RANDOX LABORATORIES LTD

廠商資訊

廠商名稱
RANDOX LABORATORIES LTD
地址
ARDMORE, 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN. CO. ANTRIM UNITED KINGDOM BT294QY 
藥證數量
29

藥證列表

共有 29 個藥證

許可證字號
56035652 
適應症
劑型
CF10138、CF10139,以下空白。
包裝
發證日期
2022-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
56034680 
適應症
劑型
RB1007, RB1008, 以下空白。
包裝
發證日期
2021-07-29
有效日期
2026-07-29
許可證字號
56033489 
適應症
劑型
IAS3113 IAS3114 IAS3115 以下空白。
包裝
發證日期
2020-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
44005334 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2011-11-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44004859 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2011-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44004860 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2011-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44004861 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2011-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003460 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2021-04-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44003323 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第016193號 
適應症
劑型
BR2362 2*250 ml
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2011-03-22
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第016107號 
適應症
劑型
TP 245:2*500 ml
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2011-03-07
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第016008號 
適應症
劑型
CAL 2350: 20 x 5 mlCAL 2351: 20 x 5 ml
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2011-02-17
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第016003號 
適應症
劑型
AY891
包裝
發證日期
2006-02-16
有效日期
2011-02-16
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第015513號 
適應症
劑型
#CP2714: 100 tests。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015526號 
適應症
劑型
UA1613 4*100 ml
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第015545號 
適應症
劑型
GL2623:6*100 ml
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第015550號 
適應症
劑型
CR 510 1*200 ml、CR 524 6*500 ml
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第015468號 
適應症
劑型
SY1478: 100 testsSY1479: 500 tests
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2010-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015469號 
適應症
劑型
HG 980: 3×1000ml
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2010-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015470號 
適應症
劑型
BR2361: 2 x 250 ml
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2010-12-12
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第015501號 
適應症
劑型
#AS483、#AS7938、#AS7905: 1400 t
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2010-12-12
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第015401號 
適應症
劑型
FN 3452 R1: Assay Buffer 1x40ml1 x 285 t R2: Latex Reagent 1x20mlFN 3453 R1: Assay Buffer 4x40 ml4 x 285 t R2: Latex Reagent 4x20 ml
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015337號 
適應症
劑型
#LI188 20x2.5 mL
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2010-12-08
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第015279號 
適應症
劑型
# TR213 10x50 mL
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2010-12-07
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第015269號 
適應症
劑型
#TL100 3*100 mL。
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015270號 
適應症
劑型
LC2389 16x6 mL
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第015271號 
適應症
劑型
#SI250 200mL
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
44001994 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2020-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44001995 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2020-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)