PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
- 地址
- BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
- 藥證數量
- 14
藥證列表
共有 14 個藥證
- 許可證字號
- 52028474
- 適應症
- 適用於治療12歲以上，具有進展為重症風險因子之輕度至中度新型冠狀病毒疾病(COVID-19)病人。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 BN
- 發證日期
- 2023-05-18
- 有效日期
- 2028-05-18
- 許可證字號
- 52027692
- 適應症
- 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒鋁箔盒裝、 HE
- 發證日期
- 2019-07-18
- 有效日期
- 2024-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-03)
- 許可證字號
- 52027455
- 適應症
- 適用於配合飲食控制及運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2018-07-16
- 有效日期
- 2028-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-01-06)
- 許可證字號
- 52027458
- 適應症
- 適用於配合飲食控制及運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2018-07-16
- 有效日期
- 2028-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-01-02)
- 許可證字號
- 52026124
- 適應症
- 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II) 。 在成人中治療深靜脈血栓(DVT)與肺栓塞(PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒, 89
- 發證日期
- 2013-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 52026133
- 適應症
- 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II) 。 在成人中治療深靜脈血栓(DVT)與肺栓塞(PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒, 89
- 發證日期
- 2013-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024927號
- 適應症
- Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024928號
- 適應症
- Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024648號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
- 發證日期
- 2007-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024649號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
- 發證日期
- 2007-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023671號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03
- 發證日期
- 2003-03-11
- 有效日期
- 2018-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023037號
- 適應症
- 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-08-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022124號
- 適應症
- 高血壓及充血性心衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 03
- 發證日期
- 1998-04-15
- 有效日期
- 2028-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022126號
- 適應症
- 高血壓及充血性心衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-04-15
- 有效日期
- 2018-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-24)