ZIMMER GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- ZIMMER GMBH
- 地址
- SULZER ALLEE 8, CH-8404 WINTERTHUR, SWITZERLAND
- 藥證數量
- 32
藥證列表
共有 32 個藥證
- 許可證字號
- 56035176
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-06
- 有效日期
- 2027-01-06
- 許可證字號
- 56031938
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-07
- 有效日期
- 2024-01-07
- 許可證字號
- 56031166
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2023-06-04
- 許可證字號
- 56029478
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-08
- 有效日期
- 2022-03-08
- 許可證字號
- 56027656
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-04
- 有效日期
- 2020-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026998
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月10日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-17
- 有效日期
- 2020-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026806
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-04
- 有效日期
- 2019-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026778
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-10
- 有效日期
- 2019-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026484
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-25
- 有效日期
- 2019-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56025336
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:02.02261.013及02.02261.113,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11
- 許可證字號
- 44012951
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-29
- 有效日期
- 2028-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024807號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-26
- 有效日期
- 2028-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024648號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-31
- 有效日期
- 2028-01-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023407號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023151號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-03
- 有效日期
- 2022-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023048號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022788號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-13
- 有效日期
- 2026-09-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022572號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022415號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022385號
- 適應症
- 劑型
- 01.03731.100、01.03731.200以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022283號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022284號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-21
- 有效日期
- 2016-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021906號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-18
- 有效日期
- 2016-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021896號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;103.3.25新增規格:詳如中文核定本,原100.1.20核可之中文仿單正本回收作廢,以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016704號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-19
- 有效日期
- 2021-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014436號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014381號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 01.03799.090、01.03799.091及01.03788.414。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014304號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2016-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44003567
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2016-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014209號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2016-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44003022
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2016-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013894號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:01.01362.116,以下空白。註銷規格:02.00024.020及 02.00024.072,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-24
- 有效日期
- 2026-01-24