Bard Shannon Ltd.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Bard Shannon Ltd.
- 地址
- San Geronimo Industrial Park Lot #1, Road #3, Km 79.7, Humacao 00791, Puerto Rico
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 56029745
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-19
- 有效日期
- 2022-07-19
- 許可證字號
- 56028556
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-01
- 有效日期
- 2026-05-01
- 許可證字號
- 56027771
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 56027772
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024945號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：5954600,5954800。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.5.17核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102.10.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-04
- 有效日期
- 2028-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024060號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-15
- 有效日期
- 2027-10-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023885號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2017-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023882號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格暨標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原101年8月31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.02。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-21
- 有效日期
- 2027-08-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023539號
- 適應症
- 劑型
- 0113119, 0113120
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-24
- 有效日期
- 2017-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022345號
- 適應症
- 劑型
- 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月14日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022249號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022205號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021920號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019195號
- 適應症
- 劑型
- 0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-03
- 有效日期
- 2018-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-09-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018782號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-07
- 有效日期
- 2028-04-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018059號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-07
- 有效日期
- 2027-05-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013982號
- 適應症
- 劑型
- 0116001,0116003,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-17
- 有效日期
- 2021-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012694號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.11.25核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103.12.25核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012678號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：001923、001924、005729、000652、000653、000654、000706、000725、000732、000733、000734、000251、000252、00200W、00201W、00202W、00203W、00204W、00205W、00206W、00207W、00209W、00210W、00212W、00213W、00214W、00215W、00216W、00217W、00218W、00219W、00220W、00221W、00222W、00223W、00224W、00225W。註銷規格：000253、000554、000556、000631、000689、000741及005739，以下空白。註銷規格：000419、000519及000396，以下空白。註銷規格：000395；仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.11.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 註銷規格(共2項):000686及010063，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010567號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。0115814、0115816(原93.12.09核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書，(原93年3月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.22。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-03-05
- 有效日期
- 2029-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010383號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：0113112、0113114、0113240、0113360、0113480、0113680、0113810(原92.9.12核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-01
- 有效日期
- 2023-09-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009255號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格(共1項):0112690，以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-20
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008434號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-10-28
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)