國華牙材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
國華牙材股份有限公司
地址
台北巿復興南路一段204巷8樓之一 
藥證數量
171

藥證列表

共有 171 個藥證

許可證字號
56037132 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-03-29
有效日期
2029-03-29
許可證字號
86a00155 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-12-20
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84008906 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84014017 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019636 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84020058 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56034004 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-10-22
有效日期
2025-10-22
許可證字號
56033847 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-27
有效日期
2025-08-27
許可證字號
56033389 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-14
有效日期
2025-03-14
許可證字號
56033393 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-14
有效日期
2025-03-14
許可證字號
56033236 
適應症
劑型
GALILEOS Implant 以下空白
包裝
發證日期
2020-02-10
有效日期
2025-02-10
許可證字號
94020324 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-17
有效日期
2024-04-17
許可證字號
94020325 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-17
有效日期
2024-04-17
許可證字號
94020058 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-02-23
有效日期
2024-02-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019943 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-21
有效日期
2023-12-21
許可證字號
94019636 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-25
有效日期
2023-09-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019226 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
56031177 
適應症
劑型
LiteTouch
包裝
發證日期
2018-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
56031167 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-06
有效日期
2028-06-06
許可證字號
56030915 
適應症
劑型
Sidexis 4, Type D3592 以下空白
包裝
發證日期
2018-06-05
有效日期
2023-06-05
許可證字號
94019069 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-18
有效日期
2023-05-18
許可證字號
94018882 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-08
有效日期
2023-03-08
許可證字號
56030835 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-19
有效日期
2028-01-19
許可證字號
56030651 
適應症
劑型
IUNIHT, IUNIHG, ILRGHG, ILRGHT
包裝
發證日期
2017-12-19
有效日期
2027-12-19
許可證字號
94018095 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
94018096 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-07-20
有效日期
2022-07-20
許可證字號
56029927 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-07-04
有效日期
2027-07-04
許可證字號
94017781 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-03
有效日期
2027-05-03
許可證字號
94017707 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-04-14
有效日期
2022-04-14
許可證字號
94016888 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-08-11
有效日期
2021-08-11
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
94016838 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-28
有效日期
2026-07-28
許可證字號
94016642 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-08
有效日期
2026-06-08
許可證字號
56028359 
適應症
劑型
ORTHOPHOS SL 2D、ORTHOPHOS SL 2D Ceph。註銷規格:ORTHOPHOS SL 2D Ceph,以下空白。
包裝
發證日期
2016-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
56028363 
適應症
劑型
ORTHOPHOS SL 3D、ORTHOPHOS SL 3D Ceph。註銷規格:ORTHOPHOS SL 3D Ceph,以下空白。
包裝
發證日期
2016-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
94016034 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
94015122 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
94015123 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
56026342 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-15
有效日期
2024-07-15
許可證字號
56026325 
適應症
劑型
GALILEOS Comfort PLUS
包裝
發證日期
2014-07-04
有效日期
2024-07-04
許可證字號
56026324 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-03
有效日期
2024-07-03
許可證字號
56026320 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-01
有效日期
2024-07-01
許可證字號
94014024 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-03
有效日期
2024-04-03
許可證字號
94014025 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-03
有效日期
2019-04-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014015 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-02
有效日期
2019-04-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014016 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
94014017 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-02
有效日期
2024-04-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94014018 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-02
有效日期
2019-04-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94013996 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
94013997 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
56025409 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-09-12
有效日期
2023-09-12
許可證字號
56025402 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-09-07
有效日期
2023-09-07
許可證字號
56025196 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-07-26
有效日期
2018-07-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44013055 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-24
有效日期
2018-05-24
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024929號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-24
有效日期
2023-04-24
許可證字號
衛部藥製字第024779號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-12
有效日期
2018-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024741號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-02-20
有效日期
2018-02-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024456號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-21
有效日期
2018-01-21
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024362號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2017-12-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44012516 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024222號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:XIFOSM318、XIFOSS418及XIFOSS420,以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-06
有效日期
2022-12-06
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024073號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-10-30
有效日期
2017-10-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024069號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-10-23
有效日期
2022-10-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024049號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-09-27
有效日期
2017-09-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024042號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2012-09-22
有效日期
2022-09-22
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024033號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:OSS513,以下空白。
包裝
發證日期
2012-09-18
有效日期
2017-09-18
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第023701號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-06
有效日期
2022-07-06
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011719 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-17
有效日期
2017-05-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44011631 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-25
有效日期
2017-04-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第023536號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-04-24
有效日期
2022-04-24
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023232號 
適應症
劑型
claros nano
包裝
發證日期
2012-01-16
有效日期
2017-01-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第023121號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS XG 3D ready、ORTHOPHOS XG 3D ready Ceph以下空白
包裝
發證日期
2011-12-09
有效日期
2021-12-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第023122號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS XG 3以下空白
包裝
發證日期
2011-12-09
有效日期
2021-12-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第023123號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS XG 5、ORTHOPHOS XG 5 Ceph以下空白
包裝
發證日期
2011-12-09
有效日期
2021-12-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44011081 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-11-21
有效日期
2016-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44011082 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-11-21
有效日期
2016-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第022847號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2021-10-17
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第022763號 
適應症
劑型
claros pico以下空白
包裝
發證日期
2011-08-26
有效日期
2021-08-26
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44010442 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-02
有效日期
2021-06-02
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第022412號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS XG 3D, ORTHOPHOS XG 3D Ceph以下空白
包裝
發證日期
2011-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
44010129 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-01
有效日期
2016-04-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44010130 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-01
有效日期
2016-04-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44010131 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-01
有效日期
2016-04-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44010132 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-01
有效日期
2021-04-01
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44010133 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-01
有效日期
2021-04-01
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第021867號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS 3, ORTHOPHOS PLUS以下空白
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2015-12-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第021762號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
44009452 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
衛部藥製字第021520號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛部藥製字第021333號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
衛部藥製字第021325號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-24
有效日期
2020-08-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第021189號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-05
有效日期
2025-07-05
許可證字號
衛部藥製字第021136號 
適應症
劑型
HELIODENT Plus以下空白
包裝
發證日期
2010-06-18
有效日期
2025-06-18
許可證字號
44008906 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-14
有效日期
2025-06-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第021087號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:EDA、EDAX、EDAZ、EDAZX、EHA553、EHA554、EHA556、EHA558、EHA663、EHA664、EHA666、EHA668、IEHA553、IEHA554、IEHA556、IEHA558、IEHA663、IEHA664、IEHA666及IEHA668,以下空白。
包裝
發證日期
2010-06-08
有效日期
2020-06-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第021018號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-12
有效日期
2020-05-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020941號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-03
有效日期
2015-05-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第020934號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FOS3207、FOS3210、FOS3211、FOS3213、FOS3215、FOS3285及FOSM311,以下空白。
包裝
發證日期
2010-04-26
有效日期
2020-04-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020913號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-20
有效日期
2015-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第020894號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-09
有效日期
2015-04-09
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44008646 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-25
有效日期
2020-03-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)