PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
- 地址
- BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
- 藥證數量
- 26
藥證列表
共有 26 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022886號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2025-04-01
- 有效日期
- 2030-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022889號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2025-04-01
- 有效日期
- 2030-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022890號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2025-04-01
- 有效日期
- 2030-05-15
- 許可證字號
- 52028474
- 適應症
- 適用於治療12歲以上，具有進展為重症風險因子之輕度至中度新型冠狀病毒疾病(COVID-19)病人。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 BN
- 發證日期
- 2023-05-18
- 有效日期
- 2028-05-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021641號
- 適應症
- 高血壓、良性前列腺肥大
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2022-04-25
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 52027692
- 適應症
- 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒鋁箔盒裝、 HE
- 發證日期
- 2019-07-18
- 有效日期
- 2024-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-03)
- 許可證字號
- 52027455
- 適應症
- 適用於配合飲食控制及運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2018-07-16
- 有效日期
- 2028-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-01-06)
- 許可證字號
- 52027458
- 適應症
- 適用於配合飲食控制及運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2018-07-16
- 有效日期
- 2028-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-01-02)
- 許可證字號
- 52026124
- 適應症
- 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II) 。 在成人中治療深靜脈血栓(DVT)與肺栓塞(PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒, 89
- 發證日期
- 2013-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 52026133
- 適應症
- 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II) 。 在成人中治療深靜脈血栓(DVT)與肺栓塞(PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒, 89
- 發證日期
- 2013-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025938號
- 適應症
- １、治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。 ２、XALKORI 適用於治療 ROS-1 陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 病人。 ３、適用於治療患有 ALK 陽性之復發性或頑固性、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(ALCL) 的1歲以上兒童、青少年及年輕成人病人。 說明：尚未確定 XALKORI對於患有復發性或頑固性、全身性ALK陽性ALCL之21歲以上成人的安全性和療效。 ４、適用於治療患有無法切除、復發性或頑固性發炎性肌纖維母細胞瘤 (IMT)且ALK陽性的1歲以上病人。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-03-01
- 有效日期
- 2028-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025939號
- 適應症
- １、治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。 ２、XALKORI 適用於治療 ROS-1 陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 病人。 ３、適用於治療患有 ALK 陽性之復發性或頑固性、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(ALCL) 的1歲以上兒童、青少年及年輕成人病人。 說明：尚未確定 XALKORI對於患有復發性或頑固性、全身性ALK陽性ALCL之21歲以上成人的安全性和療效。 ４、適用於治療患有無法切除、復發性或頑固性發炎性肌纖維母細胞瘤 (IMT)且ALK陽性的1歲以上病人。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-03-01
- 有效日期
- 2028-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024996號
- 適應症
- 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。 脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024997號
- 適應症
- 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024927號
- 適應症
- Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024928號
- 適應症
- Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024648號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
- 發證日期
- 2007-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024649號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
- 發證日期
- 2007-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024390號
- 適應症
- 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。 降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024391號
- 適應症
- 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。 降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024392號
- 適應症
- 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。 降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023711號
- 適應症
- 高血壓、良性前列腺肥大。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-05-05
- 有效日期
- 2028-05-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023671號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03
- 發證日期
- 2003-03-11
- 有效日期
- 2018-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023037號
- 適應症
- 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-08-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022124號
- 適應症
- 高血壓及充血性心衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 03
- 發證日期
- 1998-04-15
- 有效日期
- 2028-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022126號
- 適應症
- 高血壓及充血性心衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-04-15
- 有效日期
- 2018-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-24)