健亞生物科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
健亞生物科技股份有限公司
地址
新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 
藥證數量
309

藥證列表

共有 309 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第043405號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
1999-12-08
有效日期
2009-12-08
註銷狀態
已註銷 (2010-03-31)
許可證字號
衛署藥製字第043330號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-10-30
有效日期
2029-10-30
許可證字號
衛署藥製字第043330號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-10-30
有效日期
2029-10-30
許可證字號
衛署藥製字第043257號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
A3, 6-1000錠 89
發證日期
1999-09-20
有效日期
2029-09-20
許可證字號
衛署藥製字第043257號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
A3, 6-1000錠 89
發證日期
1999-09-20
有效日期
2029-09-20
許可證字號
衛署藥製字第043210號 
適應症
高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-09-03
有效日期
2029-09-03
許可證字號
衛署藥製字第043210號 
適應症
高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-09-03
有效日期
2029-09-03
許可證字號
衛署藥製字第043211號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-09-03
有效日期
2014-09-03
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第043209號 
適應症
治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 58
發證日期
1999-09-02
有效日期
2019-09-02
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第043209號 
適應症
治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 58
發證日期
1999-09-02
有效日期
2019-09-02
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第043162號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-08-16
有效日期
2014-08-16
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第043153號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
1999-08-10
有效日期
2014-08-10
註銷狀態
已註銷 (2016-06-08)
許可證字號
衛署藥製字第042952號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-07-26
有效日期
2014-05-12
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛署藥製字第042952號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-07-26
有效日期
2014-05-12
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛署藥製字第043023號 
適應症
抗癌劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1999-06-14
有效日期
2009-06-14
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第043023號 
適應症
抗癌劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1999-06-14
有效日期
2009-06-14
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第043000號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
50毫升、100毫升、200毫升 13, 100支以下 03
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第043000號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
50毫升、100毫升、200毫升 13, 100支以下 03
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第042951號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6~1000錠 89
發證日期
1999-05-12
有效日期
2014-05-12
註銷狀態
已註銷 (2012-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第042948號 
適應症
焦慮狀態、恐慌症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-05-10
有效日期
2029-05-10
許可證字號
衛署藥製字第042948號 
適應症
焦慮狀態、恐慌症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-05-10
有效日期
2029-05-10
許可證字號
衛署藥製字第042947號 
適應症
高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。
劑型
包裝
2-1000粒 01, 2-1000粒 89
發證日期
1999-05-07
有效日期
2019-05-07
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第042947號 
適應症
高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。
劑型
包裝
2-1000粒 01, 2-1000粒 89
發證日期
1999-05-07
有效日期
2019-05-07
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第042899號 
適應症
圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
衛署藥製字第042899號 
適應症
圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
衛署藥製字第042879號 
適應症
本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。
劑型
包裝
2.5公撮 13, 2.5公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1999-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥製字第042879號 
適應症
本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。
劑型
包裝
2.5公撮 13, 2.5公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1999-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥製字第042873號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-03-30
有效日期
2009-03-30
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第042873號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-03-30
有效日期
2009-03-30
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第042874號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛署藥製字第042874號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛署藥製字第042860號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1999-03-22
有效日期
2029-03-22
許可證字號
衛署藥製字第042860號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1999-03-22
有效日期
2029-03-22
許可證字號
衛署藥製字第042743號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-01-12
有效日期
2019-01-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛署藥製字第042743號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-01-12
有效日期
2019-01-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛署藥製字第042514號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-08-10
有效日期
2028-04-20
許可證字號
衛署藥製字第042514號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-08-10
有效日期
2028-04-20
許可證字號
衛署藥製字第042517號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-08-10
有效日期
2013-08-10
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛署藥製字第042517號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-08-10
有效日期
2013-08-10
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛署藥製字第042378號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛署藥製字第042378號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛署藥製字第042243號 
適應症
革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1998-05-12
有效日期
2003-05-12
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第042243號 
適應症
革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1998-05-12
有效日期
2003-05-12
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第042213號 
適應症
對於革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨形濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-30
有效日期
2003-04-30
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第042213號 
適應症
對於革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨形濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-30
有效日期
2003-04-30
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第042208號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨形濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-28
有效日期
2003-04-28
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第042208號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨形濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-28
有效日期
2003-04-28
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第042210號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-04-28
有效日期
2028-04-28
許可證字號
衛署藥製字第042210號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-04-28
有效日期
2028-04-28
許可證字號
衛署藥製字第042211號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-28
有效日期
2018-04-28
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第042211號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-28
有效日期
2018-04-28
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第042141號 
適應症
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型
包裝
100支以下 03, 20毫升 L2
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042141號 
適應症
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型
包裝
100支以下 03, 20毫升 L2
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第041958號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-03-05
有效日期
2003-03-05
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第041958號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-03-05
有效日期
2003-03-05
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第034974號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1995-07-18
有效日期
2006-02-19
註銷狀態
已註銷 (2006-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第038894號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1995-05-25
有效日期
2011-02-19
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第035351號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-06-13
有效日期
2002-06-13
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第035352號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1992-06-13
有效日期
2002-06-13
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034953號 
適應症
心律不整、高血壓、狹心症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-02-24
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034954號 
適應症
治療革蘭氏陽性菌、陰性菌、所引起之感染症(包括綠膿桿菌)
劑型
包裝
13
發證日期
1992-02-24
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034955號 
適應症
治療革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症(包括綠膿桿菌)
劑型
包裝
13
發證日期
1992-02-24
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034956號 
適應症
治療革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症(包括綠膿桿菌)
劑型
包裝
13
發證日期
1992-02-24
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034947號 
適應症
革蘭氏陽性及陰性菌感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-02-20
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034948號 
適應症
革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-02-20
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034949號 
適應症
革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-02-20
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034902號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-02-14
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034903號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-02-14
有效日期
2004-03-02
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034904號 
適應症
預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染
劑型
包裝
1000毫升以下 01
發證日期
1992-02-14
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛署藥製字第034904號 
適應症
預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染
劑型
包裝
1000毫升以下 01
發證日期
1992-02-14
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛署藥製字第034905號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1992-02-14
有效日期
2004-12-29
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034794號 
適應症
由念珠菌、滴蟲或細菌感染所引起之陰道炎
劑型
包裝
2-1000錠 03
發證日期
1992-01-10
有效日期
2009-09-21
註銷狀態
已註銷 (2009-09-14)
許可證字號
衛署藥製字第034795號 
適應症
局部性陰道念珠菌感染
劑型
包裝
03
發證日期
1992-01-10
有效日期
2015-03-16
註銷狀態
已註銷 (2013-01-24)
許可證字號
衛署藥製字第034796號 
適應症
原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型
包裝
30, 08
發證日期
1992-01-10
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-08)
許可證字號
衛署藥製字第034741號 
適應症
消炎、風濕、關節炎、滑囊炎、腱炎、坐骨神經痛、腰痛、皮膚病等
劑型
包裝
13
發證日期
1992-01-06
有效日期
2010-04-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第034742號 
適應症
心室性早期收縮、心室性心博過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-06
有效日期
2010-06-08
註銷狀態
已註銷 (2009-12-24)
許可證字號
衛署藥製字第034743號 
適應症
關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病(慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉牙腫、扁平苔蘚)
劑型
包裝
13
發證日期
1992-01-06
有效日期
2013-04-15
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第034744號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-01-06
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034745號 
適應症
可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1992-01-06
有效日期
2024-10-14
許可證字號
衛署藥製字第034746號 
適應症
異位性濕疹、錢幣形濕疹、外耳炎、接觸性濕疹、創傷後感染性濕疹、肛門搔癢、毛囊性濕疹、漏脂性濕疹、牛皮癬、外陰搔癢、神經性皮炎、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1992-01-06
有效日期
2010-03-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第034747號 
適應症
用於治療白色念珠球菌所引起之皮下及黏膜皮膚之黴菌感染症。
劑型
包裝
36
發證日期
1992-01-06
有效日期
2005-03-04
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034748號 
適應症
急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎)
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1992-01-06
有效日期
2009-10-21
註銷狀態
已註銷 (2009-04-15)
許可證字號
衛署藥製字第034750號 
適應症
異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1992-01-06
有效日期
2009-08-10
註銷狀態
已註銷 (2009-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第034751號 
適應症
異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1992-01-06
有效日期
2009-08-10
註銷狀態
已註銷 (2009-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第034753號 
適應症
風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-01-06
有效日期
2004-08-10
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034754號 
適應症
高血壓,心臟衰竭,心肌梗塞後左心室功能不全,第一型糖尿病腎病變
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-01-06
有效日期
2009-08-18
註銷狀態
已註銷 (2009-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第034755號 
適應症
異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹
劑型
包裝
36
發證日期
1992-01-06
有效日期
2009-08-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第034756號 
適應症
治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染
劑型
包裝
89, 6-1000錠 01
發證日期
1992-01-06
有效日期
2014-09-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-24)
許可證字號
衛署藥製字第034757號 
適應症
由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症
劑型
包裝
0.5,1.2公克 13
發證日期
1992-01-06
有效日期
2009-12-18
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第034758號 
適應症
敏感性細菌引起之各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-06
有效日期
2004-04-19
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034759號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-01-06
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034760號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-01-06
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034761號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關結痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-01-06
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034733號 
適應症
敏感性細菌引起的感染症(如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症)
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-01-04
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034734號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1992-01-04
有效日期
2003-05-10
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034735號 
適應症
狹心症、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-04
有效日期
2010-10-06
註銷狀態
已註銷 (2009-08-06)
許可證字號
衛署藥製字第034719號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
13
發證日期
1991-12-30
有效日期
2001-12-30
註銷狀態
已註銷 (2010-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第034530號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-11-06
有效日期
2011-11-06
註銷狀態
已註銷 (2013-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第030942號 
適應症
泛酸缺乏症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1988-06-15
有效日期
2018-06-15
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第030525號 
適應症
泛酸缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1987-12-08
有效日期
2015-02-26
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)