麗臺科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 麗臺科技股份有限公司
- 地址
- 新北市中和區中山路二段327巷11弄2號5樓及4號5樓
- 藥證數量
- 27
藥證列表
共有 27 個藥證
- 許可證字號
- 55008004
- 適應症
- 劑型
- LD02B 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 55007964
- 適應症
- 劑型
- 8D52A, 8D52B 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-19
- 有效日期
- 2028-08-19
- 許可證字號
- 55007964
- 適應症
- 劑型
- 8D52A, 8D52B 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-19
- 有效日期
- 2028-08-19
- 許可證字號
- 55007846
- 適應症
- 劑型
- 8D91PC 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-21
- 有效日期
- 2028-04-21
- 許可證字號
- 55007837
- 適應症
- 劑型
- AT101A, AT101B, AT101C, AT101H, AT101I, 8D01A, 8D01B, 8D01C, 8D01H, 8D01I, 8D02B, 8D02C 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-31
- 有效日期
- 2028-03-31
- 許可證字號
- 55007837
- 適應症
- 劑型
- AT101A, AT101B, AT101C, AT101H, AT101I, 8D01A, 8D01B, 8D01C, 8D01H, 8D01I, 8D02B, 8D02C 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-31
- 有效日期
- 2028-03-31
- 許可證字號
- 55007788
- 適應症
- 劑型
- 8D91 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-31
- 有效日期
- 2027-12-31
- 許可證字號
- 55007760
- 適應症
- 劑型
- 8Z3C 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-29
- 有效日期
- 2027-10-29
- 許可證字號
- 55007760
- 適應症
- 劑型
- 8Z3C 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-29
- 有效日期
- 2027-10-29
- 許可證字號
- 55007697
- 適應症
- 劑型
- 8D90 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-21
- 有效日期
- 2027-10-21
- 許可證字號
- 55006972
- 適應症
- 劑型
- 8Z05 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 55006972
- 適應症
- 劑型
- 8Z05 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 55006877
- 適應症
- 劑型
- 8ZE1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 55006877
- 適應症
- 劑型
- 8ZE1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 55006790
- 適應症
- 劑型
- 8Z37 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-13
- 有效日期
- 2025-05-13
- 許可證字號
- 55006790
- 適應症
- 劑型
- 8Z37 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-13
- 有效日期
- 2025-05-13
- 許可證字號
- 55005876
- 適應症
- 劑型
- AT-101A, AT-101B, AT-101C 以下空白。 增加規格：AT-101H、AT-101I。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年10月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:8D01A、8D01B、8D01C、8D01H、8D01I; 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年2月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 增加規格: 8D02B、8D02C。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-26
- 有效日期
- 2027-09-26
- 許可證字號
- 55005532
- 適應症
- 劑型
- WG-103A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-26
- 有效日期
- 2026-10-26
- 許可證字號
- 55005529
- 適應症
- 劑型
- 8ZP7 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-24
- 有效日期
- 2026-10-24
- 許可證字號
- 55005302
- 適應症
- 劑型
- 8Z31 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-18
- 有效日期
- 2026-01-18
- 許可證字號
- 55005302
- 適應症
- 劑型
- 8Z31 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-18
- 有效日期
- 2026-01-18
- 許可證字號
- 93005732
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-24
- 有效日期
- 2020-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 93005733
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-24
- 有效日期
- 2020-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 55004896
- 適應症
- 劑型
- WG-101 以下空白。 增加規格：8Z11。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年5月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002806號
- 適應症
- 劑型
- Health Baby (LR8Z08) ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2024-10-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002806號
- 適應症
- 劑型
- Health Baby (LR8Z08) ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2024-10-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002015號
- 適應症
- 劑型
- WE-MD-ANSA01,以下空白。增加規格：WE-MD-ANSA01-W212。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11