國華牙材股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 國華牙材股份有限公司
- 地址
- 台北巿復興南路一段204巷8樓之一
- 藥證數量
- 171
藥證列表
共有 171 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020641號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020642號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-09
- 有效日期
- 2020-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020604號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2015-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020607號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2015-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020583號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-06
- 有效日期
- 2025-02-06
- 許可證字號
- 44008452
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2020-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020518號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-29
- 有效日期
- 2019-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44008018
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-31
- 有效日期
- 2019-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44007841
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-22
- 有效日期
- 2024-06-22
- 許可證字號
- 44007842
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-22
- 有效日期
- 2014-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44007843
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-22
- 有效日期
- 2024-06-22
- 許可證字號
- 44007844
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-22
- 有效日期
- 2014-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019827號
- 適應症
- 劑型
- D3496,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-04
- 有效日期
- 2019-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44007614
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-01
- 有效日期
- 2014-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 44007259
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-18
- 有效日期
- 2018-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019324號
- 適應症
- 劑型
- OG1520 15mmX20mm,OG2030 20mmX30mm,OG3040 30mmX40mm以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-04
- 有效日期
- 2028-11-04
- 許可證字號
- 44007153
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-21
- 有效日期
- 2018-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019273號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-14
- 有效日期
- 2013-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019153號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-06
- 有效日期
- 2013-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019101號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:NOSM 307、NOSS 420,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-09
- 有效日期
- 2018-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018747號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-25
- 有效日期
- 2013-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 44006607
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-25
- 有效日期
- 2028-03-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018743號
- 適應症
- 劑型
- 型號更正:詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-24
- 有效日期
- 2013-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018560號
- 適應症
- 劑型
- D3437,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-25
- 有效日期
- 2018-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018516號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-24
- 有效日期
- 2017-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44006344
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-30
- 有效日期
- 2022-11-30
- 許可證字號
- 44006345
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-30
- 有效日期
- 2017-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44005851
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-14
- 有效日期
- 2012-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017794號
- 適應症
- 劑型
- Delos,duros以下空白。註銷規格:Duros,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2022-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44005549
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-22
- 有效日期
- 2017-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44005451
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-18
- 有效日期
- 2016-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017477號
- 適應症
- 劑型
- SIROLaser,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-11
- 有效日期
- 2016-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016929號
- 適應症
- 劑型
- 60 05 586,60 57 116,60 56 074,59 52 507,59 54 891,60 04 993,以下空白。註銷規格:6005586、6057116、6056074、5952507、5954891、6004993,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-28
- 有效日期
- 2016-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016918號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016863號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2011-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014434號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-09
- 有效日期
- 2011-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44004413
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-09
- 有效日期
- 2021-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014364號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.註銷規格:F-6103P、X80221R、X-80222R,以下空白。註銷規格:F-6104P,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-27
- 有效日期
- 2021-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014331號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2011-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014294號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44003962
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2011-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44003832
- 適應症
- 劑型
- 89 16 512, 89 16 546, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2011-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014259號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2011-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014145號
- 適應症
- 劑型
- ORTHOPHOS XG 5DS/XG 5 DS CEPH,ORTHOPHOS XG PLUS DS/DS CEPH,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2016-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 46000128
- 適應症
- 劑型
- Fona A1, Fona A2, Fona F1, Fona, F2以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2016-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013765號
- 適應症
- 劑型
- HELIODENT VARIO、HELIDENT DS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2015-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44002165
- 適應症
- 劑型
- MagFit DX: DX800, DX600, DX400; MagFit EX: EX600W, EX400W, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2010-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013640號
- 適應症
- 劑型
- SIROCLAVE B, SIROCLAVAE VS, SIROCLAVE S以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2010-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012933號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-3601C。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2020-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44001730
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2010-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44001731
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共四頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2010-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44001544
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012842號
- 適應症
- 劑型
- ORTHOPHOS 3, ORTHOPHOS PLUS, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44001259
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012741號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Dual Syringe Package(B-22120P, B-22220P, B-22320P)。註銷規格:B-42200Q、B-42400N、B-42300F及B-2211Q。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2020-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012601號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2025-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012638號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2010-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012608號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:A-19061P, A-19020P及A-19062P,以下空白。註銷規格:A-1940B,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012475號
- 適應症
- 劑型
- Flipo, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2010-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012478號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2010-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012477號
- 適應症
- 劑型
- CEREC 2CEREC 3, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2010-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012038號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:A-1734B,以下空白。註銷規格: A-1732B,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011570號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原96.3.30及94.8.10仿單、標籤核定本予以合併作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-04
- 有效日期
- 2020-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011455號
- 適應症
- 劑型
- U-2230K,U-2001P,以下空白。註銷規格:U-2230K。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-17
- 有效日期
- 2020-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011383號
- 適應症
- 劑型
- B-2510A,B-2511A,B-2512A,B-2502A,B-2501A,B-2506A,以下空白。註銷規格:B-2501A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011347號
- 適應症
- 劑型
- E-5502EBM, X-80611N
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-02
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010733號
- 適應症
- 劑型
- 2100-0001,2100-0002,2100-0003,2100-0004,2100-0005,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-06-30
- 有效日期
- 2014-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007937號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:TGXXXX, TMXXXX, TPXXXX。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-01-07
- 有效日期
- 2021-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008657號
- 適應症
- 劑型
- LOKKI DT(ND:YAP)
- 包裝
- 發證日期
- 1998-04-27
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006013號
- 適應症
- 劑型
- PANOGRAPH-2,PANOGRAPH-2C,SUNDEX RS-60,SUNDEXM-60,SUNDEX W-60,SUNDEX M-70,SUNDEX W-70
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-06
- 有效日期
- 1995-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005582號
- 適應症
- 劑型
- PM2002 CC PANORAMIC X-RAY.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-05-01
- 有效日期
- 1994-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-13)