久和醫療儀器股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 久和醫療儀器股份有限公司
- 地址
- 臺北市內湖區行愛路88號5樓
- 藥證數量
- 194
藥證列表
共有 194 個藥證
- 許可證字號
- 44012374
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-15
- 有效日期
- 2022-11-15
- 許可證字號
- 44012346
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-06
- 有效日期
- 2022-11-06
- 許可證字號
- 44012307
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-26
- 有效日期
- 2022-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023980號
- 適應症
- 劑型
- Agility,以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-03
- 有效日期
- 2022-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023921號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 變更規格:Integrity R1.2(原101年8月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年8月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-10
- 有效日期
- 2022-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011888
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-28
- 有效日期
- 2022-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44011874
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-27
- 有效日期
- 2017-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
"威倫美"植入器預載式非球面人工水晶體
"Valeant Med" BARRETT Acrylic Intraocular Lens in a single-use injector Aspheric
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023583號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-21
- 有效日期
- 2022-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023580號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-18
- 有效日期
- 2022-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023409號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-17
- 有效日期
- 2017-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023372號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-12
- 有效日期
- 2022-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023216號
- 適應症
- 劑型
- ddRElement,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-07
- 有效日期
- 2022-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011325
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-31
- 有效日期
- 2017-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023229號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022924號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:ddRFormula。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-14
- 有效日期
- 2021-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022919號
- 適應症
- 劑型
- Sentinel,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年3月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-04
- 有效日期
- 2026-11-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022894號
- 適應症
- 劑型
- Panoura 16D, Panoura 15以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-14
- 有效日期
- 2016-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-06)
- 許可證字號
- 44010932
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-12
- 有效日期
- 2016-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 42000382
- 適應症
- 劑型
- Elekta Compact,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2016-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44010758
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 44010759
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 46001418
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022647號
- 適應症
- 劑型
- MLCi2以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 44010414
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-30
- 有效日期
- 2016-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44010292
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-03
- 有效日期
- 2021-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 44009787
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-10
- 有效日期
- 2026-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021850號
- 適應症
- 劑型
- Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 44009330
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-08
- 有效日期
- 2025-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009287
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-01
- 有效日期
- 2015-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021462號
- 適應症
- 劑型
- SonoWand Invite以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-15
- 有效日期
- 2015-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009171
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021070號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 詳如中文仿單核定本(原100.5.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-04
- 有效日期
- 2015-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021074號
- 適應症
- 劑型
- BETA 200, BETA 200S, K180, Mini 3000以下空白 增加規格:mini 3000 LED (D-008.71.120、D-008.71.105、D-885.21.021),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-04
- 有效日期
- 2015-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44008861
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-01
- 有效日期
- 2020-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020533號
- 適應症
- 劑型
- Leksell Gamma Knife Perfexion以下空白。 增加規格:Leksell Gamma Knife Icon。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年2月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 增加型號:Leksell Gamma Knife Elekta Esprit。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-18
- 有效日期
- 2025-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020442號
- 適應症
- 劑型
- Panoura 19,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-26
- 有效日期
- 2014-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44008227
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-20
- 有效日期
- 2014-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-06)
- 許可證字號
- 44008194
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2014-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-06-14)
- 許可證字號
- 44008103
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-16
- 有效日期
- 2014-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44008023
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-01
- 有效日期
- 2024-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44007963
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2014-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44007923
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-21
- 有效日期
- 2024-07-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019879號
- 適應症
- 劑型
- MONACO, XIO, FOCAL, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-27
- 有效日期
- 2014-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 44007453
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-06
- 有效日期
- 2024-02-06
- 許可證字號
- 44007364
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-30
- 有效日期
- 2018-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44007236
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-12
- 有效日期
- 2018-11-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44007237
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-12
- 有效日期
- 2018-11-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019290號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2018-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44007126
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-15
- 有效日期
- 2023-10-15
- 許可證字號
- 44007127
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-15
- 有效日期
- 2013-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-24)
- 許可證字號
- 44007073
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-17
- 有效日期
- 2028-09-17
- 許可證字號
- 44007015
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-22
- 有效日期
- 2018-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44007016
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-22
- 有效日期
- 2018-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44007017
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-22
- 有效日期
- 2018-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44006828
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-24
- 有效日期
- 2018-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006603
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-25
- 有效日期
- 2018-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018570號
- 適應症
- 劑型
- Opal Photoactivator , 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-30
- 有效日期
- 2013-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-24)
- 許可證字號
- 44006492
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-30
- 有效日期
- 2018-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018474號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格暨增加效能:詳如中文仿單核定本(原99年8月20日標籤仿單核定本予以回收註銷)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-04
- 有效日期
- 2017-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006255
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-30
- 有效日期
- 2017-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006187
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-29
- 有效日期
- 2022-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018338號
- 適應症
- 劑型
- SEQUENCER,MLC Fit,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-27
- 有效日期
- 2012-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 44005991
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-09
- 有效日期
- 2017-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018063號
- 適應症
- 劑型
- ViewStation ,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-08
- 有效日期
- 2012-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 44005821
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-04
- 有效日期
- 2022-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44005822
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-04
- 有效日期
- 2022-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018052號
- 適應症
- 劑型
- Novus Spectra, Novus Varia, Novus 3000以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-02
- 有效日期
- 2012-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017969號
- 適應症
- 劑型
- Selecta II以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-29
- 有效日期
- 2012-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017964號
- 適應症
- 劑型
- Ultima 2000SE
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-27
- 有效日期
- 2012-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017703號
- 適應症
- 劑型
- Opelaser Pro,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-19
- 有效日期
- 2017-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017631號
- 適應症
- 劑型
- Opus Duo Aqualite,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-27
- 有效日期
- 2011-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017479號
- 適應症
- 劑型
- OPUS 5,OPUS 10,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-11
- 有效日期
- 2011-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017433號
- 適應症
- 劑型
- DENTNAVI,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-15
- 有效日期
- 2016-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-06)
- 許可證字號
- 44005266
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-25
- 有效日期
- 2011-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016997號
- 適應症
- 劑型
- PANOURA 12,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-14
- 有效日期
- 2016-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-06)
- 許可證字號
- 44004671
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-07
- 有效日期
- 2021-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 44004109
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2016-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014295號
- 適應症
- 劑型
- PANOURA 16D,PANOURA 15,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 44003234
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共9頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2016-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44002890
- 適應症
- 劑型
- Exceed Flora, Epicee以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2016-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014006號
- 適應症
- 劑型
- NEWTOM(QR-DVT9000),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-22
- 有效日期
- 2011-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 44002522
- 適應症
- 劑型
- 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-16
- 有效日期
- 2021-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 44002485
- 適應症
- 劑型
- Digiform, Digileaf, Digileana, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2016-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000810
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2020-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012001號
- 適應症
- 劑型
- i-CAT, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2010-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011534號
- 適應症
- 劑型
- INPULSE,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-06
- 有效日期
- 2010-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011361號
- 適應症
- 劑型
- ZYWAVE II, ORBSCAN II Z, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2020-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011344號
- 適應症
- 劑型
- SYNERGY PLATFORM。SYNERGY。AXESSE。以下空白。增加規格:Infinity。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格: Axesse (原97年12月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號Synergy Platform及Synergy之規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年6月13日及原95年1月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號:Harmony、Harmony Pro。 註銷型號:Synergy Platform (原109年2月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011334號
- 適應症
- 劑型
- PLATO,以下空白。Oncentra MasterPlan,以下空白。變更規格:由原規格名稱Oncentra MasterPlan變更成Oncentra Brachy。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010942號
- 適應症
- 劑型
- SEEDSELECTRON,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-02
- 有效日期
- 2019-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010925號
- 適應症
- 劑型
- IBU,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-19
- 有效日期
- 2014-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010750號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-07-06
- 有效日期
- 2024-07-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010276號
- 適應症
- 劑型
- SIMULIX-HP。Simulix Evolution。註銷規格:SIMULIX-HP(原92年6月24日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-04-14
- 有效日期
- 2018-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007089號
- 適應症
- 劑型
- MICROSELECTRON HDR IR-192。MICROSELECTRON-HDR VERSION 2。MICROSELECTRON V3。MICROSELECTRON-HDR-GENIE 。註銷規格:Microselectron HDR Ir-192、Microselectron-HDR Version 2、Microselectron HDR-GENIE(原95年3月16日、97年2月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢);規格變更:原核准Microselectron V3之型號名稱變更為MicroSelectron Digital(原96年12月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1994-01-04
- 有效日期
- 2029-02-09