RANDOX LABORATORIES LTD
廠商資訊
- 廠商名稱
- RANDOX LABORATORIES LTD
- 地址
- ARDMORE, 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN. CO. ANTRIM UNITED KINGDOM BT294QY
- 藥證數量
- 29
藥證列表
共有 29 個藥證
- 許可證字號
- 56035652
- 適應症
- 劑型
- CF10138、CF10139,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 56034680
- 適應症
- 劑型
- RB1007, RB1008, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 56033489
- 適應症
- 劑型
- IAS3113 IAS3114 IAS3115 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 44005334
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2011-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44004859
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2011-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44004860
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2011-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44004861
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2011-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44003460
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-06
- 有效日期
- 2021-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44003323
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2021-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016193號
- 適應症
- 劑型
- BR2362 2*250 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2011-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016107號
- 適應症
- 劑型
- TP 245:2*500 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2011-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016008號
- 適應症
- 劑型
- CAL 2350: 20 x 5 mlCAL 2351: 20 x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-17
- 有效日期
- 2011-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016003號
- 適應症
- 劑型
- AY891
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-16
- 有效日期
- 2011-02-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015513號
- 適應症
- 劑型
- #CP2714: 100 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015526號
- 適應症
- 劑型
- UA1613 4*100 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015545號
- 適應症
- 劑型
- GL2623:6*100 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015550號
- 適應症
- 劑型
- CR 510 1*200 ml、CR 524 6*500 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015468號
- 適應症
- 劑型
- SY1478: 100 testsSY1479: 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2010-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015469號
- 適應症
- 劑型
- HG 980: 3×1000ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2010-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015470號
- 適應症
- 劑型
- BR2361: 2 x 250 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2010-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015501號
- 適應症
- 劑型
- #AS483、#AS7938、#AS7905: 1400 t
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2010-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015401號
- 適應症
- 劑型
- FN 3452 R1: Assay Buffer 1x40ml1 x 285 t R2: Latex Reagent 1x20mlFN 3453 R1: Assay Buffer 4x40 ml4 x 285 t R2: Latex Reagent 4x20 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015337號
- 適應症
- 劑型
- #LI188 20x2.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2010-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015279號
- 適應症
- 劑型
- # TR213 10x50 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2010-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015269號
- 適應症
- 劑型
- #TL100 3*100 mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2010-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015270號
- 適應症
- 劑型
- LC2389 16x6 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2010-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015271號
- 適應症
- 劑型
- #SI250 200mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2010-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-13)
- 許可證字號
- 44001994
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2020-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44001995
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2020-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)