
• 地址: INDUSTRIAL PARK, 5TH BLOCK, 69300, SAPES, RODOPI, GREECE
• 藥證數量: 17

藥證列表

共有 17 個藥證

康舒特膠囊80毫克
Innomend Capsules 80mg

• 許可證字號: 52028425
• 適應症: 與其他止吐藥劑併用，可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。
• 包裝: 1-1000粒 W6
• 發證日期: 2023-01-12
• 有效日期: 2028-01-12

康舒特膠囊125毫克
Innomend Capsules 125mg

• 許可證字號: 52028417
• 適應症: 與其他止吐藥劑併用，可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。
• 包裝: 1-1000粒 W6
• 發證日期: 2023-01-11
• 有效日期: 2028-01-11

安吐平膠囊125毫克
Apreto Capsules 125mg

• 許可證字號: 52028403
• 適應症: 與其他止吐藥劑併用，可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。
• 包裝: 1-1000粒 WC
• 發證日期: 2022-12-06
• 有效日期: 2027-12-06

安吐平膠囊80毫克
Apreto Capsules 80mg

• 許可證字號: 52028404
• 適應症: 與其他止吐藥劑併用，可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。
• 包裝: 1-1000粒 WC
• 發證日期: 2022-12-06
• 有效日期: 2027-12-06

治敏吐膠囊125毫克
Aprevitae 125mg hard capsules

• 許可證字號: 52028405
• 適應症: 與其他止吐藥劑併用，可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。
• 包裝: 1-1000粒 WC
• 發證日期: 2022-12-06
• 有效日期: 2027-12-06

治敏吐膠囊80毫克
Aprevitae 80mg hard capsules

• 許可證字號: 52028406
• 適應症: 與其他止吐藥劑併用，可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。
• 包裝: 1-1000粒 WC
• 發證日期: 2022-12-06
• 有效日期: 2027-12-06

止黴捷膜衣錠50毫克
Alvoazole Film-Coated Tablets 50mg

• 許可證字號: 52027758
• 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染（SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS）﹔三、治療足分枝菌（SCEDOSPORIUM SPP.）和鐮刀菌（FUSARIUM SPP.）之嚴重黴菌感染﹔四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植（HSCT）的患者。
• 包裝: 2-1000錠 5O
• 發證日期: 2019-11-11
• 有效日期: 2029-11-11

止黴捷膜衣錠200毫克
Alvoazole Film-Coated Tablets 200mg

• 許可證字號: 52027755
• 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病 (INVASIVE ASPERGILLOSIS)；二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染 (SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)；三、治療足分枝菌 (SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌 (FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染；四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。
• 包裝: 2-1000錠 5O
• 發證日期: 2019-11-01
• 有效日期: 2029-11-01

平悠靜持續性藥效錠400毫克
Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 400mg

• 許可證字號: 52027562
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。
• 包裝: 2-1000粒 8W
• 發證日期: 2018-12-21
• 有效日期: 2028-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-03-06)

平悠靜持續性藥效錠300毫克
Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg

• 許可證字號: 52027563
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效錠的安全性。
• 包裝: 2-1000粒 8W
• 發證日期: 2018-12-21
• 有效日期: 2028-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-03-06)

平悠靜持續性藥效錠200毫克
Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg

• 許可證字號: 52027564
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效錠的安全性。
• 包裝: 2-1000粒 8W
• 發證日期: 2018-12-21
• 有效日期: 2028-12-21

平悠靜持續性藥效錠50毫克
Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 50mg

• 許可證字號: 52027565
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效錠的安全性。
• 包裝: 2-1000粒 8W
• 發證日期: 2018-12-21
• 有效日期: 2028-12-21

美加柔持續性藥效膜衣錠150毫克
Megazon Prolonged-Release Tablets 150mg

• 許可證字號: 52027053
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
• 包裝: 2-1000錠 8W
• 發證日期: 2017-04-14
• 有效日期: 2027-04-14

美加柔持續性藥效膜衣錠300毫克
Megazon Prolonged-Release Tablets 300mg

• 許可證字號: 52027025
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
• 包裝: 2-1000粒 8W
• 發證日期: 2016-12-20
• 有效日期: 2026-12-20

美加柔持續性藥效膜衣錠50毫克
Megazon Prolonged-Release Tablets 50mg

• 許可證字號: 52027011
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
• 包裝: 2-1000錠 8W
• 發證日期: 2016-12-07
• 有效日期: 2026-12-07

美加柔持續性藥效膜衣錠200毫克
Megazon Prolonged-Release Tablets 200mg

• 許可證字號: 52027012
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
• 包裝: 2-1000錠 8W
• 發證日期: 2016-12-07
• 有效日期: 2026-12-07

美加柔持續性藥效膜衣錠400毫克
Megazon Prolonged-Release Tablets 400mg

• 許可證字號: 52027013
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。
• 包裝: 2-1000錠 8W
• 發證日期: 2016-12-07
• 有效日期: 2026-12-07