運和生技有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 運和生技有限公司
- 地址
- 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之10
- 藥證數量
- 9
藥證列表
共有 9 個藥證
- 許可證字號
- 70000095
- 適應症
- 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synthetase (CPS) I缺乏症、鳥胺酸氨甲醯基轉移酶（ornithine carbamoyltransferase（OTC））缺乏症、argininosuccinate synthetase（ASS）缺乏症、argininosuccinate lyase（ASL）缺乏症、arginase (ARG) I缺乏症和ornithine translocase缺失引起之高鳥胺酸血症－高氨血症－高瓜胺酸血症症候群（hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrome；HHH）。 使用限制： １、服用本品時，必須限制飲食中的蛋白質，某些情況下還應添加膳食補充劑(例如必需氨基酸、精氨酸[arginine]、瓜氨酸[citrulline]、無蛋白熱量補充劑)。 ２、本品不得使用於急性高氨血症(acute hyperammonemia)之控制。
- 劑型
- 包裝
- 25毫升 Type III C7
- 發證日期
- 2024-01-31
- 有效日期
- 2034-01-31
- 許可證字號
- 52027761
- 適應症
- ●與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 A3
- 發證日期
- 2019-11-15
- 有效日期
- 2024-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-21)
- 許可證字號
- 70000044
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2022-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-29)
- 許可證字號
- 70000043
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE
- 發證日期
- 2017-05-10
- 有效日期
- 2022-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-29)
- 許可證字號
- 52026884
- 適應症
- 維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2毫升 M2
- 發證日期
- 2016-08-22
- 有效日期
- 2021-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026766
- 適應症
- 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-03-21
- 有效日期
- 2021-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026523
- 適應症
- 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-04-13
- 有效日期
- 2020-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026445
- 適應症
- 成人皮膚完好處，為表淺部皮膚科手術提供局部外用麻醉效果，例如：皮膚填補注射、脈衝式染料雷射治療術、臉部雷射換膚術、雷射除刺青術。
- 劑型
- 包裝
- 1000毫升以下 88
- 發證日期
- 2015-01-23
- 有效日期
- 2025-01-23
- 許可證字號
- 52026384
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2014-08-25
- 有效日期
- 2029-08-25