歐帕生技醫藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
歐帕生技醫藥股份有限公司
地址
新竹縣湖口鄉光復路1號 
藥證數量
189

藥證列表

共有 189 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第049704號 
適應症
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 及 A3
發證日期
2008-10-07
有效日期
2028-10-07
許可證字號
衛署藥製字第049595號 
適應症
慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
100毫升以下 C7
發證日期
2008-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
衛署藥製字第049519號 
適應症
傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。
劑型
包裝
100公克以下 87, 100公克以下 A3
發證日期
2008-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥製字第049458號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2008-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
衛署藥製字第049452號 
適應症
治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
2~1000粒 89, A3
發證日期
2008-05-22
有效日期
2023-05-22
註銷狀態
已註銷 (2025-07-29)
許可證字號
衛署藥輸字第024839號 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。
劑型
包裝
2~1000顆 89
發證日期
2008-05-19
有效日期
2028-05-19
註銷狀態
已註銷 (2024-10-22)
許可證字號
衛署藥製字第049416號 
適應症
高鉀血症及由尿少症和由急性腎壞死(如腎小管病變、腎血色蛋白尿性病變、猝變性腎病、壓碎性腎病)所引起的尿閉症、高鉀血症。
劑型
包裝
90~1000公克 A3, 6~66包(每包15公克) 73
發證日期
2008-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署藥製字第049388號 
適應症
急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。
劑型
包裝
2-500小包(每小包5公克) 73, 30~1000公克 A3
發證日期
2008-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第049372號 
適應症
預防狹心症發作。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-04-18
有效日期
2028-04-18
許可證字號
衛署藥製字第049281號 
適應症
由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2008-02-12
有效日期
2028-02-12
許可證字號
衛署藥製字第049261號 
適應症
下列諸症之利膽及鎮痙作用膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症候群。
劑型
包裝
12~1000粒 A3, 及 89
發證日期
2008-01-28
有效日期
2028-01-28
許可證字號
衛署藥製字第049211號 
適應症
氣喘。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2007-12-20
有效日期
2027-12-20
許可證字號
衛署藥製字第049183號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
劑型
包裝
100毫升以下 C7
發證日期
2007-12-03
有效日期
2027-12-03
許可證字號
衛署藥製字第049176號 
適應症
焦慮狀態、憂鬱病。
劑型
包裝
A3, 15~1000粒 89
發證日期
2007-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
衛署藥製字第049174號 
適應症
焦慮狀態、憂鬱病。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2007-11-28
有效日期
2027-11-28
許可證字號
衛署藥製字第049164號 
適應症
暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2007-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛署藥製字第049165號 
適應症
併用Levodopa/benserazide或者Levodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 及 A3
發證日期
2007-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛署藥製字第049084號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2007-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
衛署藥製字第048865號 
適應症
急、慢性胃炎,胃潰瘍。
劑型
包裝
4~1000錠 89, A3
發證日期
2007-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第048836號 
適應症
高血壓,心肌梗塞後的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞,中風及死亡的危險。
劑型
包裝
A3, 2~1000粒 89
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥輸字第024646號 
適應症
本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2007-06-05
有效日期
2027-06-05
許可證字號
衛署藥製字第048757號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 及 A3
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第048772號 
適應症
失智症之輔助治療。
劑型
包裝
A3, 2~1000粒 89
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第048513號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTATIN SODIUM 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 Alu-Alu 89
發證日期
2007-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
衛署藥製字第048507號 
適應症
用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
2-1000粒 C7, 2-1000粒 89
發證日期
2007-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛署藥製字第048465號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-12-18
有效日期
2026-12-18
許可證字號
衛署藥製字第048432號 
適應症
便祕、急慢性肝性腦病變。
劑型
包裝
1000公克以下 59
發證日期
2006-11-29
有效日期
2026-11-29
許可證字號
衛署藥製字第048309號 
適應症
鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
衛署藥製字第048275號 
適應症
慢性支氣管炎之急性惡化、社區型肺炎。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-09-28
有效日期
2021-09-28
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第048229號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
衛署藥製字第048022號 
適應症
1. 腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2. 皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 59
發證日期
2006-06-14
有效日期
2026-06-14
許可證字號
衛署藥製字第047982號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-05-17
有效日期
2026-05-17
許可證字號
衛署藥製字第047960號 
適應症
適應症 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 說明: 適用於預防與長期治療成人及六個月以上小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,治療對aspirin過敏的氣喘病人,以及防止運動引起的支氣管收縮。適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛署藥製字第047954號 
適應症
乾癬及尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2006-04-25
有效日期
2031-04-25
許可證字號
衛署藥製字第047925號 
適應症
躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
衛署藥製字第047905號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛署藥製字第047894號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
衛署藥製字第047871號 
適應症
經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。
劑型
包裝
2-1000粒 C7, 2-1000粒 89
發證日期
2006-03-03
有效日期
2031-03-03
許可證字號
衛署藥製字第047848號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2006-03-01
有效日期
2026-03-01
許可證字號
衛署藥製字第047841號 
適應症
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型
包裝
100公克以下 A3, 100公克以下 87
發證日期
2006-02-22
有效日期
2031-02-22
許可證字號
衛署藥製字第047832號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
A3, 4000ml 以下 C7
發證日期
2006-02-21
有效日期
2031-02-21
許可證字號
衛署藥製字第047834號 
適應症
緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹,包括異位性、初期和盤狀溼疹;牛皮癬(不包括蔓延性斑之牛皮癬);神經性皮膚病,包括單純苔癬;扁平苔癬、皮脂漏皮膚炎、接觸性過敏反應、盤狀性紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、蟲咬、粟粒疹。
劑型
包裝
1000gm以下 87, 1000gm以下 A3
發證日期
2006-02-21
有效日期
2031-02-21
許可證字號
衛署藥製字第047775號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000顆 A3, 2-1000顆 89
發證日期
2006-01-25
有效日期
2031-01-25
許可證字號
衛署藥製字第047773號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2006-01-23
有效日期
2031-01-23
許可證字號
衛署藥製字第047721號 
適應症
腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 59
發證日期
2006-01-10
有效日期
2031-01-10
許可證字號
衛署藥製字第047696號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
2-500小包sachet 03
發證日期
2005-12-29
有效日期
2030-12-29
許可證字號
衛署藥輸字第024272號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆食性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療、胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-07-26
有效日期
2030-07-26
許可證字號
衛署藥輸字第024273號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollomger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-07-26
有效日期
2030-07-26
許可證字號
衛署藥製字第047405號 
適應症
足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。
劑型
包裝
100公克以下 87, 100公克以下 A3
發證日期
2005-06-28
有效日期
2030-06-28
許可證字號
衛署藥製字第047341號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTATIN SODIUM 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-06-09
有效日期
2030-06-09
許可證字號
衛署藥製字第047309號 
適應症
焦慮症、憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-06-02
有效日期
2030-06-02
許可證字號
衛署藥製字第047273號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
衛署藥製字第047232號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
2005-05-03
有效日期
2030-05-03
許可證字號
衛署藥製字第047227號 
適應症
梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-04-29
有效日期
2030-04-29
許可證字號
衛署藥製字第047176號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、胃痠痛、膽酸痛、痛經。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-04-18
有效日期
2030-04-18
許可證字號
衛署藥製字第047090號 
適應症
VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。
劑型
包裝
A3, 2-1000顆 89
發證日期
2005-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
衛署藥製字第047092號 
適應症
梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2005-03-16
有效日期
2030-03-16
許可證字號
衛署藥製字第047076號 
適應症
下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)、股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑)。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2005-03-09
有效日期
2030-03-09
許可證字號
衛署藥製字第047028號 
適應症
緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板魂之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96
發證日期
2005-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第046749號 
適應症
用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
4-1000錠 C7, 4-1000錠 89
發證日期
2004-12-27
有效日期
2024-12-27
許可證字號
衛署藥製字第046659號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2004-11-22
有效日期
2029-11-22
許可證字號
衛署藥製字第046658號 
適應症
經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II)。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2004-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
衛署藥製字第046634號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2004-11-12
有效日期
2029-11-12
許可證字號
衛署藥製字第046560號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
、 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2004-10-06
有效日期
2029-10-06
許可證字號
衛署藥製字第046525號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法
劑型
包裝
、 89, 6-1000顆 A3
發證日期
2004-09-22
有效日期
2029-09-22
許可證字號
衛署藥製字第046352號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛、咽喉痛)。
劑型
包裝
4-1000錠 A9
發證日期
2004-06-28
有效日期
2019-06-28
註銷狀態
已註銷 (2021-08-20)
許可證字號
衛署藥製字第046199號 
適應症
高血壓、心衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2004-03-29
有效日期
2029-03-29
許可證字號
衛署藥製字第046187號 
適應症
尋常痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2004-03-23
有效日期
2019-03-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第045732號 
適應症
焦慮症、憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2003-09-01
有效日期
2028-09-01
許可證字號
衛署藥製字第045664號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2003-07-16
有效日期
2028-07-16
許可證字號
衛署藥輸字第023360號 
適應症
前列腺癌舒解治療。
劑型
包裝
2.8公撮 13, 100支以下 03
發證日期
2002-01-21
有效日期
2023-01-21
註銷狀態
已註銷 (2022-09-13)
許可證字號
衛署藥輸字第023206號 
適應症
第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-06-18
有效日期
2026-06-18
註銷狀態
已註銷 (2024-07-29)
許可證字號
衛署藥輸字第023207號 
適應症
第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-06-18
有效日期
2026-06-18
註銷狀態
已註銷 (2024-07-29)
許可證字號
衛署藥製字第044365號 
適應症
手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044130號 
適應症
便秘。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-12-04
有效日期
2030-12-04
許可證字號
衛署藥製字第043488號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2000-01-26
有效日期
2030-01-26
許可證字號
衛署藥製字第043212號 
適應症
預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-09-03
有效日期
2024-09-03
許可證字號
衛署藥製字第042685號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
10-4000毫升 A3
發證日期
1998-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第037906號 
適應症
過動兒症候群、發作性嗜睡症。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 08
發證日期
1994-08-09
有效日期
2029-08-09
許可證字號
衛署藥製字第036766號 
適應症
焦慮、抑鬱併發症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-09-22
有效日期
2013-09-22
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第036677號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 C7
發證日期
1993-08-25
有效日期
2028-08-25
許可證字號
衛署藥製字第036679號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-25
有效日期
2028-08-25
許可證字號
衛署藥製字第036008號 
適應症
重症肌無力。
劑型
包裝
4-1000錠 C7
發證日期
1992-12-22
有效日期
2027-12-22
許可證字號
衛署藥製字第035989號 
適應症
腸胃道泌尿道之功能性障礙。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-21
有效日期
2022-12-21
註銷狀態
已註銷 (2020-11-11)
許可證字號
衛署藥製字第034889號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-02-07
有效日期
2022-02-07
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第031199號 
適應症
痤瘡之治療
劑型
包裝
06
發證日期
1989-01-13
有效日期
2014-01-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第012458號 
適應症
失眠
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1977-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
衛署藥製字第002479號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1973-02-20
有效日期
2024-02-20
註銷狀態
已註銷 (2020-08-24)
許可證字號
衛部醫器輸字第009290號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良.
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1970-09-03
有效日期
2023-09-03
註銷狀態
已註銷 (2020-08-31)