八億實業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
八億實業股份有限公司
地址
台北市大同區承德路二段十二號十二樓之三。 
藥證數量
103

藥證列表

共有 103 個藥證

許可證字號
56037048 
適應症
劑型
ERICA
包裝
發證日期
2024-03-04
有效日期
2029-03-04
許可證字號
56036117 
適應症
劑型
NEW DOUBLO
包裝
發證日期
2022-12-01
有效日期
2027-12-01
許可證字號
56035559 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-06-02
有效日期
2027-06-02
許可證字號
56035081 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。適應症變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年12月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2021-12-05
有效日期
2026-12-05
許可證字號
56034565 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
56034447 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 「效能、用途或適應症變更」及「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原110年5月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。
包裝
發證日期
2021-05-05
有效日期
2026-05-05
許可證字號
56034025 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
56033985 
適應症
劑型
SmoothCool
包裝
發證日期
2020-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
56033625 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-08
有效日期
2025-05-08
許可證字號
56031564 
適應症
劑型
Apriline Normal
包裝
發證日期
2018-08-22
有效日期
2023-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-18)
許可證字號
56031267 
適應症
劑型
Cellec V
包裝
發證日期
2018-06-27
有效日期
2023-06-27
許可證字號
56030205 
適應症
劑型
enCurve
包裝
發證日期
2017-09-04
有效日期
2022-09-04
許可證字號
56029949 
適應症
劑型
PICOPLUS。增加規格:Gold Toning+ Handpiece、RuVY Touch+ Handpiece,以下空白(原106年8月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-07-19
有效日期
2027-07-19
許可證字號
56029941 
適應症
劑型
INTRAcel
包裝
發證日期
2017-07-11
有效日期
2022-07-11
許可證字號
56029264 
適應症
劑型
enCurve 以下空白
包裝
發證日期
2017-01-05
有效日期
2022-01-05
許可證字號
56029077 
適應症
劑型
TRI-BEAM K
包裝
發證日期
2016-11-25
有效日期
2021-11-25
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
56029062 
適應症
劑型
PICO+4
包裝
發證日期
2016-11-21
有效日期
2021-11-21
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
56028856 
適應症
劑型
SPECTRA
包裝
發證日期
2016-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
56028672 
適應症
劑型
Dornier Aries
包裝
發證日期
2016-06-24
有效日期
2021-06-24
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
56028579 
適應症
劑型
LASEMD
包裝
發證日期
2016-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
56027968 
適應症
劑型
DOUBLO
包裝
發證日期
2015-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
56027482 
適應症
劑型
ESM-7600FR
包裝
發證日期
2015-06-26
有效日期
2025-06-26
許可證字號
56026951 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-01-26
有效日期
2020-01-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56026801 
適應症
劑型
SPECTRA XT。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.12.12核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-12-01
有效日期
2024-12-01
許可證字號
56026762 
適應症
劑型
ACTION II。仿單、標籤及效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年10月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-10-22
有效日期
2024-10-22
許可證字號
56026763 
適應症
劑型
DOUBLO-S
包裝
發證日期
2014-10-22
有效日期
2019-10-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56026176 
適應症
劑型
SmoothCool
包裝
發證日期
2014-05-22
有效日期
2029-05-22
許可證字號
56026175 
適應症
劑型
DOUBLO
包裝
發證日期
2014-05-21
有效日期
2029-05-21
許可證字號
56025509 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
衛部藥製字第025109號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.19核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-06-19
有效日期
2023-06-19
許可證字號
衛部藥製字第025119號 
適應症
劑型
Cellec
包裝
發證日期
2013-06-17
有效日期
2023-06-17
許可證字號
衛部藥製字第025114號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年6月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-06-09
有效日期
2023-06-09
許可證字號
44012774 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
衛部藥製字第024746號 
適應症
劑型
ADVANTAGE
包裝
發證日期
2013-02-21
有效日期
2018-02-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024630號 
適應症
劑型
TC-50
包裝
發證日期
2013-01-25
有效日期
2023-01-25
許可證字號
衛部藥製字第024377號 
適應症
劑型
ACTION II
包裝
發證日期
2013-01-03
有效日期
2023-01-03
許可證字號
衛部藥製字第024037號 
適應症
劑型
Medilas D MultiBeam
包裝
發證日期
2012-09-21
有效日期
2017-09-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024038號 
適應症
劑型
Medilas D LiteBeam+
包裝
發證日期
2012-09-21
有效日期
2017-09-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023876號 
適應症
劑型
LVT-250
包裝
發證日期
2012-08-15
有效日期
2017-08-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023547號 
適應症
劑型
HPDL-1460
包裝
發證日期
2012-04-26
有效日期
2017-04-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023375號 
適應症
劑型
INFINI
包裝
發證日期
2012-03-16
有效日期
2022-03-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第022966號 
適應症
劑型
HEALITE II以下空白
包裝
發證日期
2011-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
衛部藥製字第022891號 
適應症
劑型
MOSAIC HP以下空白
包裝
發證日期
2011-10-12
有效日期
2021-10-12
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛部藥製字第022882號 
適應症
劑型
ACCUSCULPT II以下空白
包裝
發證日期
2011-10-07
有效日期
2021-10-07
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛部藥製字第022879號 
適應症
劑型
CRET SYSTEM MD 570/TECAR HCR 902, CRET SYSTEM MD 530/TECAR HCR 801,CRET SYSTEM MD 510/TECAR HCR 701以下空白
包裝
發證日期
2011-10-05
有效日期
2016-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022793號 
適應症
劑型
SOLARI 以下空白
包裝
發證日期
2011-09-16
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛部藥製字第022794號 
適應症
劑型
CLARIA以下空白
包裝
發證日期
2011-09-16
有效日期
2016-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022629號 
適應症
劑型
SPECTRA以下空白
包裝
發證日期
2011-08-04
有效日期
2021-08-04
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛部藥製字第022570號 
適應症
劑型
BTL-5000 EAT以下空白
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2016-06-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022252號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛部藥製字第022200號 
適應症
劑型
eCO2 Plus 以下空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛部藥製字第022201號 
適應症
劑型
AccuSculpt II以下空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2016-03-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021849號 
適應症
劑型
Antilax以下空白
包裝
發證日期
2010-12-15
有效日期
2015-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021724號 
適應症
劑型
Edge以下空白
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021124號 
適應症
劑型
Plasma LIPO以下空白
包裝
發證日期
2010-06-14
有效日期
2020-06-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44008719 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-14
有效日期
2015-04-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008720 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-14
有效日期
2020-04-14
註銷狀態
已註銷 (2017-08-28)
許可證字號
44008721 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-14
有效日期
2015-04-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020869號 
適應症
劑型
MOSAIC HP以下空白
包裝
發證日期
2010-03-29
有效日期
2025-03-29
許可證字號
衛部藥製字第020625號 
適應症
劑型
SmoothCool以下空白
包裝
發證日期
2010-03-03
有效日期
2020-03-03
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
44008296 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-13
有效日期
2014-11-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020295號 
適應症
劑型
P-NAIN 35,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-05
有效日期
2014-11-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020278號 
適應症
劑型
AccuSculpt,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-29
有效日期
2014-10-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第019695號 
適應症
劑型
Spectra VRM III以下空白
包裝
發證日期
2009-03-06
有效日期
2019-03-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44007497 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-18
有效日期
2019-02-18
註銷狀態
已註銷 (2017-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第019558號 
適應症
劑型
MOSAIC eCO2以下空白
包裝
發證日期
2009-01-14
有效日期
2014-01-14
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019118號 
適應症
劑型
Medilas D FlexiPulse ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-16
有效日期
2018-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第018916號 
適應症
劑型
Dornier Medilas Fibertom 8100 ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-20
有效日期
2018-06-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018811號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-04-18
有效日期
2018-04-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018507號 
適應症
劑型
Medilas D LiteBeam+, Medilas D MultiBeam ,以下空白.
包裝
發證日期
2007-12-19
有效日期
2017-12-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006361 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-05
有效日期
2022-12-05
註銷狀態
已註銷 (2017-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第018198號 
適應症
劑型
MOSAIC,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-10
有效日期
2012-08-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
44006007 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-16
有效日期
2012-07-16
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第018138號 
適應症
劑型
iClear XL,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-25
有效日期
2012-06-25
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第018117號 
適應症
劑型
PSWTURBO, PPS604, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
44005303 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-07
有效日期
2011-11-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第017340號 
適應症
劑型
SPECTRA-SP,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-05
有效日期
2021-10-05
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛部藥製字第016979號 
適應症
劑型
P-NAIN,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-09
有效日期
2016-08-09
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第016946號 
適應症
劑型
SPECTRA ACTION,以下空白。變更規格為ACTION,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2021-08-02
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛部藥製字第016890號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2016-07-19
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第016749號 
適應症
劑型
SLIM EVOLUTION,以下空白。詳如中文仿單核定本(原95.7.13仿單、標籤核定本予以合併作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-26
有效日期
2016-06-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014479號 
適應症
劑型
ENERGIST ULTRA,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-19
有效日期
2011-05-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011308號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-16
有效日期
2010-05-16
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010650號 
適應症
劑型
MEDILADS E,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-17
有效日期
2009-05-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第009926號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-05-23
有效日期
2012-05-23
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009989號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-07-26
有效日期
2007-07-26
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第009906號 
適應症
劑型
RD-1200, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-05-03
有效日期
2007-05-03
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第008439號 
適應症
劑型
ULTRA MD30,ULTRA MD40,ULTRA MD50,ULTRA MD75,以下空白。
包裝
發證日期
1997-11-03
有效日期
2002-11-03
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第008186號 
適應症
劑型
TRU-PULSE
包裝
發證日期
1997-03-14
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛部藥製字第007710號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-12-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛部藥製字第007666號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-11-01
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛部藥製字第007635號 
適應症
劑型
PHOTOGENICA V以下空白
包裝
發證日期
1995-09-29
有效日期
2000-09-29
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第007618號 
適應症
劑型
PC-EDO 以下空白
包裝
發證日期
1995-09-14
有效日期
2000-09-14
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第007616號 
適應症
劑型
SURGICA K1, ELITE K1以下空白
包裝
發證日期
1995-09-13
有效日期
2000-09-13
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第007598號 
適應症
劑型
PHOTOGENICA T10 以下空白
包裝
發證日期
1995-08-26
有效日期
2000-08-26
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第007585號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-08-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛部藥製字第007586號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-08-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛部藥製字第007587號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-08-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛部藥製字第007564號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-07-25
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛部藥製字第007516號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-06-16
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)