CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD.

廠商資訊

• 廠商名稱: CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD.
• 地址: MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND
• 藥證數量: 20

藥證列表

共有 20 個藥證

“清流” 赫洛輐薄壁導引鞘
“Clearstream” Halo One Thin-Walled Guiding Sheath

• 許可證字號: 56036355
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-04-28
• 有效日期: 2028-04-28

“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架
“ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent

• 許可證字號: 56028268
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-03-23
• 有效日期: 2026-03-23

“巴德”艾特凡斯035氣球擴張導管
“Bard” Ultraverse 035 PTA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56028244
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2016-02-25
• 有效日期: 2026-02-25

“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管
“ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter

• 許可證字號: 56027224
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-03-17
• 有效日期: 2020-03-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管
“ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter

• 許可證字號: 56027225
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-03-17
• 有效日期: 2020-03-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管
“Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56027226
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-03-17
• 有效日期: 2025-03-17

“考迪斯”速立刻擴張導管
“Cordis” Sleek OTW Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 56026374
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-06-26
• 有效日期: 2024-06-26

“清流”銳弗斯經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream” ReeFlex PTA Catheter

• 許可證字號: 56025814
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-02-17
• 有效日期: 2019-02-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“清流”萊特派經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream” LitePAC PTA Catheter

• 許可證字號: 56025815
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-02-17
• 有效日期: 2019-02-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“考迪斯” 速立刻擴張導管
“Cordis” Sleek Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 56025249
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-09-30
• 有效日期: 2023-09-30

“考迪斯” 沙維長型PTA擴張導管
“Cordis” Savvy long Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 56025250
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-09-30
• 有效日期: 2023-09-30

“巴德”艾特凡斯014/018氣球擴張導管
“Bard” ULTRAVERSE 014/018 PTA Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024958號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 規格變更：詳如核定之中文說明書(原106年6月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2013-05-28
• 有效日期: 2028-05-28

“清流”清派歐美加經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream” ClearPAC Ω PTA Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024161號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-11-08
• 有效日期: 2017-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“清流”班特阿爾發經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream” Bantam α Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024155號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格更正為：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2012-11-05
• 有效日期: 2022-11-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“清流”銳克斯經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream”ReeKross Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024156號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格更正為：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2012-11-05
• 有效日期: 2022-11-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“清流”班特弗洛里安經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream”Bantam Florian Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024157號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-11-05
• 有效日期: 2017-11-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“清流”班特經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream”Bantam Percutaneous Transluminal Angioplasty(PTA) Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024152號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-11-01
• 有效日期: 2027-11-01

"清流" 清派週邊血管球囊擴張導管
"CLEARSTREAM" CLEARPAC PTA PERIPHERAL CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010586號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-03-17
• 有效日期: 2009-03-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-21)

"清流科技" 寧巴士冠狀動脈擴張導管
"CLEARSTREAM TECHNOLOGIES" NIMBUS PTCA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010239號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-03-10
• 有效日期: 2008-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-21)

"清流" 翠克福斯冠狀動脈球囊導管
"CLEARSTREAM" TRACKFORCE PTCA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010175號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-12-27
• 有效日期: 2007-12-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-21)