新島貿易有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 新島貿易有限公司
- 地址
- 台北市大安區信義路四段233號7樓之2
- 藥證數量
- 77
藥證列表
共有 77 個藥證
- 許可證字號
- 94023405
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-01
- 有效日期
- 2029-03-01
- 許可證字號
- 56036463
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 56033431
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-04
- 有效日期
- 2025-04-04
- 許可證字號
- 94021186
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-13
- 有效日期
- 2025-01-13
- 許可證字號
- 96003548
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-10
- 有效日期
- 2023-09-10
- 許可證字號
- 94019564
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-03
- 有效日期
- 2028-09-03
- 許可證字號
- 94019489
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-13
- 有效日期
- 2023-08-13
- 許可證字號
- 94019461
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-07
- 有效日期
- 2023-08-07
- 許可證字號
- 94019463
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-07
- 有效日期
- 2023-08-07
- 許可證字號
- 94019244
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-28
- 有效日期
- 2023-06-28
- 許可證字號
- 94018872
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-05
- 有效日期
- 2023-03-05
- 許可證字號
- 94017940
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 56029338
- 適應症
- 劑型
- RetroMTA
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 56029093
- 適應症
- 劑型
- OrthoMTA
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-29
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 94016147
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-03
- 有效日期
- 2026-02-03
- 許可證字號
- 94015663
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 94015489
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-21
- 有效日期
- 2020-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94014906
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-09
- 有效日期
- 2025-02-09
- 許可證字號
- 94014614
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 許可證字號
- 94013808
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-23
- 有效日期
- 2019-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94013437
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-18
- 有效日期
- 2018-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94013369
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-02
- 有效日期
- 2018-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 96001969
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-02
- 有效日期
- 2018-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44012840
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-26
- 有效日期
- 2023-03-26
- 許可證字號
- 44012776
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-07
- 有效日期
- 2018-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44012481
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-14
- 有效日期
- 2017-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44012391
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-21
- 有效日期
- 2017-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44012385
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-19
- 有效日期
- 2017-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44012386
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-19
- 有效日期
- 2017-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44012185
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-19
- 有效日期
- 2017-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44009600
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 44009030
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-03
- 有效日期
- 2025-08-03
- 許可證字號
- 46000970
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-13
- 有效日期
- 2020-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44008972
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-06
- 有效日期
- 2025-07-06
- 許可證字號
- 44008973
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-06
- 有效日期
- 2025-07-06
- 許可證字號
- 44008546
- 適應症
- 劑型
- 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-22
- 有效日期
- 2020-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44008541
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-12
- 有效日期
- 2025-02-12
- 許可證字號
- 44008433
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-29
- 有效日期
- 2019-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44008265
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-03
- 有效日期
- 2014-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 44007834
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-18
- 有效日期
- 2014-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 44007601
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-27
- 有效日期
- 2024-03-27
- 許可證字號
- 44007530
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-03
- 有效日期
- 2029-03-03
- 許可證字號
- 44007258
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-18
- 有效日期
- 2013-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 44007235
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-11
- 有效日期
- 2013-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 44007157
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-21
- 有效日期
- 2018-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44007069
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-15
- 有效日期
- 2023-09-15
- 許可證字號
- 44006808
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-16
- 有效日期
- 2023-06-16
- 許可證字號
- 44006123
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-05
- 有效日期
- 2022-09-05
- 許可證字號
- 44005513
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 44005353
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-17
- 有效日期
- 2011-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44004704
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2011-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014522號
- 適應症
- 劑型
- SPARTAN MTS,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-29
- 有效日期
- 2011-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014533號
- 適應症
- 劑型
- METAPEX,METAPASTE,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-29
- 有效日期
- 2016-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 44004272
- 適應症
- 劑型
- DP-ZX, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2026-04-28
- 許可證字號
- 44003964
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 44003852
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 44003555
- 適應症
- 劑型
- #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2011-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44003379
- 適應症
- 劑型
- 1. 2.5X Standard Loupes (1)Q-2.5 R (2)Q-2.5 L (3)Q-2.5 XL;2. 3.2X Flip Up Loupes (1)S-3.5 R (2)S-3.2 L (3)S-3.2 XL以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2011-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 46000148
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌:YSX-130。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44003127
- 適應症
- 劑型
- 823-600, 823-700, 823-620, 823-623, 823-635, 823-610, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2016-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 44002877
- 適應症
- 劑型
- 822-602; 822-604, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2016-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 44002861
- 適應症
- 劑型
- Super Lightweight Neoprene Headband with Headlight: HBHL360-NHeavy Duty Plastic Headband Headlight: HBHL360-PClip-On Headlight for Loupes:Q-COHL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2011-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44002820
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2016-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 44002701
- 適應症
- 劑型
- 1255TG、1255TB、1266TG、1266TB、1255MG、1255MB、1266MG、1266MB、1255HG、1255HB、1266HG、1266HB,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-22
- 有效日期
- 2011-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44002494
- 適應症
- 劑型
- 825-201, 825-202, 825-203, 825-204, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-11
- 有效日期
- 2016-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 44002222
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2010-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44001847
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌: #226, #227, #284, #294, #279, #280, #281
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2010-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44000944
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2025-10-14
- 許可證字號
- 44000889
- 適應症
- 劑型
- #130, #137, #136,#131,#132, #133, #134, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2010-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011659號
- 適應症
- 劑型
- 1075,297,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2005-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011388號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2010-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011392號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2010-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44000048
- 適應症
- 劑型
- 324OPALDAM組合裝:1.2ML注射筒4支, BLACK MICRO 注射頭10個, BLACK MINI 注射頭10個。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-25
- 有效日期
- 2010-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011220號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-21
- 有效日期
- 2010-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010990號
- 適應症
- 劑型
- 406 PORCELAIN ETCH REFILL, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-03
- 有效日期
- 2010-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010647號
- 適應症
- 劑型
- 410,SILANE補充裝:1.2ML 注射筒2支。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-13
- 有效日期
- 2009-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010620號
- 適應症
- 劑型
- 163 ULTRA ETCH組合裝:1.2ML注射筒4支藍色微量型注射頭20支(附件)、168 ULTRA ETCH 經濟型補充裝:1.2ML注射筒20支。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-16
- 有效日期
- 2009-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)