台灣美佳境股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣美佳境股份有限公司
- 地址
- 新北市五股區五權六路41號
- 藥證數量
- 35
藥證列表
共有 35 個藥證
- 許可證字號
- 55006673
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更，詳如核定之中文說明書(原109年3月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-01
- 有效日期
- 2025-03-01
- 許可證字號
- 55006673
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更，詳如核定之中文說明書(原109年3月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-01
- 有效日期
- 2025-03-01
- 許可證字號
- 94019848
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-26
- 有效日期
- 2023-11-26
- 許可證字號
- 94019849
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-26
- 有效日期
- 2023-11-26
- 許可證字號
- 94019670
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-03
- 有效日期
- 2028-10-03
- 許可證字號
- 55006028
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。效期變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年4月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。增加規格：詳如核定之中文說明書(原111年6月27日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-12
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 93006684
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-12
- 有效日期
- 2022-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-03)
- 許可證字號
- 93006684
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-12
- 有效日期
- 2022-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-03)
- 許可證字號
- 94016260
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-15
- 有效日期
- 2021-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 94015537
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-31
- 有效日期
- 2020-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 55004694
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.11.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。增加規格：詳如核定之中文說明書(原111年3月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年10月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.5。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-04
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 55004694
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.11.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。增加規格：詳如核定之中文說明書(原111年3月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年10月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.5。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-04
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 55004674
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原於103年9月10日核准之中文仿單核定本予以回收)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-29
- 有效日期
- 2024-08-29
- 許可證字號
- 55004243
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-13
- 有效日期
- 2018-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 55004243
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-13
- 有效日期
- 2018-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 55004244
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-13
- 有效日期
- 2018-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 55004244
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-13
- 有效日期
- 2018-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 55004241
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-09
- 有效日期
- 2018-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 55004241
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-09
- 有效日期
- 2018-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 55004217
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 55004217
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 43004695
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-28
- 有效日期
- 2023-06-28
- 許可證字號
- 43004695
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-28
- 有效日期
- 2023-06-28
- 許可證字號
- 43004452
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-03
- 有效日期
- 2028-01-03
- 許可證字號
- 43004452
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-03
- 有效日期
- 2028-01-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003832號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(101.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-14
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 44011928
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-10
- 有效日期
- 2022-07-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003322號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.9.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原111年5月31日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003322號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.9.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原111年5月31日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 43003481
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-13
- 有效日期
- 2026-05-13
- 許可證字號
- 43003481
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-13
- 有效日期
- 2026-05-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003125號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原98.11.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.27核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原108.1.16核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003125號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原98.11.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.27核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原108.1.16核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003116號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003116號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)