Made (部分製程) in DOMINICAN REPUBLIC
廠商資訊
- 廠商名稱
- Made (部分製程) in DOMINICAN REPUBLIC
- 地址
- 藥證數量
- 6
藥證列表
共有 6 個藥證
- 許可證字號
- 56034691
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110.7.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-02
- 有效日期
- 2026-07-02
- 許可證字號
- 94020932
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08
- 許可證字號
- 94020435
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-10
- 有效日期
- 2029-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020109號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本. 規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.9.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.11.19之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年03月20日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢），以下空白。註銷規格：335201、335301、336301、442401、444301、445101、445301及446301，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.3.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-12
- 有效日期
- 2029-08-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007699號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原93.2.4、93.3.23、98.5.12、104.7.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年7月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.9。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-12-11
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007661號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。11-50000,11-50001。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原92年8月8日及92年11月20日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.1。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-10-21
- 有效日期
- 2029-02-09