ABBOTT BIOLOGICALS B.V.
廠商資訊
- 廠商名稱
- ABBOTT BIOLOGICALS B.V.
- 地址
- VEERWEG 12, 8121 AA OLST, THE NETHERLANDS
- 藥證數量
- 14
藥證列表
共有 14 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022655號
- 適應症
- 肢端肥大症，功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。
- 劑型
- 包裝
- 100小瓶以下 03, LG
- 發證日期
- 2024-07-23
- 有效日期
- 2029-10-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022657號
- 適應症
- 肢端肥大症，功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。
- 劑型
- 包裝
- Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝，附安全針頭與小瓶轉接頭(Vial adaptor)及溶劑(2ml prefilled syringe of Vehicle） L2, 100小瓶以下 03
- 發證日期
- 2024-07-23
- 有效日期
- 2029-10-26
- 許可證字號
- 52027635
- 適應症
- 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受手術未能治療的庫欣氏病病人。
- 劑型
- 包裝
- 10毫克玻璃小瓶裝，附2毫升溶劑之預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭。100支以下 03
- 發證日期
- 2019-06-04
- 有效日期
- 2029-06-04
- 許可證字號
- 52027636
- 適應症
- 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受手術未能治療的庫欣氏病病人。
- 劑型
- 包裝
- 30毫克玻璃小瓶裝，附2毫升溶劑之預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭。100支以下 03
- 發證日期
- 2019-06-04
- 有效日期
- 2029-06-04
- 許可證字號
- 52027454
- 適應症
- 荷爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女雌激素缺乏症狀。 預防骨質疏鬆發生於停經後婦女具有骨折風險而無法耐受或禁用其他已核准用來預防骨質疏鬆的藥品。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8K
- 發證日期
- 2018-09-13
- 有效日期
- 2028-09-13
- 許可證字號
- 52027240
- 適應症
- 賀爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女之雌激素缺乏症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8K
- 發證日期
- 2017-11-09
- 有效日期
- 2027-11-09
- 許可證字號
- 52026618
- 適應症
- 對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人患者
- 劑型
- 包裝
- 3Q, 60毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-12-24
- 有效日期
- 2025-12-24
- 許可證字號
- 52026619
- 適應症
- (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治癒的庫欣氏病病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 3Q, 20毫克 L2
- 發證日期
- 2015-12-24
- 有效日期
- 2025-12-24
- 許可證字號
- 52026620
- 適應症
- (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治癒的庫欣氏病病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 3Q, 40毫克 L2
- 發證日期
- 2015-12-24
- 有效日期
- 2025-12-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025539號
- 適應症
- 原發性及續發性閉經，經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產。 人工生殖治療時之黃體期補充。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-10-24
- 有效日期
- 2026-10-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025302號
- 適應症
- 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma)
- 劑型
- 包裝
- 4000 毫升以下 A3
- 發證日期
- 2010-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023250號
- 適應症
- 預防接受卵巢強效刺激排卵治療的患者，早發性的排出不成熟的卵。
- 劑型
- 包裝
- 13, 24
- 發證日期
- 2001-08-01
- 有效日期
- 2016-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022656號
- 適應症
- 肢端肥大症，功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。
- 劑型
- 包裝
- LG, 100小瓶以下 03
- 發證日期
- 1999-10-26
- 有效日期
- 2024-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022656號
- 適應症
- 肢端肥大症，功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。
- 劑型
- 包裝
- LG, 100小瓶以下 03
- 發證日期
- 1999-10-26
- 有效日期
- 2024-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-06)