N.V. ORGANON

廠商資訊

廠商名稱
N.V. ORGANON
地址
KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS 
藥證數量
144

藥證列表

共有 144 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第021683號 
適應症
自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低)
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2022-03-25
有效日期
2027-05-07
許可證字號
衛署藥輸字第018424號 
適應症
避孕
劑型
包裝
21錠 03
發證日期
2015-11-06
有效日期
2026-01-11
許可證字號
52026376 
適應症
(1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天,感染惡化或未改善) (2)適用於13歲以上高危險病人,用於預防侵入性黴菌感染,包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應,而接受高劑量免疫抑制劑治療,及acute myelogenous leukemia (AML)或高危險myelodysplastic syndrome (MDS)病人接受誘導化學治療,而引起長期嗜中性白血球減少症。
劑型
包裝
2~1000錠以下 89
發證日期
2015-02-03
有效日期
2030-02-03
許可證字號
52026181 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(HYPOGONADISM)的替代治療。
劑型
包裝
110毫升 BE
發證日期
2013-10-24
有效日期
2018-10-24
註銷狀態
已註銷 (2016-06-27)
許可證字號
衛署藥輸字第025614號 
適應症
避孕。
劑型
包裝
單支鋁箔紙盒裝,附內含植入劑(長度4cm,直徑2mm)之帶針頭拋棄式無菌植藥器 5G
發證日期
2012-01-19
有效日期
2017-01-19
註銷狀態
已註銷 (2016-08-23)
許可證字號
衛署藥輸字第025300號 
適應症
1.用於成人因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 2.用於兒童及青少年因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。
劑型
包裝
2毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2010-11-30
有效日期
2030-11-30
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000904號 
適應症
在婦女接受人工協助生殖技術計劃時,本品與性腺刺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist)併用,使用於控制下刺激卵巢,以誘導多個濾泡發育。
劑型
包裝
0.5毫升 24, 100支以下 03
發證日期
2010-11-12
有效日期
2030-11-12
許可證字號
衛署藥輸字第024612號 
適應症
避孕。
劑型
包裝
含一陰道環 30, 100袋以下 03, 59
發證日期
2007-02-05
有效日期
2027-02-05
許可證字號
衛署藥輸字第024596號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
3-1000錠 89
發證日期
2007-01-17
有效日期
2017-01-17
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000834號 
適應症
1. 無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。2.受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。3.男性方面:因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
1.17毫升 D5, 100支以下 03
發證日期
2006-12-14
有效日期
2016-12-14
註銷狀態
已註銷 (2016-02-22)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000833號 
適應症
1. 無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。2.受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。3.男性方面:因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
0.21毫升 1Y, 100支以下 03
發證日期
2006-12-13
有效日期
2016-12-13
註銷狀態
已註銷 (2016-02-22)
許可證字號
衛署藥輸字第024558號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-11-06
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛署藥輸字第024553號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2006-10-23
有效日期
2016-10-23
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛署藥輸字第024531號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
3-1000錠 89
發證日期
2006-09-14
有效日期
2016-09-14
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛署藥輸字第024522號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-09-07
有效日期
2016-09-07
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛署藥輸字第024523號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2006-09-07
有效日期
2016-09-07
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000725號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.42毫升/(含0.06ml多充填量) D5, 附或不附保妊康 D6
發證日期
2005-11-24
有效日期
2027-09-13
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000726號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
100支以下 03, 附或不附 D6, 0.78毫升/ D5
發證日期
2005-11-24
有效日期
2027-09-16
許可證字號
衛署藥輸字第024326號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2017-02-10)
許可證字號
衛署藥輸字第024210號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2005-04-26
有效日期
2020-04-26
註銷狀態
已註銷 (2017-02-10)
許可證字號
衛署藥輸字第024009號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2004-06-09
有效日期
2029-06-09
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000793號 
適應症
1.無卵症(包括多囊性卵巢疾患,PC0D),且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。2.受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。3.男性方面因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
1公撮溶劑 14
發證日期
2004-04-08
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2007-05-23)
許可證字號
衛署藥輸字第023276號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2001-09-13
有效日期
2016-09-13
註銷狀態
已註銷 (2016-08-18)
許可證字號
衛署藥輸字第023277號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2001-09-13
有效日期
2016-09-13
註銷狀態
已註銷 (2016-08-18)
許可證字號
衛署藥輸字第023278號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
3-1000錠 89
發證日期
2001-09-13
有效日期
2016-09-13
註銷狀態
已註銷 (2017-07-11)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000635號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENECITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。男性方面,因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
每小瓶150IU,100小瓶以下 03
發證日期
2001-02-05
有效日期
2021-02-05
註銷狀態
已註銷 (2016-12-23)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000636號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢病患、PCOD),且對CLOMIPHENECITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。男性方面,因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
2001-02-05
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000637號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。男性方面,因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
每小瓶100IU,100小瓶以下 03
發證日期
2001-02-05
有效日期
2026-02-05
註銷狀態
已註銷 (2020-11-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000638號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。男性方面,因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 50IU 13
發證日期
2001-02-05
有效日期
2026-02-05
註銷狀態
已註銷 (2020-11-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000599號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢病患、PCOD),且對CLOMIPHENECITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育應用在各種人工協助生殖計劃。
劑型
包裝
16, 03
發證日期
2000-04-12
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2003-06-25)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000600號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢病患、PCOD),且對CLOMIPHENECITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育應用在各種人工協助生殖計劃。
劑型
包裝
16, 03
發證日期
2000-04-12
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2003-06-25)
許可證字號
衛署藥輸字第015459號 
適應症
月經週期機能障礙、經痛、子宮內膜異位
劑型
包裝
30-1000 03
發證日期
2000-03-03
有效日期
2019-11-04
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
衛署藥輸字第022406號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢疾患,PCOD),且對CLOMIPHENECITRATE之治療無反應之婦女(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3)男性方面,因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
16
發證日期
1999-02-23
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2004-04-16)
許可證字號
衛署藥輸字第015465號 
適應症
風濕性關節炎、休克
劑型
包裝
每支1公撮100支以下 13
發證日期
1998-09-11
有效日期
2018-07-09
註銷狀態
已註銷 (2020-04-06)
許可證字號
衛署藥輸字第015461號 
適應症
子宮收縮促進劑、催產劑
劑型
包裝
14
發證日期
1998-08-14
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2010-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第015469號 
適應症
青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足所引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙
劑型
包裝
1500IU KY, 100支以下 03
發證日期
1998-08-14
有效日期
2023-06-25
註銷狀態
已註銷 (2020-12-01)
許可證字號
衛署藥輸字第015462號 
適應症
男女更年期障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1998-07-15
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2010-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第015463號 
適應症
腎上腺機能不全之診斷及治療
劑型
包裝
16
發證日期
1998-07-15
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2010-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第021805號 
適應症
因FSH與LH之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1997-07-15
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第021058號 
適應症
男女不孕症
劑型
包裝
14, 16
發證日期
1995-10-09
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第019630號 
適應症
女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-12-01
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第019616號 
適應症
本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態
劑型
包裝
14
發證日期
1992-11-25
有效日期
2015-01-31
註銷狀態
已註銷 (2014-10-16)
許可證字號
衛署藥輸字第019326號 
適應症
更年期障害、陰道炎、子宮頸炎、子宮膣部糜爛。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-06-24
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2010-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第017829號 
適應症
本品做為全身麻醉的輔佐藥以幫助支氣管內插管及提供手術時的骨骼鬆弛狀態
劑型
包裝
13
發證日期
1990-03-24
有效日期
2015-03-24
註銷狀態
已註銷 (2015-09-08)
許可證字號
衛署藥輸字第016909號 
適應症
男女不孕症
劑型
包裝
16
發證日期
1988-11-04
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2010-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第016871號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
03
發證日期
1988-10-30
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2010-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第016376號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
01
發證日期
1988-03-07
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第016291號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
03
發證日期
1988-02-02
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第016025號 
適應症
口服避孕劑
劑型
包裝
2-1000錠 03
發證日期
1987-09-16
有效日期
2018-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-01-18)
許可證字號
衛署藥輸字第015938號 
適應症
抑制排卵
劑型
包裝
03
發證日期
1987-07-15
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2010-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第015915號 
適應症
男女不孕症
劑型
包裝
15, 16
發證日期
1987-07-02
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (1988-12-02)
許可證字號
衛署藥輸字第015918號 
適應症
風濕性關節炎、氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1987-07-02
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2010-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第015887號 
適應症
發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患
劑型
包裝
36
發證日期
1987-06-19
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2010-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第015888號 
適應症
麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑
劑型
包裝
14
發證日期
1987-06-19
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (1992-12-21)
許可證字號
衛署藥輸字第015889號 
適應症
抑制排卵
劑型
包裝
03
發證日期
1987-06-19
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第015632號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
13
發證日期
1987-01-21
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第015613號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
13
發證日期
1987-01-16
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第015451號 
適應症
刺激腎上腺機能及防止腎上腺機能不全、腎上腺機能不全之檢查
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1986-11-08
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2007-03-09)
許可證字號
衛署藥輸字第015452號 
適應症
女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)
劑型
包裝
03
發證日期
1986-11-08
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第015457號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型
包裝
8-1000粒 89
發證日期
1986-11-08
有效日期
2024-05-26
註銷狀態
已註銷 (2021-03-11)
許可證字號
衛署藥輸字第015458號 
適應症
非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激等減少或缺乏時所引起之不孕症、黃體機能障礙
劑型
包裝
5000IU KY, 100支以下 03
發證日期
1986-11-08
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2020-11-24)
許可證字號
衛署藥輸字第015460號 
適應症
做為麻醉的輔佐以引導骨骼的鬆弛
劑型
包裝
16
發證日期
1986-11-08
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2010-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第015466號 
適應症
習慣性流產、先兆性流產
劑型
包裝
03
發證日期
1986-11-08
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第015471號 
適應症
維他命B群缺乏症
劑型
包裝
15
發證日期
1986-11-08
有效日期
2010-03-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第015134號 
適應症
維他命B群缺乏症
劑型
包裝
15
發證日期
1986-05-29
有效日期
1987-06-25
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第011921號 
適應症
月經週期機能障礙、經痛、子宮內膜組織炎
劑型
包裝
03
發證日期
1985-11-04
有效日期
1988-11-04
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第014068號 
適應症
促進蛋白質代謝
劑型
包裝
44
發證日期
1985-08-14
有效日期
1987-07-09
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第013953號 
適應症
蛋白同化荷爾蒙
劑型
包裝
發證日期
1985-07-24
有效日期
1993-06-19
註銷狀態
已註銷 (1995-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第013850號 
適應症
消化脂肪、蛋白及澱粉
劑型
包裝
03
發證日期
1985-07-19
有效日期
1987-06-19
註銷狀態
已註銷 (1988-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第013851號 
適應症
腎上腺機能不全之診斷及治療
劑型
包裝
16
發證日期
1985-07-19
有效日期
1987-06-19
註銷狀態
已註銷 (1986-12-29)
許可證字號
衛署藥輸字第013852號 
適應症
維他命B、C缺乏症
劑型
包裝
16
發證日期
1985-07-19
有效日期
1987-06-19
註銷狀態
已註銷 (1987-04-09)
許可證字號
衛署藥輸字第013853號 
適應症
風濕性關節炎、休克
劑型
包裝
13
發證日期
1985-07-19
有效日期
1987-07-09
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第013854號 
適應症
習慣性流產、切迫流產
劑型
包裝
03
發證日期
1985-07-19
有效日期
1987-07-02
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第013855號 
適應症
男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症
劑型
包裝
14
發證日期
1985-07-19
有效日期
1987-07-17
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第013856號 
適應症
止血
劑型
包裝
16, 15
發證日期
1985-07-19
有效日期
1987-07-09
註銷狀態
已註銷 (1987-04-09)
許可證字號
衛署藥輸字第013860號 
適應症
青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙
劑型
包裝
16
發證日期
1985-07-19
有效日期
1987-06-25
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第013861號 
適應症
初期及後期之經閉、月經過少
劑型
包裝
16
發證日期
1985-07-19
有效日期
1987-06-19
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第013869號 
適應症
骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態
劑型
包裝
13
發證日期
1985-07-19
有效日期
1987-06-19
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第013538號 
適應症
男女不孕症
劑型
包裝
15
發證日期
1985-05-29
有效日期
1989-06-25
註銷狀態
已註銷 (1987-08-17)
許可證字號
衛署藥輸字第013541號 
適應症
子宮收縮促進劑、催產劑
劑型
包裝
14
發證日期
1985-05-29
有效日期
1987-06-24
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第013542號 
適應症
男女更年期障礙
劑型
包裝
14
發證日期
1985-05-29
有效日期
1987-06-15
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛部罕藥輸字第003195號 
適應症
男女更年期障礙
劑型
包裝
14
發證日期
1985-05-29
有效日期
1987-06-15
註銷狀態
已註銷 (1990-09-13)
許可證字號
衛部罕藥輸字第003893號 
適應症
子宮收縮促進劑、催產劑
劑型
包裝
14
發證日期
1985-05-29
有效日期
1987-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-09-10)
許可證字號
衛部罕藥輸字第004041號 
適應症
男女不孕症
劑型
包裝
15
發證日期
1985-05-29
有效日期
1987-06-25
註銷狀態
已註銷 (1986-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第012690號 
適應症
口服避孕劑
劑型
包裝
03
發證日期
1984-05-21
有效日期
1989-05-21
註銷狀態
已註銷 (1987-10-19)
許可證字號
衛署藥輸字第011566號 
適應症
休克、腦水腫、器官移植時的排斥反應
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1983-07-18
有效日期
1988-07-18
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第010832號 
適應症
非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激等減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型
包裝
16
發證日期
1983-02-01
有效日期
1988-02-01
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第008576號 
適應症
男性機能減退、男性更年期障礙
劑型
包裝
36
發證日期
1981-05-26
有效日期
1988-05-26
註銷狀態
已註銷 (1988-10-11)
許可證字號
衛署藥輸字第007942號 
適應症
風濕性關節炎、氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1980-12-08
有效日期
1987-07-09
註銷狀態
已註銷 (1987-08-17)
許可證字號
衛署藥輸字第005898號 
適應症
抑制排卵
劑型
包裝
03
發證日期
1978-08-24
有效日期
1987-08-24
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第003568號 
適應症
女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)
劑型
包裝
03
發證日期
1975-06-19
有效日期
1988-06-19
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第003457號 
適應症
急性、慢性、發炎性、過敏性和發癢性皮膚疾患、尤其對需要較多油質性藥膏治療的疾患如乾燥性和鱗狀性皮膚疾病
劑型
包裝
06
發證日期
1975-05-06
有效日期
1988-05-06
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第002474號 
適應症
抑制排卵
劑型
包裝
03
發證日期
1973-11-19
有效日期
1988-11-19
註銷狀態
已註銷 (1987-07-31)
許可證字號
衛署藥輸字第002438號 
適應症
抑制排卵
劑型
包裝
03
發證日期
1973-10-06
有效日期
1986-10-06
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第002054號 
適應症
刺激腎上腺機能及防止腎上腺機能不全、腎上腺機能不全之檢查
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1973-04-02
有效日期
1988-04-02
註銷狀態
已註銷 (1987-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第000775號 
適應症
發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患
劑型
包裝
06
發證日期
1972-06-12
有效日期
1989-06-12
註銷狀態
已註銷 (1987-07-31)
許可證字號
衛署藥輸字第000759號 
適應症
抑制排卵
劑型
包裝
03
發證日期
1972-05-27
有效日期
1989-05-27
註銷狀態
已註銷 (1987-09-11)
許可證字號
衛署藥輸字第000527號 
適應症
麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑
劑型
包裝
14
發證日期
1972-01-31
有效日期
1989-01-31
註銷狀態
已註銷 (1987-07-31)
許可證字號
衛部罕藥輸字第005432號 
適應症
男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-17
有效日期
1985-07-17
註銷狀態
已註銷 (1985-08-14)
許可證字號
衛部罕藥輸字第005009號 
適應症
風溼、氣喘、皮膚病症
劑型
包裝
發證日期
1970-07-14
有效日期
1985-07-14
註銷狀態
已註銷 (1986-03-15)