Jeisys Medical Inc.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Jeisys Medical Inc.
- 地址
- #307, #308, #401, Daeryung Techno Town 8th, Gasan-dong, Geumcheon-gu, Seoul, 153-775, Korea
- 藥證數量
- 20
藥證列表
共有 20 個藥證
- 許可證字號
- 56036813
- 適應症
- 劑型
- LinearZ
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-13
- 有效日期
- 2028-10-13
- 許可證字號
- 56035937
- 適應症
- 劑型
- Potenza
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-14
- 有效日期
- 2027-10-14
- 許可證字號
- 56033985
- 適應症
- 劑型
- SmoothCool
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 56032900
- 適應症
- 劑型
- Hilthera 4.0，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-21
- 有效日期
- 2024-10-21
- 許可證字號
- 56032690
- 適應症
- 劑型
- Cellec V
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-17
- 有效日期
- 2029-06-17
- 許可證字號
- 56032512
- 適應症
- 劑型
- ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-18
- 有效日期
- 2029-04-18
- 許可證字號
- 94020034
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-17
- 有效日期
- 2024-01-17
- 許可證字號
- 56031267
- 適應症
- 劑型
- Cellec V
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-27
- 有效日期
- 2023-06-27
- 許可證字號
- 56030839
- 適應症
- 劑型
- Edge One
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 56029941
- 適應症
- 劑型
- INTRAcel
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-11
- 有效日期
- 2022-07-11
- 許可證字號
- 56029925
- 適應症
- 劑型
- LIPOcel。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-04
- 有效日期
- 2027-07-04
- 許可證字號
- 56029077
- 適應症
- 劑型
- TRI-BEAM K
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-25
- 有效日期
- 2021-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-15)
- 許可證字號
- 56029027
- 適應症
- 劑型
- INTRAGen
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-10
- 有效日期
- 2026-11-10
- 許可證字號
- 56028590
- 適應症
- 適應症變更：詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 56026176
- 適應症
- 劑型
- SmoothCool
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-22
- 有效日期
- 2029-05-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025119號
- 適應症
- 劑型
- Cellec
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-17
- 有效日期
- 2023-06-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025117號
- 適應症
- 劑型
- TRI-BEAM
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-13
- 有效日期
- 2028-06-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021820號
- 適應症
- 劑型
- INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021124號
- 適應症
- 劑型
- Plasma LIPO以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-14
- 有效日期
- 2020-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020625號
- 適應症
- 劑型
- SmoothCool以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-03
- 有效日期
- 2020-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-05)