上力興業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 上力興業股份有限公司
- 地址
- 新北市板橋區雙十路二段48號9樓
- 藥證數量
- 54
藥證列表
共有 54 個藥證
- 許可證字號
- 84001974
- 適應症
- 劑型
- # 3000 25pics 60x76 mm、# 3001 25 pics 94x76 mm、# 3013 25 pics 76x25 mm、# 3021 25 pics 94x76 mm、# 3022 25 pics 60x76 mm、# 3023 25 pics 60x76 mm、# 3024 25 pics 94x76 mm、# 3033 100 pics 76x76 mm、# 3036 100 pics 152x152 mm、# 3900 25 pics 60x76 mm、# 3901 25 pics 94x76 mm、# 3913 25 pics 25x76 mm、# 3905 25 pics 60x76 mm
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84003050
- 適應症
- 劑型
- REP: 1352/1354; REP3/EPA2: 3700/3701; SPIFE 3000; 1088/1089; SPIFE 2000:1130/1131; SPIFE: 1109/1110; Power Supply: 1520/1521/1504/1505/E863; QuickGel Chamber: 1283/1284/4063; AVES Chamber: 1299; Applicators: 4088
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84010395
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84010396
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84017312
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 94022671
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-30
- 有效日期
- 2026-09-30
- 許可證字號
- 94021795
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-29
- 有效日期
- 2025-07-29
- 許可證字號
- 94020353
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-23
- 有效日期
- 2029-04-23
- 許可證字號
- 94020093
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-13
- 有效日期
- 2029-02-13
- 許可證字號
- 94019060
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-17
- 有效日期
- 2023-05-17
- 許可證字號
- 94018977
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-18
- 有效日期
- 2023-04-18
- 許可證字號
- 94018970
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-16
- 有效日期
- 2023-04-16
- 許可證字號
- 94018623
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-19
- 有效日期
- 2022-12-19
- 許可證字號
- 94018234
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-24
- 有效日期
- 2027-08-24
- 許可證字號
- 94018025
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-29
- 有效日期
- 2022-06-29
- 許可證字號
- 94017933
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-07
- 有效日期
- 2022-06-07
- 許可證字號
- 94017792
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-05
- 有效日期
- 2022-05-05
- 許可證字號
- 94017660
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-29
- 有效日期
- 2027-03-29
- 許可證字號
- 94017312
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-20
- 有效日期
- 2026-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94017099
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-19
- 有效日期
- 2021-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016943
- 適應症
- 劑型
- 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-31
- 有效日期
- 2021-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016917
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-23
- 有效日期
- 2021-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016858
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-03
- 有效日期
- 2021-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016853
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-01
- 有效日期
- 2021-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94014140
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-14
- 有效日期
- 2019-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 94014141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-14
- 有效日期
- 2019-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 94014044
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-11
- 有效日期
- 2019-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44012620
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-21
- 有效日期
- 2018-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-19)
- 許可證字號
- 44012621
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-21
- 有效日期
- 2018-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-19)
- 許可證字號
- 44011797
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-06
- 有效日期
- 2017-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-19)
- 許可證字號
- 44011415
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-01
- 有效日期
- 2017-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-19)
- 許可證字號
- 44010848
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-16
- 有效日期
- 2016-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010828
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-13
- 有效日期
- 2016-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010829
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-13
- 有效日期
- 2016-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010800
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-02
- 有效日期
- 2016-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010711
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-17
- 有效日期
- 2016-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010712
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-17
- 有效日期
- 2016-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010395
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-25
- 有效日期
- 2026-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44010396
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-25
- 有效日期
- 2026-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008932
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-22
- 有效日期
- 2020-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021117號
- 適應症
- 劑型
- 1 Analyzer 5211 C_line “GP” (1 sample) 5212 C_line “Sport” (15 samples) 5213 C_line “GP+” (5 samples) 5214 C_line “Clinic” (20 samples)2 Chip sensor 5206-3011 Chip sensor Glucose 5206-3029 Chip sensor Lactate3 Multi standard solution 5211-3015 2mlx 50 tubes 5211-3017 2mlx 100 tubes 5211-3028 50mL/bot4 system solution 0201-0002-024 2.5L/can 0201-0002-025 500ml/bot 0201-0002-026 5L /can5 Hemolyzing solution 0209-0100-012 1 ml x 1000 plastic capillaries 0209-0100-013 1 ml x 200 (plastic) 0209-0100-014 1ml x 200 x 5 (plastic) 0209-0100-122 1ml x1000 (w/o capillaries) 6 Quality Control Material 5130-6055 1ml x 20 0201-0005-012P6 1ml x 6 0201-0005-013P6 1ml x 6 5130-6152 (norm) 1 ml x 25 5130-6162 (pat) 1 ml x 25 0209-0102-391 1ml x 97 Disinfection/cleaning solution 0201-0003-001 1ml x 5 0201-0004-001 1ml x 5 註銷規格:5211 C_line “GP” (1 sample)、5212 C_line “Sport” (15 samples)、5211-3028 50mL/bot
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-07
- 有效日期
- 2025-06-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017181號
- 適應症
- 劑型
- #3200: 15 tests#3345: 20 tests#3346: 40 tests#3058: 8 testsControl #5104: Gel ALP Isoenzyme Control 1 x 2ml。註銷規格:#3200。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-03
- 有效日期
- 2026-07-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016839號
- 適應症
- 劑型
- #5069: 5 x 1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-09
- 有效日期
- 2026-06-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016556號
- 適應症
- 劑型
- #5366 (2x1.0ml)#5367 (2x1.0ml)#5368 (2x1.0ml)#5364 (2x1.0ml)#5199 (10x0.5ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 44003050
- 適應症
- 劑型
- REP: 1352/1354; REP3/EPA2: 3700/3701; SPIFE 3000; 1088/1089; SPIFE 2000:1130/1131; SPIFE: 1109/1110; Power Supply: 1520/1521/1504/1505/E863; QuickGel Chamber: 1283/1284/4063; AVES Chamber: 1299; Applicators: 4088
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2026-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016155號
- 適應症
- 劑型
- Packs4
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-15
- 有效日期
- 2016-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015980號
- 適應症
- 劑型
- #3334, #3534T, #3071。 註銷規格:#3071。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-10
- 有效日期
- 2026-02-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015465號
- 適應症
- 劑型
- 1. # 3429、 2. # 3529、3. # 3415、4. # 5328、5. # 5329、6. # 5330、7. # 5331、8. #5802、9. #5125、10. #5127、11. #5128、12. #5121、13. #5005、14. #5526、Control: Human HbA,HbF,HbS,HbC,HbA2,stabilizers and preservativesSuper-heme Buffer: Tris-EDTA-Boric Acid Buffer, PH 8.2-8.6Citrate Buffer: Sodium Citrate/Citric Acid, PH 6.0-6.3Clear Aid: 100% Polyethylene GlycolHemolysate Reagent: 0.005M EDTAPonceau S Stain: 0.5%(w/v)Ponceau S and 10%(w/v) Sulfosslicylic Acid
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2025-12-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015466號
- 適應症
- 劑型
- LD-16(#3076), LD-10(#3338), LD-20(#3337), LD-40(#3336), LD-60(#3335), Control(#5134)。 註銷規格:LD-16(#3076)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2025-12-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015504號
- 適應症
- 劑型
- #3046、#3067、#3351、#3551T、#3406、#3401、#3409、#3408、#9400、#9409、#9410、#3068、#3151、#9411。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2025-12-12
- 許可證字號
- 44001973
- 適應症
- 劑型
- 3172:8 test*10 gel+ Stain(Acid blue)3161:15 test*10 gel+Stain(Ponceau S)、3041:8 test*10 gel+Stain(Amido Black Protein)、3156:8 test*10 gel+Stain(Acid blue)、3400:20 test*10 gel+Stain(Acid blue)、3403:40 test*10 gel+Stain(Acid blue)、3404:60 test*10 gel+Stain(Acid blue)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001974
- 適應症
- 劑型
- # 3000 25pics 60x76 mm、# 3001 25 pics 94x76 mm、# 3013 25 pics 76x25 mm、# 3021 25 pics 94x76 mm、# 3022 25 pics 60x76 mm、# 3023 25 pics 60x76 mm、# 3024 25 pics 94x76 mm、# 3033 100 pics 76x76 mm、# 3036 100 pics 152x152 mm、# 3900 25 pics 60x76 mm、# 3901 25 pics 94x76 mm、# 3913 25 pics 25x76 mm、# 3905 25 pics 60x76 mm
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001945
- 適應症
- 劑型
- 1.3182:8 tests;2.3180:30 tests;3.3045:8 tests;4.3340:80 tests;5.3341:60 tests;6.3342:40 tests;7.3343:20 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2015-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001107
- 適應症
- 劑型
- 250 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)