健亞生物科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
健亞生物科技股份有限公司
地址
新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 
藥證數量
309

藥證列表

共有 309 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第050120號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-05-06
有效日期
2019-05-06
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第050120號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-05-06
有效日期
2019-05-06
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第050105號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2009-04-27
有效日期
2019-04-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第046074號 
適應症
非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 1-1000錠 89
發證日期
2009-03-16
有效日期
2029-03-16
許可證字號
衛署藥製字第046074號 
適應症
非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 1-1000錠 89
發證日期
2009-03-16
有效日期
2029-03-16
許可證字號
衛署藥製字第049967號 
適應症
Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第049967號 
適應症
Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第049915號 
適應症
穩定型慢性中度至重度心衰竭。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
衛署藥製字第049851號 
適應症
穩定型慢性中度至重度心衰竭。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-12-10
有效日期
2028-12-10
許可證字號
衛署藥製字第049667號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-09-18
有效日期
2018-09-18
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第049657號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-09-15
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署藥製字第049623號 
適應症
狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-08-26
有效日期
2028-08-26
許可證字號
衛署藥製字第049579號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
2008-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第049579號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
2008-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第049543號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-07-04
有效日期
2028-07-04
許可證字號
衛署藥製字第049543號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-07-04
有效日期
2028-07-04
許可證字號
衛署藥製字第049374號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
及 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第049306號 
適應症
狹心症。
劑型
包裝
6~1000錠 89
發證日期
2008-02-29
有效日期
2028-03-01
許可證字號
衛署藥製字第049306號 
適應症
狹心症。
劑型
包裝
6~1000錠 89
發證日期
2008-02-29
有效日期
2028-03-01
許可證字號
衛署藥製字第049099號 
適應症
過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
2~1000粒 89, A3
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第049099號 
適應症
過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
2~1000粒 89, A3
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第049054號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第049015號 
適應症
上心室心搏過速、手術中及手術後心搏過速、高血壓。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升 13
發證日期
2007-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛署藥輸字第024684號 
適應症
治療sjogren's syndrome 所引起的口乾症狀。
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
2007-08-15
有效日期
2017-08-15
註銷狀態
已註銷 (2019-03-13)
許可證字號
衛署藥製字第048905號 
適應症
高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III、IV) 心衰竭。
劑型
包裝
2~1000顆 A3, 89
發證日期
2007-07-23
有效日期
2027-07-23
許可證字號
衛署藥製字第048894號 
適應症
有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2007-07-17
有效日期
2027-07-17
許可證字號
衛署藥製字第048543號 
適應症
對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2007-01-19
有效日期
2017-01-19
註銷狀態
已註銷 (2014-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第048502號 
適應症
單獨治療或與METFORMIN合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2007-01-08
有效日期
2017-01-08
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第048502號 
適應症
單獨治療或與METFORMIN合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2007-01-08
有效日期
2017-01-08
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第048445號 
適應症
治療狹心症之發作。
劑型
包裝
10ml 14, 100支以下 03
發證日期
2006-12-06
有效日期
2021-12-06
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第048315號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後
劑型
包裝
1毫升、2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2006-10-17
有效日期
2016-10-17
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第048315號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後
劑型
包裝
1毫升、2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2006-10-17
有效日期
2016-10-17
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第048184號 
適應症
麻醉藥品過量之解毒劑。
劑型
包裝
1毫升/ 14, 100支以下 03
發證日期
2006-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署藥製字第048167號 
適應症
解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。
劑型
包裝
每支1毫升, 100支以下 14
發證日期
2006-08-14
有效日期
2026-08-14
許可證字號
衛署藥製字第047689號 
適應症
成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛署藥製字第047689號 
適應症
成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛署藥製字第047516號 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署藥製字第047419號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
2005-07-04
有效日期
2030-07-04
許可證字號
衛署藥製字第047407號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
衛署藥製字第047344號 
適應症
貧血症。
劑型
包裝
5公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2005-06-09
有效日期
2015-06-09
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第047344號 
適應症
貧血症。
劑型
包裝
5公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2005-06-09
有效日期
2015-06-09
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第047294號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-05-25
有效日期
2030-05-25
許可證字號
衛署藥製字第047265號 
適應症
治療 ALZHEIMER 症輕度至中度嚴重失智症。
劑型
包裝
4-1000粒 89, A3
發證日期
2005-05-13
有效日期
2030-05-13
許可證字號
衛署藥製字第047265號 
適應症
治療 ALZHEIMER 症輕度至中度嚴重失智症。
劑型
包裝
4-1000粒 89, A3
發證日期
2005-05-13
有效日期
2030-05-13
許可證字號
衛署藥製字第047130號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-03-25
有效日期
2015-03-25
註銷狀態
已註銷 (2014-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第047114號 
適應症
Venlafaxine hydrochloride 適用於治療憂鬱症(depression),包括鬱症 (melancholia)。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 89
發證日期
2005-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
21000008 
適應症
用於已接受過螫合劑治療的威爾森病患的維持療法。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 12-1000粒 89
發證日期
2005-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
21000009 
適應症
用於已接受過螫合劑治療的威爾森病患的維持療法。
劑型
包裝
89, 12-1000粒 A3
發證日期
2005-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
衛署藥製字第047049號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-02-24
有效日期
2020-02-24
註銷狀態
已註銷 (2019-08-23)
許可證字號
衛署藥製字第047049號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-02-24
有效日期
2020-02-24
註銷狀態
已註銷 (2019-08-23)
許可證字號
衛署藥製字第046645號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油酯血症之病人,在使用低酯低肪固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇的情況下,可併用MEVALOTIN以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2004-11-19
有效日期
2014-11-19
註銷狀態
已註銷 (2013-12-05)
許可證字號
衛署藥製字第046260號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2004-05-04
有效日期
2019-05-04
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第046171號 
適應症
乾癬。
劑型
包裝
100公克以下 96, A3
發證日期
2004-03-16
有效日期
2019-03-16
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第046171號 
適應症
乾癬。
劑型
包裝
100公克以下 96, A3
發證日期
2004-03-16
有效日期
2019-03-16
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第046149號 
適應症
乾癬及尋常性痤瘡。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96
發證日期
2004-03-08
有效日期
2019-03-08
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第046149號 
適應症
乾癬及尋常性痤瘡。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96
發證日期
2004-03-08
有效日期
2019-03-08
註銷狀態
已註銷 (2015-10-15)
許可證字號
衛署藥輸字第023873號 
適應症
皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。
劑型
包裝
250,500,1000公絲小 01, 100支以下 03
發證日期
2003-11-21
有效日期
2018-11-21
註銷狀態
已註銷 (2016-01-29)
許可證字號
衛署藥製字第045700號 
適應症
因下列因素所造成的:(1)尿失禁。(2)不穩定性膀胱狀態之尿急及頻尿。造成上述狀態之因素有:甲:原因不明之膀胱不穩定性。乙:神經性膀胱迫尿肌反應過度,源自脊髓損傷(如:橫切損傷造成雙下肢癱瘓的病人。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
2003-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
衛署藥製字第045700號 
適應症
因下列因素所造成的:(1)尿失禁。(2)不穩定性膀胱狀態之尿急及頻尿。造成上述狀態之因素有:甲:原因不明之膀胱不穩定性。乙:神經性膀胱迫尿肌反應過度,源自脊髓損傷(如:橫切損傷造成雙下肢癱瘓的病人。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
2003-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
衛署藥輸字第023728號 
適應症
治療成人因對 LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型
包裝
100公撮 13, 50公撮 13, 100支以下 03
發證日期
2003-05-21
有效日期
2018-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-03-13)
許可證字號
衛署藥輸字第023729號 
適應症
治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2003-05-21
有效日期
2018-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-03-13)
許可證字號
衛署藥製字第045331號 
適應症
晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人
劑型
包裝
100支以下 03, 5、10、15、16.7、25、50毫升 13
發證日期
2003-01-21
有效日期
2028-01-21
許可證字號
衛署藥製字第045331號 
適應症
晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人
劑型
包裝
100支以下 03, 5、10、15、16.7、25、50毫升 13
發證日期
2003-01-21
有效日期
2028-01-21
許可證字號
衛署藥輸字第023548號 
適應症
因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
2002-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛署藥製字第044998號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2002-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
衛署藥製字第044974號 
適應症
治療狹心症發作。
劑型
包裝
10毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2002-05-13
有效日期
2027-05-13
許可證字號
衛署藥製字第044974號 
適應症
治療狹心症發作。
劑型
包裝
10毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2002-05-13
有效日期
2027-05-13
許可證字號
衛署藥製字第044883號 
適應症
維生素及礦物質缺乏之補充。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2002-04-04
有效日期
2022-04-04
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第044842號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
2002-03-04
有效日期
2022-03-04
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥輸字第023344號 
適應症
緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
2001-12-25
有效日期
2021-12-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
衛署藥製字第044650號 
適應症
1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於:(1)曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型 肝炎。 (2)首次接受治療的慢性C型肝炎。 (3)合併感染臨床穩定HIV的慢性C型肝炎。 2.與Peginterferon Alfa併用治療於曾以Interferon Alfa併用 Ribavirin治療無效或復發之慢性C型肝炎。
劑型
包裝
10-1000粒 89, 50公斤以下 35
發證日期
2001-10-15
有效日期
2021-10-15
註銷狀態
已註銷 (2021-10-21)
許可證字號
衛署藥製字第044631號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-09-25
有效日期
2021-09-25
註銷狀態
已註銷 (2020-07-15)
許可證字號
衛署藥製字第044631號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-09-25
有效日期
2021-09-25
註銷狀態
已註銷 (2020-07-15)
許可證字號
衛署藥製字第044623號 
適應症
維他命缺乏症。
劑型
包裝
C7
發證日期
2001-09-14
有效日期
2021-09-14
註銷狀態
已註銷 (2023-07-05)
許可證字號
衛署藥製字第044549號 
適應症
維生素A類化合物。
劑型
包裝
35, 44
發證日期
2001-07-18
有效日期
2016-07-18
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第044549號 
適應症
維生素A類化合物。
劑型
包裝
35, 44
發證日期
2001-07-18
有效日期
2016-07-18
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第044485號 
適應症
肌萎縮脊髓側索硬化症(AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS,ALS)。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-06-19
有效日期
2026-06-19
許可證字號
衛署藥製字第044452號 
適應症
肌萎縮脊髓側索硬化症(AMOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS,ALS)。
劑型
包裝
A4
發證日期
2001-05-10
有效日期
2016-05-10
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第044452號 
適應症
肌萎縮脊髓側索硬化症(AMOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS,ALS)。
劑型
包裝
A4
發證日期
2001-05-10
有效日期
2016-05-10
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第044436號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型
包裝
5毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2001-05-01
有效日期
2026-05-01
許可證字號
衛署藥製字第044436號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型
包裝
5毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2001-05-01
有效日期
2026-05-01
許可證字號
衛署藥製字第044437號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型
包裝
100支以下 03, 1、3、10毫升玻璃 14
發證日期
2001-05-01
有效日期
2026-05-01
許可證字號
衛署藥製字第044437號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型
包裝
100支以下 03, 1、3、10毫升玻璃 14
發證日期
2001-05-01
有效日期
2026-05-01
許可證字號
衛署藥製字第044373號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-03-26
有效日期
2016-03-26
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第044255號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱,關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-02-19
有效日期
2006-02-19
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛署藥製字第044259號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰)。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-02-19
有效日期
2006-02-19
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛署藥製字第044112號 
適應症
維他命A、D、E、B群、C、菸鹼素缺乏症。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-11-14
有效日期
2005-11-14
註銷狀態
已註銷 (2007-02-14)
許可證字號
衛署藥製字第044081號 
適應症
高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-11-08
有效日期
2020-11-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第044090號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
14, 03
發證日期
2000-11-08
有效日期
2030-11-08
許可證字號
衛署藥製字第044090號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
14, 03
發證日期
2000-11-08
有效日期
2030-11-08
許可證字號
衛署藥製字第044011號 
適應症
焦慮狀態、恐慌症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-10-02
有效日期
2030-10-02
許可證字號
衛署藥製字第044011號 
適應症
焦慮狀態、恐慌症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-10-02
有效日期
2030-10-02
許可證字號
衛署藥製字第043976號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛署藥製字第043976號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2013-03-22)
許可證字號
衛署藥輸字第022936號 
適應症
黴菌病性感染症、對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型
包裝
50、100公絲 13, 100支以下 03
發證日期
2000-09-21
有效日期
2015-07-04
註銷狀態
已註銷 (2017-05-10)
許可證字號
衛署藥製字第043964號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、關節痛、咽喉痛)。
劑型
包裝
89, B1
發證日期
2000-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第043964號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、關節痛、咽喉痛)。
劑型
包裝
89, B1
發證日期
2000-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第043460號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第043460號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第043405號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
1999-12-08
有效日期
2009-12-08
註銷狀態
已註銷 (2010-03-31)