健亞生物科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 健亞生物科技股份有限公司
- 地址
- 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
- 藥證數量
- 309
藥證列表
共有 309 個藥證
- 許可證字號
- 51061805
- 適應症
- 失眠症的治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PVC/PVDC-AL鋁箔裝(不透明) , 2-1000錠PVC/PVDC-AL鋁箔裝(透明) , 95毫升HDPE塑膠瓶裝(50錠/瓶)
- 發證日期
- 2024-02-23
- 有效日期
- 2029-02-23
- 許可證字號
- 51061805
- 適應症
- 失眠症的治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PVC/PVDC-AL鋁箔裝(不透明) , 2-1000錠PVC/PVDC-AL鋁箔裝(透明) , 95毫升HDPE塑膠瓶裝(50錠/瓶)
- 發證日期
- 2024-02-23
- 有效日期
- 2029-02-23
- 許可證字號
- 51061043
- 適應症
- 體質性血壓過低，直立性循環系統失調，病後、手術後及產後之血壓過低。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE, 4-1000錠 8R
- 發證日期
- 2021-12-14
- 有效日期
- 2026-12-14
- 許可證字號
- 51061043
- 適應症
- 體質性血壓過低，直立性循環系統失調，病後、手術後及產後之血壓過低。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE, 4-1000錠 8R
- 發證日期
- 2021-12-14
- 有效日期
- 2026-12-14
- 許可證字號
- 51060860
- 適應症
- 成人大腸鏡檢前之清腸劑。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 5O, 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 51060359
- 適應症
- 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 TYPE I M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-09-25
- 有效日期
- 2029-09-25
- 許可證字號
- 51060359
- 適應症
- 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 TYPE I M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-09-25
- 有效日期
- 2029-09-25
- 許可證字號
- 51059689
- 適應症
- 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 51059689
- 適應症
- 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 51059377
- 適應症
- 隅角開放性青光眼及高眼壓症。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2016-11-15
- 有效日期
- 2026-11-15
- 許可證字號
- 51059377
- 適應症
- 隅角開放性青光眼及高眼壓症。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2016-11-15
- 有效日期
- 2026-11-15
- 許可證字號
- 51059369
- 適應症
- 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2016-11-08
- 有效日期
- 2026-11-08
- 許可證字號
- 51059369
- 適應症
- 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2016-11-08
- 有效日期
- 2026-11-08
- 許可證字號
- 51059300
- 適應症
- 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠(Aluminum Foil及PVC/PVDC Film) 89, 2-1000錠(瓶身為HDPE，瓶蓋為PP with seal) A3
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 51059300
- 適應症
- 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠(Aluminum Foil及PVC/PVDC Film) 89, 2-1000錠(瓶身為HDPE，瓶蓋為PP with seal) A3
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 51059273
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 8R
- 發證日期
- 2016-09-05
- 有效日期
- 2026-09-05
- 許可證字號
- 51059273
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 8R
- 發證日期
- 2016-09-05
- 有效日期
- 2026-09-05
- 許可證字號
- 51059253
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-08-15
- 有效日期
- 2026-08-15
- 許可證字號
- 51059253
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-08-15
- 有效日期
- 2026-08-15
- 許可證字號
- 71000016
- 適應症
- 甲醇(methanol)或乙二醇(ethylene glycol, 例如抗凍劑)中毒的解毒劑，或用於懷疑攝入甲醇或乙二醇，無論是否與血液透析合併治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1.5毫升 1B
- 發證日期
- 2016-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 許可證字號
- 51058792
- 適應症
- 成人大腸鏡檢查前之清腸劑
- 劑型
- 包裝
- 2-61包(每包16.2公克) 73
- 發證日期
- 2015-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 51058791
- 適應症
- 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2015-06-10
- 有效日期
- 2030-06-10
- 許可證字號
- 51058791
- 適應症
- 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2015-06-10
- 有效日期
- 2030-06-10
- 許可證字號
- 71000015
- 適應症
- 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 14
- 發證日期
- 2015-03-04
- 有效日期
- 2030-03-04
- 許可證字號
- 51058621
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KW
- 發證日期
- 2015-02-25
- 有效日期
- 2030-02-25
- 許可證字號
- 51058621
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KW
- 發證日期
- 2015-02-25
- 有效日期
- 2030-02-25
- 許可證字號
- 51058622
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KW
- 發證日期
- 2015-02-25
- 有效日期
- 2030-02-25
- 許可證字號
- 51058622
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KW
- 發證日期
- 2015-02-25
- 有效日期
- 2030-02-25
- 許可證字號
- 51058617
- 適應症
- 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2015-02-11
- 有效日期
- 2030-02-11
- 許可證字號
- 51058617
- 適應症
- 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2015-02-11
- 有效日期
- 2030-02-11
- 許可證字號
- 51058618
- 適應症
- 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2015-02-11
- 有效日期
- 2030-02-11
- 許可證字號
- 51058618
- 適應症
- 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2015-02-11
- 有效日期
- 2030-02-11
- 許可證字號
- 51058605
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2015-01-30
- 有效日期
- 2020-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 51058604
- 適應症
- 治療退化性關節炎、類風溼性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2015-01-29
- 有效日期
- 2030-01-29
- 許可證字號
- 51058604
- 適應症
- 治療退化性關節炎、類風溼性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2015-01-29
- 有效日期
- 2030-01-29
- 許可證字號
- 51058590
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2015-01-08
- 有效日期
- 2020-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-01-26)
- 許可證字號
- 51058591
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-01-08
- 有效日期
- 2020-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-01-29)
- 許可證字號
- 51058565
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 A3, 1-1000錠 K2
- 發證日期
- 2014-12-17
- 有效日期
- 2019-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-01-26)
- 許可證字號
- 51058566
- 適應症
- 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 20毫升 L2
- 發證日期
- 2014-12-17
- 有效日期
- 2024-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-11-22)
- 許可證字號
- 51058555
- 適應症
- 高眼壓症，廣角性青光眼。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 BD
- 發證日期
- 2014-12-11
- 有效日期
- 2029-12-11
- 許可證字號
- 51058555
- 適應症
- 高眼壓症，廣角性青光眼。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 BD
- 發證日期
- 2014-12-11
- 有效日期
- 2029-12-11
- 許可證字號
- 51058342
- 適應症
- 青光眼、降低眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2029-08-01
- 許可證字號
- 51058342
- 適應症
- 青光眼、降低眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2029-08-01
- 許可證字號
- 51058328
- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發、恐慌症、社交焦慮症及泛焦慮症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-07-10
- 有效日期
- 2029-07-10
- 許可證字號
- 51058328
- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發、恐慌症、社交焦慮症及泛焦慮症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-07-10
- 有效日期
- 2029-07-10
- 許可證字號
- 51058319
- 適應症
- 青光眼。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-06-26
- 有效日期
- 2029-06-26
- 許可證字號
- 51058319
- 適應症
- 青光眼。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-06-26
- 有效日期
- 2029-06-26
- 許可證字號
- 51058235
- 適應症
- 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2014-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19
- 許可證字號
- 51058235
- 適應症
- 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2014-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19
- 許可證字號
- 51058231
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 51058231
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 51058097
- 適應症
- 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 L2
- 發證日期
- 2013-10-16
- 有效日期
- 2028-10-16
- 許可證字號
- 51058097
- 適應症
- 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 L2
- 發證日期
- 2013-10-16
- 有效日期
- 2028-10-16
- 許可證字號
- 51058091
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-10-07
- 有效日期
- 2028-10-07
- 許可證字號
- 51058091
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-10-07
- 有效日期
- 2028-10-07
- 許可證字號
- 51058065
- 適應症
- 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升 L2
- 發證日期
- 2013-08-30
- 有效日期
- 2028-08-30
- 許可證字號
- 51058065
- 適應症
- 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升 L2
- 發證日期
- 2013-08-30
- 有效日期
- 2028-08-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057883號
- 適應症
- 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057818號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057818號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057806號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2023-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057364號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。 重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 妥瑞氏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-09-18
- 有效日期
- 2027-09-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057364號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。 重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 妥瑞氏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-09-18
- 有效日期
- 2027-09-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057320號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。 重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 妥瑞氏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-08-06
- 有效日期
- 2027-08-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057320號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。 重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 妥瑞氏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-08-06
- 有效日期
- 2027-08-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057216號
- 適應症
- 高血脂症，且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法，並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-15
- 有效日期
- 2027-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057189號
- 適應症
- 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等，所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-04-19
- 有效日期
- 2017-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057189號
- 適應症
- 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等，所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-04-19
- 有效日期
- 2017-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057185號
- 適應症
- 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下/ 03, 50毫升,100毫升,150毫升 L2
- 發證日期
- 2012-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057130號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057130號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056800號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-02-10
- 有效日期
- 2027-02-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056735號
- 適應症
- 成人腦脊髓損傷所致之肌張力異常升高。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-12-08
- 有效日期
- 2026-12-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056735號
- 適應症
- 成人腦脊髓損傷所致之肌張力異常升高。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-12-08
- 有效日期
- 2026-12-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056647號
- 適應症
- 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 LU, 2~1000粒 A3, 2~1000粒 KW
- 發證日期
- 2011-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056320號
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-06-07
- 有效日期
- 2021-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056320號
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-06-07
- 有效日期
- 2021-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056318號
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-06-01
- 有效日期
- 2021-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-07-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056318號
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-06-01
- 有效日期
- 2021-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-07-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055961號
- 適應症
- 焦慮緊張症, 經常緊張, 肌炎, 椎間神經痛, 坐骨神經痛, 頸痛, 風濕性關節炎, 骨關節炎, 肌肉僵硬, 肌肉痛.
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055961號
- 適應症
- 焦慮緊張症, 經常緊張, 肌炎, 椎間神經痛, 坐骨神經痛, 頸痛, 風濕性關節炎, 骨關節炎, 肌肉僵硬, 肌肉痛.
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055570號
- 適應症
- 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-12-03
- 有效日期
- 2020-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055405號
- 適應症
- Nidadd為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油脂過高症或是用於增加高密度脂蛋白。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-10-01
- 有效日期
- 2015-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055266號
- 適應症
- 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-08-27
- 有效日期
- 2025-08-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055239號
- 適應症
- 體重控制計劃之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-08-03
- 有效日期
- 2015-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055013號
- 適應症
- 阿滋海默症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-06-01
- 有效日期
- 2025-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-02-06)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054860號
- 適應症
- 憂鬱症之治療及預防復發。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-04-27
- 有效日期
- 2025-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052587號
- 適應症
- 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 14
- 發證日期
- 2010-04-02
- 有效日期
- 2030-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052530號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2030-02-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052530號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2030-02-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052472號
- 適應症
- 維他命缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 01
- 發證日期
- 2010-02-01
- 有效日期
- 2014-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052112號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 89, A3
- 發證日期
- 2009-11-18
- 有效日期
- 2019-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052112號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 89, A3
- 發證日期
- 2009-11-18
- 有效日期
- 2019-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051732號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2009-11-09
- 有效日期
- 2029-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051732號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2009-11-09
- 有效日期
- 2029-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051718號
- 適應症
- 阿滋海默症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2029-11-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051527號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100 支以下 03, 0.5, 1.0, 2.0公克 1A
- 發證日期
- 2009-10-12
- 有效日期
- 2014-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050768號
- 適應症
- 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升,3毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2009-08-26
- 有效日期
- 2024-08-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050152號
- 適應症
- 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-05-26
- 有效日期
- 2029-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050152號
- 適應症
- 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-05-26
- 有效日期
- 2029-05-26