ZIMMER GMBH

廠商資訊

廠商名稱
ZIMMER GMBH
地址
SULZER ALLEE 8, CH-8404 WINTERTHUR, SWITZERLAND 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

許可證字號
56035176 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-01-06
有效日期
2027-01-06
許可證字號
56031938 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-07
有效日期
2024-01-07
許可證字號
56031166 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-04
有效日期
2023-06-04
許可證字號
56029478 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-03-08
有效日期
2022-03-08
許可證字號
56027656 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-04
有效日期
2020-09-04
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026998 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月10日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2015-02-17
有效日期
2020-02-17
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026806 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-12-04
有效日期
2019-12-04
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026778 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-10
有效日期
2019-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026484 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-25
有效日期
2019-08-25
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025336 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:02.02261.013及02.02261.113,以下空白。
包裝
發證日期
2013-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
44012951 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-29
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛部藥製字第024807號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛部藥製字第024648號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
衛部藥製字第023407號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
衛部藥製字第023151號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-03
有效日期
2022-01-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023048號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-12-02
有效日期
2026-12-02
許可證字號
衛部藥製字第022788號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
衛部藥製字第022572號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2011-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛部藥製字第022415號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛部藥製字第022385號 
適應症
劑型
01.03731.100、01.03731.200以下空白
包裝
發證日期
2011-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
衛部藥製字第022283號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
衛部藥製字第022284號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021906號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-01-18
有效日期
2016-01-18
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021896號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;103.3.25新增規格:詳如中文核定本,原100.1.20核可之中文仿單正本回收作廢,以下空白.
包裝
發證日期
2011-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
衛部藥製字第016704號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-06-19
有效日期
2021-06-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第014436號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第014381號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 01.03799.090、01.03799.091及01.03788.414。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第014304號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2016-04-17
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44003567 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2016-04-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第014209號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2016-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44003022 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第013894號 
適應症
劑型
註銷規格:01.01362.116,以下空白。註銷規格:02.00024.020及 02.00024.072,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-24
有效日期
2026-01-24