霖揚生技製藥股份有限公司南科廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠
- 地址
- 臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1
- 藥證數量
- 18
藥證列表
共有 18 個藥證
- 許可證字號
- 51061474
- 適應症
- 無法以口服途徑控制之癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 4毫升裝於10毫升 L2
- 發證日期
- 2023-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 51061474
- 適應症
- 無法以口服途徑控制之癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 4毫升裝於10毫升 L2
- 發證日期
- 2023-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 51061437
- 適應症
- 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、治療胃食道靜脈曲張出血及預防再出血。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升充填於2毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2023-03-17
- 有效日期
- 2028-03-17
- 許可證字號
- 51061437
- 適應症
- 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、治療胃食道靜脈曲張出血及預防再出血。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升充填於2毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2023-03-17
- 有效日期
- 2028-03-17
- 許可證字號
- 51061153
- 適應症
- 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 L2
- 發證日期
- 2022-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 51061153
- 適應症
- 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 L2
- 發證日期
- 2022-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 51061154
- 適應症
- 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 容量5毫升 L2
- 發證日期
- 2022-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 51061045
- 適應症
- 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500毫克10毫升 L2
- 發證日期
- 2021-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 51061045
- 適應症
- 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500毫克10毫升 L2
- 發證日期
- 2021-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 51060842
- 適應症
- 中度及嚴重逆流性食道炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、Zollinger-Eillson Syndrome。
- 劑型
- 包裝
- 40毫克10毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2021-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 51060434
- 適應症
- 葉酸拮抗劑 (如Methotrexate)過量之解毒劑。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升、10毫升、30毫升 L2
- 發證日期
- 2020-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 51060435
- 適應症
- 胺基酸營養補充劑。
- 劑型
- 包裝
- 500毫克 L2, 100支以下 1V
- 發證日期
- 2020-02-11
- 有效日期
- 2030-02-11
- 許可證字號
- 51060438
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
- 劑型
- 包裝
- 250毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2020-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 51060420
- 適應症
- 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 1V, 0.5公克、1公克 L2
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2029-12-27
- 許可證字號
- 51060351
- 適應症
- 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
- 劑型
- 包裝
- L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-11-19
- 有效日期
- 2029-11-19
- 許可證字號
- 51060385
- 適應症
- 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, L2
- 發證日期
- 2019-11-19
- 有效日期
- 2029-11-19
- 許可證字號
- 51060282
- 適應症
- 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症。
- 劑型
- 包裝
- 40毫克 1A, 各附等支數10毫升溶劑 1B, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-04-26
- 有效日期
- 2029-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049838號
- 適應症
- 前列腺癌舒解治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.4毫升預充式 8N, 2.8毫升 L2
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01