香港商康樂保有限公司台灣辦事處

主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
不含藥品用在覆蓋傷口,提供或供應一個含水分之傷口環境,並使氧氣及水蒸氣經此器材准行交換之非吸收式之無菌器材。
主成分
 
適應症
本產品具有一個袋子以黏著材料接於患者皮膚上,作為施行過迴腸造口術、結腸造口術或尿道造口術(在小、大腸或輸尿管的體表部位以手術方式造一個開口)之後收集糞便或尿液之用。
主成分
空白。 
適應症
與造口術用袋貼合併用,以供收集糞便或尿液之用。
主成分
 
適應症
用於吸收造口皮膚周圍的水分、分泌物及流出物。
主成分
 
適應症
造口術用袋及其附件含有一個袋子以黏著材料接於患者皮膚上,作為施行過迴腸造口術、結腸造口術或尿道造口術(在小腸、大腸或輸尿管的體表部位以手術方式造一個開口)之後收集糞便或尿液之用。
主成分
 
適應症
覆蓋傷口及吸收分泌物。
主成分
 
適應症
用於造口周圍的表皮,以免皮膚因造口分泌物而受損。
主成分
 
適應症
與造口術用袋貼合併用,以供收集糞便或尿液之用。
主成分
 
適應症
用再覆蓋傷口及吸收分泌物。
主成分
 
適應症
配合Alterna造口袋使用之底盤。
主成分
 
適應症
造口術用袋及其附件含有一個袋子以黏著材料接於患者皮膚上,作為施行過迴腸造口術、結腸造口術(在小腸、大腸或輸尿管的體表部位以手術方式造一個開口)之後收集糞便或尿液之用。
主成分
 
適應症
尿液收集器及附件是用來收集尿液的器材。尿液收集器和附件不與長期使用導管連接。
主成分
 
適應症
用於覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌或非無菌的器材。
主成分
 
適應症
供失禁患者控制排泄物用。
主成分
空白。 
適應症
吸收中等至大量的滲出液。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
供護理造口周圍皮膚之用。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「 造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
與造口術用袋貼合併用,收集糞便或尿液。
主成分
 
適應症
造口術用袋及其附件含有一個袋子以黏著材料接於患者皮膚上,作為施行過迴腸造口術、結腸造口術或尿道造口術(在小腸、大腸或輸尿管的體表部位以手術方式造一個開口)之後收集糞便或尿液之用。
主成分
 
適應症
作為施行過結腸造口術之後收集糞便或尿液之用。
主成分
 
適應症
不含藥品,用在覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌的器材。
主成分
空白。 
適應症
有效的為泌尿造口者收集尿液。
主成分
空白。 
適應症
作為施行造口術後收集糞便或尿液之用。
主成分
 
適應症
水性創傷覆蓋材料是ㄧ種意在覆蓋傷口、吸收傷口分泌物、控制出血或體液流失、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材,其成分為由親水性聚合物或其他與水結合之材料(水分至少需50%)所組成,且能吸收分泌物之非吸收式基質。
主成分
 
適應症
作為施行過迴腸造口術之後收集糞便或尿液之用。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
作為施行過迴腸造口術、結腸造口術或尿道造口術之後收集糞便或尿液之用。
主成分
 
適應症
作為施行過迴腸造口術、結腸造口術或尿道造口術之後收集糞便或尿液之用。
主成分
 
適應症
作為施行過迴腸造口術、結腸造口術或尿道造口術之後收集糞便或尿液之用。
主成分
 
適應症
尿液動力學測量系統是用來測量經由導管加滿二氧化碳或水時,膀胱之容量和壓力的器材。
主成分
 
適應症
作為施行過結腸造口術之後收集糞便或尿液之用。