佳合醫材股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 佳合醫材股份有限公司
- 地址
- 新北市五股區五股工業區五權七路６３號
- 藥證數量
- 47
藥證列表
共有 47 個藥證
- 許可證字號
- 93009266
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-27
- 有效日期
- 2026-08-27
- 許可證字號
- 93009266
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-27
- 有效日期
- 2026-08-27
- 許可證字號
- 94020708
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-01
- 有效日期
- 2024-08-01
- 許可證字號
- 94020162
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-11
- 有效日期
- 2024-03-11
- 許可證字號
- 55006020
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.2.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-05
- 有效日期
- 2028-02-05
- 許可證字號
- 55006020
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.2.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-05
- 有效日期
- 2028-02-05
- 許可證字號
- 55005056
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-24
- 有效日期
- 2025-07-24
- 許可證字號
- 55005056
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-24
- 有效日期
- 2025-07-24
- 許可證字號
- 55004693
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2018-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 55004693
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2018-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004089號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更；註銷規格；詳如中文仿單核定本(原102.07.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-22
- 有效日期
- 2028-06-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004089號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更；註銷規格；詳如中文仿單核定本(原102.07.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-22
- 有效日期
- 2028-06-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003583號
- 適應症
- 劑型
- 120、200、300、300L、S300、350、350M
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-17
- 有效日期
- 2017-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-13)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003311號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-13)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003189號
- 適應症
- 劑型
- 80307以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-12
- 有效日期
- 2016-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002975號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-23
- 有效日期
- 2015-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002667號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本（原107.1.8之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格：詳如中文仿單核定本(原107.5.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002667號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本（原107.1.8之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格：詳如中文仿單核定本(原107.5.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001876號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-18
- 有效日期
- 2026-07-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001876號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-18
- 有效日期
- 2026-07-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010910號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-03
- 有效日期
- 2009-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-04-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010896號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-27
- 有效日期
- 2024-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008026號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1996-10-16
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007954號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1996-08-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007575號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-08-03
- 有效日期
- 2000-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007428號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-02-07
- 有效日期
- 2000-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-10-27)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000595號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。UB640L變更為UB6401L。仿單變更：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：UJ223，以下空白。增加規格:VT272-5/8。規格變更、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-01-11
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000595號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。UB640L變更為UB6401L。仿單變更：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：UJ223，以下空白。增加規格:VT272-5/8。規格變更、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-01-11
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000592號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年 3月20日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 增加規格及規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月18日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1994-11-21
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000592號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年 3月20日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 增加規格及規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月18日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1994-11-21
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000400號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1989-06-10
- 有效日期
- 2003-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-01)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000400號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1989-06-10
- 有效日期
- 2003-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-01)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000370號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-24
- 有效日期
- 1999-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-03-07)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000370號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-24
- 有效日期
- 1999-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-03-07)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000348號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.4核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105.5.20核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1986-11-19
- 有效日期
- 2028-11-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000348號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.4核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105.5.20核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1986-11-19
- 有效日期
- 2028-11-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000324號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本(原仿單核定本繳回作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.21核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-01
- 有效日期
- 2028-08-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000324號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本(原仿單核定本繳回作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.21核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-01
- 有效日期
- 2028-08-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000313號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本(原85.12.20核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1986-05-06
- 有效日期
- 2028-05-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000313號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本(原85.12.20核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1986-05-06
- 有效日期
- 2028-05-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000300號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單、標籤核定本(原核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-05
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-03-09)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000300號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單、標籤核定本(原核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-05
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-03-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002770號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-10-21
- 有效日期
- 1988-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1984-12-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002242號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-09-08
- 有效日期
- 1987-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001461號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1980-06-24
- 有效日期
- 1985-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000034號
- 適應症
- 劑型
- ＷＩＴＨ ＮＥＥＤＬＥ Ｕ．Ｓ．Ｐ． 黑色絹絲。詳如仿單標籤核定本。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.04.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年7月17日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年2月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1977-10-06
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000034號
- 適應症
- 劑型
- ＷＩＴＨ ＮＥＥＤＬＥ Ｕ．Ｓ．Ｐ． 黑色絹絲。詳如仿單標籤核定本。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.04.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年7月17日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年2月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1977-10-06
- 有效日期
- 2029-02-09