SANDOZ PRIVATE LIMITED
廠商資訊
- 廠商名稱
- SANDOZ PRIVATE LIMITED
- 地址
- PLOT NO. 8-A/2 & 8-B, TTC INDUSTRIAL AREA, KALWE BLOCK, VILLAGE-DIGHE, NAVI MUMBAI 400 708, INDIA
- 藥證數量
- 14
藥證列表
共有 14 個藥證
- 許可證字號
- 52026480
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE, 4-1000錠 KH
- 發證日期
- 2014-12-31
- 有效日期
- 2019-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-23)
- 許可證字號
- 52026308
- 適應症
- 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染。四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染,包括接受造血幹細胞移植(HSCT)的患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-04-30
- 有效日期
- 2024-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-04-01)
- 許可證字號
- 52026309
- 適應症
- 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染。四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染,包括接受造血幹細胞移植(HSCT)的患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-04-30
- 有效日期
- 2029-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025763號
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025764號
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2022-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-04-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025676號
- 適應症
- 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 500毫克、1000毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-04-23
- 有效日期
- 2017-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025336號
- 適應症
- 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2011-01-19
- 有效日期
- 2021-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025321號
- 適應症
- 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Mycophenolate mofetil適用於在患有International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS)第III、第IV或第V類狼瘡性腎炎(lupus nephritis)的成人病人中作為前導及維持治療
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 K2
- 發證日期
- 2011-01-17
- 有效日期
- 2031-01-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025262號
- 適應症
- 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-08-24
- 有效日期
- 2020-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025144號
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, H4
- 發證日期
- 2010-02-09
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025145號
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 89, A3
- 發證日期
- 2010-02-09
- 有效日期
- 2025-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025065號
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣孿癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 89
- 發證日期
- 2009-08-04
- 有效日期
- 2029-08-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025059號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2009-07-28
- 有效日期
- 2024-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-01-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024976號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-02-19
- 有效日期
- 2024-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-04-01)