久和醫療儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
久和醫療儀器股份有限公司
地址
臺北市內湖區行愛路88號5樓 
藥證數量
194

藥證列表

共有 194 個藥證

許可證字號
44012374 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-11-15
有效日期
2022-11-15
許可證字號
44012346 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-11-06
有效日期
2022-11-06
許可證字號
44012307 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-26
有效日期
2022-10-26
許可證字號
衛部藥製字第023980號 
適應症
劑型
Agility,以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-03
有效日期
2022-10-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023921號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 變更規格:Integrity R1.2(原101年8月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年8月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-08-10
有效日期
2022-08-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011888 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-06-28
有效日期
2022-06-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44011874 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-06-27
有效日期
2017-06-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023583號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-21
有效日期
2022-05-21
註銷狀態
已註銷 (2023-01-03)
許可證字號
衛部藥製字第023580號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-18
有效日期
2022-05-18
註銷狀態
已註銷 (2023-01-03)
許可證字號
衛部藥製字第023409號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-04-17
有效日期
2017-04-17
註銷狀態
已註銷 (2015-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第023372號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-12
有效日期
2022-03-12
註銷狀態
已註銷 (2023-01-03)
許可證字號
衛部藥製字第023216號 
適應症
劑型
ddRElement,以下空白
包裝
發證日期
2012-02-07
有效日期
2022-02-07
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011325 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-31
有效日期
2017-01-31
註銷狀態
已註銷 (2015-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第023229號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-16
有效日期
2022-01-16
註銷狀態
已註銷 (2023-01-03)
許可證字號
衛部藥製字第022924號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ddRFormula。
包裝
發證日期
2011-11-14
有效日期
2021-11-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第022919號 
適應症
劑型
Sentinel,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年3月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-11-04
有效日期
2026-11-04
許可證字號
衛部藥製字第022894號 
適應症
劑型
Panoura 16D, Panoura 15以下空白
包裝
發證日期
2011-10-14
有效日期
2016-10-14
註銷狀態
已註銷 (2015-11-06)
許可證字號
44010932 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-12
有效日期
2016-10-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
42000382 
適應症
劑型
Elekta Compact,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2016-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010758 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
44010759 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
46001418 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-02
有效日期
2026-08-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第022647號 
適應症
劑型
MLCi2以下空白
包裝
發證日期
2011-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
44010414 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-30
有效日期
2016-05-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010292 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-03
有效日期
2021-05-03
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44009787 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-10
有效日期
2026-01-10
許可證字號
衛部藥製字第021850號 
適應症
劑型
Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2010-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
44009330 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-08
有效日期
2025-10-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009287 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-01
有效日期
2015-10-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021462號 
適應症
劑型
SonoWand Invite以下空白
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2015-09-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009171 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛部藥製字第021070號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 詳如中文仿單核定本(原100.5.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2010-06-04
有效日期
2015-06-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021074號 
適應症
劑型
BETA 200, BETA 200S, K180, Mini 3000以下空白 增加規格:mini 3000 LED (D-008.71.120、D-008.71.105、D-885.21.021),以下空白。
包裝
發證日期
2010-06-04
有效日期
2015-06-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008861 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-01
有效日期
2020-06-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第020533號 
適應症
劑型
Leksell Gamma Knife Perfexion以下空白。 增加規格:Leksell Gamma Knife Icon。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年2月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 增加型號:Leksell Gamma Knife Elekta Esprit。
包裝
發證日期
2010-01-18
有效日期
2025-01-18
許可證字號
衛部藥製字第020442號 
適應症
劑型
Panoura 19,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-26
有效日期
2014-11-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008227 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-20
有效日期
2014-10-20
註銷狀態
已註銷 (2014-05-06)
許可證字號
44008194 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-09
有效日期
2014-10-09
註銷狀態
已註銷 (2010-06-14)
許可證字號
44008103 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-16
有效日期
2014-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008023 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-01
有效日期
2024-09-01
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44007963 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-08-05
有效日期
2014-08-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44007923 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-21
有效日期
2024-07-21
許可證字號
衛部藥製字第019879號 
適應症
劑型
MONACO, XIO, FOCAL, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-05-27
有效日期
2014-05-27
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
44007453 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-06
有效日期
2024-02-06
許可證字號
44007364 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-12-30
有效日期
2018-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44007236 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-12
有效日期
2018-11-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44007237 
適應症
劑型
電池供電式裝置
包裝
發證日期
2008-11-12
有效日期
2018-11-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第019290號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-22
有效日期
2018-10-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44007126 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-10-15
有效日期
2023-10-15
許可證字號
44007127 
適應症
劑型
電池供電式裝置
包裝
發證日期
2008-10-15
有效日期
2013-10-15
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
44007073 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-09-17
有效日期
2028-09-17
許可證字號
44007015 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-22
有效日期
2018-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44007016 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-22
有效日期
2018-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44007017 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-22
有效日期
2018-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44006828 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-24
有效日期
2018-06-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006603 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-03-25
有效日期
2018-03-25
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018570號 
適應症
劑型
Opal Photoactivator , 以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-30
有效日期
2013-01-30
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
44006492 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-30
有效日期
2018-01-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018474號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格暨增加效能:詳如中文仿單核定本(原99年8月20日標籤仿單核定本予以回收註銷)。
包裝
發證日期
2007-12-04
有效日期
2017-12-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006255 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-30
有效日期
2017-10-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006187 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-29
有效日期
2022-09-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第018338號 
適應症
劑型
SEQUENCER,MLC Fit,以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-27
有效日期
2012-09-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
44005991 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-09
有效日期
2017-07-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018063號 
適應症
劑型
ViewStation ,以下空白
包裝
發證日期
2007-05-08
有效日期
2012-05-08
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
44005821 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-04
有效日期
2022-05-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44005822 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-04
有效日期
2022-05-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第018052號 
適應症
劑型
Novus Spectra, Novus Varia, Novus 3000以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-02
有效日期
2012-05-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017969號 
適應症
劑型
Selecta II以下空白
包裝
發證日期
2007-03-29
有效日期
2012-03-29
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017964號 
適應症
劑型
Ultima 2000SE
包裝
發證日期
2007-03-27
有效日期
2012-03-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017703號 
適應症
劑型
Opelaser Pro,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-19
有效日期
2017-01-19
註銷狀態
已註銷 (2015-11-13)
許可證字號
衛部藥製字第017631號 
適應症
劑型
Opus Duo Aqualite,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-27
有效日期
2011-12-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第017479號 
適應症
劑型
OPUS 5,OPUS 10,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-11
有效日期
2011-12-11
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第017433號 
適應症
劑型
DENTNAVI,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-15
有效日期
2016-11-15
註銷狀態
已註銷 (2015-11-06)
許可證字號
44005266 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-25
有效日期
2011-10-25
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第016997號 
適應症
劑型
PANOURA 12,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-14
有效日期
2016-08-14
註銷狀態
已註銷 (2015-11-06)
許可證字號
44004671 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-07
有效日期
2021-06-07
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44004109 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2016-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014295號 
適應症
劑型
PANOURA 16D,PANOURA 15,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44003234 
適應症
劑型
詳如附冊共9頁。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44002890 
適應症
劑型
Exceed Flora, Epicee以下空白
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014006號 
適應症
劑型
NEWTOM(QR-DVT9000),以下空白
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2011-02-22
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44002522 
適應症
劑型
空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-01-16
有效日期
2021-01-16
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44002485 
適應症
劑型
Digiform, Digileaf, Digileana, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2016-01-09
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44000810 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2020-10-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012001號 
適應症
劑型
i-CAT, 以下空白
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2010-09-22
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011534號 
適應症
劑型
INPULSE,以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2010-07-06
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011361號 
適應症
劑型
ZYWAVE II, ORBSCAN II Z, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2020-06-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第011344號 
適應症
劑型
SYNERGY PLATFORM。SYNERGY。AXESSE。以下空白。增加規格:Infinity。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格: Axesse (原97年12月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號Synergy Platform及Synergy之規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年6月13日及原95年1月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號:Harmony、Harmony Pro。 註銷型號:Synergy Platform (原109年2月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛部藥製字第011334號 
適應症
劑型
PLATO,以下空白。Oncentra MasterPlan,以下空白。變更規格:由原規格名稱Oncentra MasterPlan變更成Oncentra Brachy。以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
衛部藥製字第010942號 
適應症
劑型
SEEDSELECTRON,以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-02
有效日期
2019-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第010925號 
適應症
劑型
IBU,以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-19
有效日期
2014-11-19
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第010750號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-07-06
有效日期
2024-07-06
許可證字號
衛部藥製字第010276號 
適應症
劑型
SIMULIX-HP。Simulix Evolution。註銷規格:SIMULIX-HP(原92年6月24日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2003-04-14
有效日期
2018-04-14
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第007089號 
適應症
劑型
MICROSELECTRON HDR IR-192。MICROSELECTRON-HDR VERSION 2。MICROSELECTRON V3。MICROSELECTRON-HDR-GENIE 。註銷規格:Microselectron HDR Ir-192、Microselectron-HDR Version 2、Microselectron HDR-GENIE(原95年3月16日、97年2月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢);規格變更:原核准Microselectron V3之型號名稱變更為MicroSelectron Digital(原96年12月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1994-01-04
有效日期
2029-02-09