SANDOZ PRIVATE LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
SANDOZ PRIVATE LIMITED
地址
PLOT NO. 8-A/2 & 8-B, TTC INDUSTRIAL AREA, KALWE BLOCK, VILLAGE-DIGHE, NAVI MUMBAI 400 708, INDIA 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
52026480 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
劑型
包裝
4-1000錠 HE, 4-1000錠 KH
發證日期
2014-12-31
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-23)
許可證字號
52026308 
適應症
一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染。四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染,包括接受造血幹細胞移植(HSCT)的患者。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2014-04-30
有效日期
2024-04-30
註銷狀態
已註銷 (2022-04-01)
許可證字號
52026309 
適應症
一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染。四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染,包括接受造血幹細胞移植(HSCT)的患者。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2014-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
衛署藥輸字第025763號 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
衛署藥輸字第025764號 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2012-07-20
有效日期
2022-07-20
註銷狀態
已註銷 (2022-04-01)
許可證字號
衛署藥輸字第025676號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型
包裝
500毫克、1000毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2012-04-23
有效日期
2017-04-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-27)
許可證字號
衛署藥輸字第025336號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2011-01-19
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-12)
許可證字號
衛署藥輸字第025321號 
適應症
與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Mycophenolate mofetil適用於在患有International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS)第III、第IV或第V類狼瘡性腎炎(lupus nephritis)的成人病人中作為前導及維持治療
劑型
包裝
2~1000粒 K2
發證日期
2011-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛署藥輸字第025262號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2010-08-24
有效日期
2020-08-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-12)
許可證字號
衛署藥輸字第025144號 
適應症
用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
2~1000錠 89, H4
發證日期
2010-02-09
有效日期
2030-02-09
許可證字號
衛署藥輸字第025145號 
適應症
用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
1000錠以下 89, A3
發證日期
2010-02-09
有效日期
2025-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-09)
許可證字號
衛署藥輸字第025114號 
適應症
適應症: 1.降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 2.與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。 3.與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 4.不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 5.與Aspirin併用,適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2009-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
衛署藥輸字第025065號 
適應症
用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣孿癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
1000錠以下 89
發證日期
2009-08-04
有效日期
2029-08-04
許可證字號
衛署藥輸字第025059號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2009-07-28
有效日期
2024-07-28
註銷狀態
已註銷 (2022-01-18)
許可證字號
衛署藥輸字第024976號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2009-02-19
有效日期
2024-02-19
註銷狀態
已註銷 (2022-04-01)