國華牙材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
國華牙材股份有限公司
地址
台北巿復興南路一段204巷8樓之一 
藥證數量
171

藥證列表

共有 171 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第020641號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格及規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
衛部藥製字第020642號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-03-09
有效日期
2020-03-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020604號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2015-02-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第020607號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2015-02-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第020583號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-02-06
有效日期
2025-02-06
許可證字號
44008452 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2020-01-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020518號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-12-29
有效日期
2019-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44008018 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-08-31
有效日期
2019-08-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44007841 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-22
有效日期
2024-06-22
許可證字號
44007842 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-22
有效日期
2014-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44007843 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-22
有效日期
2024-06-22
許可證字號
44007844 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-22
有效日期
2014-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第019827號 
適應症
劑型
D3496,以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-04
有效日期
2019-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44007614 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-01
有效日期
2014-04-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44007259 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-11-18
有效日期
2018-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第019324號 
適應症
劑型
OG1520 15mmX20mm,OG2030 20mmX30mm,OG3040 30mmX40mm以下空白
包裝
發證日期
2008-11-04
有效日期
2028-11-04
許可證字號
44007153 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-21
有效日期
2018-10-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第019273號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-14
有效日期
2013-10-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019153號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-08-06
有效日期
2013-08-06
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019101號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:NOSM 307、NOSS 420,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-09
有效日期
2018-07-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第018747號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-03-25
有效日期
2013-03-25
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
44006607 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-03-25
有效日期
2028-03-25
許可證字號
衛部藥製字第018743號 
適應症
劑型
型號更正:詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-03-24
有效日期
2013-03-24
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第018560號 
適應症
劑型
D3437,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-25
有效日期
2018-01-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018516號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-24
有效日期
2017-12-24
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44006344 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-30
有效日期
2022-11-30
許可證字號
44006345 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-30
有效日期
2017-11-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44005851 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-14
有效日期
2012-05-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第017794號 
適應症
劑型
Delos,duros以下空白。註銷規格:Duros,以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2022-03-12
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44005549 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-22
有效日期
2017-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44005451 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-18
有效日期
2016-12-18
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第017477號 
適應症
劑型
SIROLaser,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-11
有效日期
2016-12-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第016929號 
適應症
劑型
60 05 586,60 57 116,60 56 074,59 52 507,59 54 891,60 04 993,以下空白。註銷規格:6005586、6057116、6056074、5952507、5954891、6004993,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-28
有效日期
2016-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第016918號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
衛部藥製字第016863號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2011-07-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014434號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-09
有效日期
2011-05-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44004413 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-09
有效日期
2021-05-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第014364號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格:F-6103P、X80221R、X-80222R,以下空白。註銷規格:F-6104P,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-27
有效日期
2021-04-27
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第014331號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2011-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014294號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44003962 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2011-04-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44003832 
適應症
劑型
89 16 512, 89 16 546, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014259號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014145號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS XG 5DS/XG 5 DS CEPH,ORTHOPHOS XG PLUS DS/DS CEPH,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2016-03-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
46000128 
適應症
劑型
Fona A1, Fona A2, Fona F1, Fona, F2以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第013765號 
適應症
劑型
HELIODENT VARIO、HELIDENT DS以下空白
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44002165 
適應症
劑型
MagFit DX: DX800, DX600, DX400; MagFit EX: EX600W, EX400W, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2010-11-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013640號 
適應症
劑型
SIROCLAVE B, SIROCLAVAE VS, SIROCLAVE S以下空白
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2010-11-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012933號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-3601C。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2020-11-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44001730 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2010-11-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44001731 
適應症
劑型
詳如附冊共四頁。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2010-11-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44001544 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012842號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS 3, ORTHOPHOS PLUS, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44001259 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012741號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:Dual Syringe Package(B-22120P, B-22220P, B-22320P)。註銷規格:B-42200Q、B-42400N、B-42300F及B-2211Q。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2020-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第012601號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2025-10-14
許可證字號
衛部藥製字第012638號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2010-10-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012608號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A-19061P, A-19020P及A-19062P,以下空白。註銷規格:A-1940B,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第012475號 
適應症
劑型
Flipo, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2010-09-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012478號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2010-09-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012477號 
適應症
劑型
CEREC 2CEREC 3, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2010-09-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012038號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A-1734B,以下空白。註銷規格: A-1732B,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第011570號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原96.3.30及94.8.10仿單、標籤核定本予以合併作廢)。
包裝
發證日期
2005-07-04
有效日期
2020-07-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第011455號 
適應症
劑型
U-2230K,U-2001P,以下空白。註銷規格:U-2230K。
包裝
發證日期
2005-06-17
有效日期
2020-06-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第011383號 
適應症
劑型
B-2510A,B-2511A,B-2512A,B-2502A,B-2501A,B-2506A,以下空白。註銷規格:B-2501A,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛部藥製字第011347號 
適應症
劑型
E-5502EBM, X-80611N
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
衛部藥製字第010733號 
適應症
劑型
2100-0001,2100-0002,2100-0003,2100-0004,2100-0005,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-30
有效日期
2014-06-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第007937號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:TGXXXX, TMXXXX, TPXXXX。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-01-07
有效日期
2021-07-27
註銷狀態
已註銷 (2023-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第008657號 
適應症
劑型
LOKKI DT(ND:YAP)
包裝
發證日期
1998-04-27
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第006013號 
適應症
劑型
PANOGRAPH-2,PANOGRAPH-2C,SUNDEX RS-60,SUNDEXM-60,SUNDEX W-60,SUNDEX M-70,SUNDEX W-70
包裝
發證日期
1990-08-06
有效日期
1995-08-06
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第005582號 
適應症
劑型
PM2002 CC PANORAMIC X-RAY.
包裝
發證日期
1989-05-01
有效日期
1994-05-01
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)