新島貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
新島貿易有限公司
地址
台北市大安區信義路四段233號7樓之2 
藥證數量
77

藥證列表

共有 77 個藥證

許可證字號
94023405 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-03-01
有效日期
2029-03-01
許可證字號
56036463 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
56033431 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-04
有效日期
2025-04-04
許可證字號
94021186 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-13
有效日期
2025-01-13
許可證字號
96003548 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-10
有效日期
2023-09-10
許可證字號
94019564 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
94019489 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-13
有效日期
2023-08-13
許可證字號
94019461 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-07
有效日期
2023-08-07
許可證字號
94019463 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-07
有效日期
2023-08-07
許可證字號
94019244 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-28
有效日期
2023-06-28
許可證字號
94018872 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-05
有效日期
2023-03-05
許可證字號
94017940 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
56029338 
適應症
劑型
RetroMTA
包裝
發證日期
2017-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
56029093 
適應症
劑型
OrthoMTA
包裝
發證日期
2016-11-29
有效日期
2026-11-29
許可證字號
94016147 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
94015663 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-11
有效日期
2025-09-11
許可證字號
94015489 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-21
有效日期
2020-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94014906 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-09
有效日期
2025-02-09
許可證字號
94014614 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
94013808 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-23
有效日期
2019-01-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94013437 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-18
有效日期
2018-09-18
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94013369 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-02
有效日期
2018-09-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
96001969 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-02
有效日期
2018-09-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44012840 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2023-03-26
許可證字號
44012776 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-07
有效日期
2018-03-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44012481 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-14
有效日期
2017-12-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44012391 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-11-21
有效日期
2017-11-21
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44012385 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-19
有效日期
2017-11-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44012386 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-19
有效日期
2017-11-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44012185 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-09-19
有效日期
2017-09-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44009600 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
44009030 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
46000970 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-13
有效日期
2020-07-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008972 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
44008973 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
44008546 
適應症
劑型
組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。
包裝
發證日期
2010-02-22
有效日期
2020-02-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008541 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
44008433 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-29
有效日期
2019-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008265 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-03
有效日期
2014-11-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
44007834 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-18
有效日期
2014-06-18
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
44007601 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-27
有效日期
2024-03-27
許可證字號
44007530 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
44007258 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-11-18
有效日期
2013-11-18
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
44007235 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-11
有效日期
2013-11-11
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
44007157 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-21
有效日期
2018-10-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44006808 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-16
有效日期
2023-06-16
許可證字號
44006123 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-05
有效日期
2022-09-05
許可證字號
44005513 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
44005353 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-17
有效日期
2011-11-17
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44004704 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2011-06-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第014522號 
適應症
劑型
SPARTAN MTS,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2011-05-29
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第014533號 
適應症
劑型
METAPEX,METAPASTE,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2016-05-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
44004272 
適應症
劑型
DP-ZX, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
44003964 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
44003852 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
44003555 
適應症
劑型
#170, #171, #172, #173, #174, #833, #834.
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44003379 
適應症
劑型
1. 2.5X Standard Loupes (1)Q-2.5 R (2)Q-2.5 L (3)Q-2.5 XL;2. 3.2X Flip Up Loupes (1)S-3.5 R (2)S-3.2 L (3)S-3.2 XL以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2011-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
46000148 
適應症
劑型
未滅菌:YSX-130。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2011-03-30
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44003127 
適應症
劑型
823-600, 823-700, 823-620, 823-623, 823-635, 823-610, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2016-03-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
44002877 
適應症
劑型
822-602; 822-604, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
44002861 
適應症
劑型
Super Lightweight Neoprene Headband with Headlight: HBHL360-NHeavy Duty Plastic Headband Headlight: HBHL360-PClip-On Headlight for Loupes:Q-COHL
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2011-03-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44002820 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2016-03-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
44002701 
適應症
劑型
1255TG、1255TB、1266TG、1266TB、1255MG、1255MB、1266MG、1266MB、1255HG、1255HB、1266HG、1266HB,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2011-02-22
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44002494 
適應症
劑型
825-201, 825-202, 825-203, 825-204, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-11
有效日期
2016-01-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
44002222 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2010-12-05
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44001847 
適應症
劑型
未滅菌: #226, #227, #284, #294, #279, #280, #281
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2010-11-10
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44000944 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2025-10-14
許可證字號
44000889 
適應症
劑型
#130, #137, #136,#131,#132, #133, #134, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011659號 
適應症
劑型
1075,297,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2005-08-10
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011388號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2010-06-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011392號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2010-06-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44000048 
適應症
劑型
324OPALDAM組合裝:1.2ML注射筒4支, BLACK MICRO 注射頭10個, BLACK MINI 注射頭10個。
包裝
發證日期
2005-05-25
有效日期
2010-05-25
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011220號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-04-21
有效日期
2010-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010990號 
適應症
劑型
406 PORCELAIN ETCH REFILL, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-03
有效日期
2010-01-03
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010647號 
適應症
劑型
410,SILANE補充裝:1.2ML 注射筒2支。
包裝
發證日期
2004-05-13
有效日期
2009-05-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010620號 
適應症
劑型
163 ULTRA ETCH組合裝:1.2ML注射筒4支藍色微量型注射頭20支(附件)、168 ULTRA ETCH 經濟型補充裝:1.2ML注射筒20支。
包裝
發證日期
2004-04-16
有效日期
2009-04-16
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)