韋淳貿易股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 韋淳貿易股份有限公司
- 地址
- 台北市中山區松江路65號4樓
- 藥證數量
- 45
藥證列表
共有 45 個藥證
- 許可證字號
- 52028568
- 適應症
- 急性白血病及慢性骨髓白血病
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒PVC/Al foil blisters 鋁箔 03
- 發證日期
- 2023-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 52028315
- 適應症
- 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫克 L2
- 發證日期
- 2022-05-26
- 有效日期
- 2027-05-26
- 許可證字號
- 52028204
- 適應症
- 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 8~4000毫升 C7
- 發證日期
- 2021-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 52028171
- 適應症
- 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒(PVC/Aluminium) 89
- 發證日期
- 2021-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 52027926
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000包,每包1g 59
- 發證日期
- 2020-08-18
- 有效日期
- 2030-08-18
- 許可證字號
- 52027847
- 適應症
- 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 W1
- 發證日期
- 2020-03-26
- 有效日期
- 2025-03-26
- 許可證字號
- 52027712
- 適應症
- 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
- 劑型
- 包裝
- 20mg/1ml及80mg/4ml L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-07-31
- 有效日期
- 2029-07-31
- 許可證字號
- 52027711
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 BD
- 發證日期
- 2019-07-26
- 有效日期
- 2024-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-04-07)
- 許可證字號
- 52027698
- 適應症
- 咽喉炎、口內炎。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 KH
- 發證日期
- 2019-07-03
- 有效日期
- 2029-07-03
- 許可證字號
- 69001005
- 適應症
- 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升以下 C7
- 發證日期
- 2019-05-07
- 有效日期
- 2029-05-07
- 許可證字號
- 52027436
- 適應症
- 1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
- 劑型
- 包裝
- 3.5毫克(1.0mg/mL) C7, 100支以下 03
- 發證日期
- 2018-05-18
- 有效日期
- 2028-05-18
- 許可證字號
- 52027415
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 8K
- 發證日期
- 2018-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 52027402
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8K
- 發證日期
- 2018-03-07
- 有效日期
- 2028-03-07
- 許可證字號
- 52027257
- 適應症
- 慢性腎不全時氨基酸之補給。
- 劑型
- 包裝
- 24-1000錠 8M
- 發證日期
- 2017-09-06
- 有效日期
- 2027-09-06
- 許可證字號
- 94018131
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-31
- 有效日期
- 2022-07-31
- 許可證字號
- 52027157
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 8K
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 52027063
- 適應症
- 支鏈胺基酸之營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下、2-240包(每包20公克) 73
- 發證日期
- 2017-04-19
- 有效日期
- 2027-04-19
- 許可證字號
- 52027111
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2017-04-10
- 有效日期
- 2027-04-10
- 許可證字號
- 52027030
- 適應症
- 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 7-1000粒 73, 7-1000粒 89
- 發證日期
- 2016-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 52026915
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫升 L2
- 發證日期
- 2016-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 52026819
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-05-13
- 有效日期
- 2026-05-13
- 許可證字號
- 52026789
- 適應症
- 局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升 C7, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 52026783
- 適應症
- 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
- 劑型
- 包裝
- 240毫升 瓶裝 AR, 6-240包(每包10毫升、20毫升) 73
- 發證日期
- 2016-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 52026715
- 適應症
- 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1公克小 C7
- 發證日期
- 2015-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 52026688
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 52026598
- 適應症
- 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 AC, 2-1000錠 8M
- 發證日期
- 2015-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 52026616
- 適應症
- 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-10-08
- 有效日期
- 2025-10-08
- 許可證字號
- 52026604
- 適應症
- 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 52026506
- 適應症
- 消炎、鎮痛、解熱。
- 劑型
- 包裝
- 60毫升 A3
- 發證日期
- 2015-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 許可證字號
- 52026485
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-01-13
- 有效日期
- 2025-01-13
- 許可證字號
- 52026402
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 4-200包(每包20公克) 73
- 發證日期
- 2014-09-15
- 有效日期
- 2029-09-15
- 許可證字號
- 52026378
- 適應症
- 表面麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2014-08-25
- 有效日期
- 2029-08-25
- 許可證字號
- 52026350
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2014-07-15
- 有效日期
- 2029-07-15
- 許可證字號
- 52026302
- 適應症
- 由單純疱疹引起之感染。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2014-04-23
- 有效日期
- 2029-04-23
- 許可證字號
- 52026240
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1公克 L2
- 發證日期
- 2014-01-21
- 有效日期
- 2024-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-04-07)
- 許可證字號
- 52026242
- 適應症
- 預防鈣質缺乏症如佝僂病、牙齒損壞及骨質疏鬆病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-01-21
- 有效日期
- 2029-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025873號
- 適應症
- -與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 -不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 -與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。 -與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025688號
- 適應症
- 齒齦出血、壞血病、補助營養。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-09
- 有效日期
- 2027-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025525號
- 適應症
- 解熱、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KF
- 發證日期
- 2011-09-09
- 有效日期
- 2026-09-09
- 許可證字號
- 44007866
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-30
- 有效日期
- 2014-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046463號
- 適應症
- 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2004-08-23
- 有效日期
- 2029-08-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046456號
- 適應症
- 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性濕疹、兒童急性白血病及惡性淋巴腫。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2004-08-17
- 有效日期
- 2029-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第000059號
- 適應症
- 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1989-11-28
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第008155號
- 適應症
- 體內電解質補充劑、補償由出汗過多而引起之失水
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1989-11-28
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第000060號
- 適應症
- 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1971-08-30
- 有效日期
- 2028-05-25