明基材料股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 明基材料股份有限公司
- 地址
- 桃園市龜山區建國東路29號
- 藥證數量
- 106
藥證列表
共有 106 個藥證
- 許可證字號
- 55007898
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-05
- 有效日期
- 2028-09-05
- 許可證字號
- 56036566
- 適應症
- 劑型
- JT400-EN、JT401-EN 以下空白。 說明書變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-20
- 有效日期
- 2028-07-20
- 許可證字號
- 93009896
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 93009896
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 55007816
- 適應症
- 劑型
- 含水量:48%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-27
- 有效日期
- 2027-04-13
- 許可證字號
- 93009775
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-26
- 有效日期
- 2027-12-26
- 許可證字號
- 55007400
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-30
- 有效日期
- 2029-07-15
- 許可證字號
- 55007471
- 適應症
- 劑型
- 含水量48%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-19
- 有效日期
- 2027-05-19
- 許可證字號
- 55007472
- 適應症
- 劑型
- 含水量48%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-19
- 有效日期
- 2027-05-19
- 許可證字號
- 55007473
- 適應症
- 劑型
- 含水量46%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-19
- 有效日期
- 2027-05-19
- 許可證字號
- 55007467
- 適應症
- 劑型
- 含水量46%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-17
- 有效日期
- 2027-05-17
- 許可證字號
- 93009567
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-17
- 有效日期
- 2027-05-17
- 許可證字號
- 55007453
- 適應症
- 劑型
- 含水量48%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-13
- 有效日期
- 2027-04-13
- 許可證字號
- 93009523
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-07
- 有效日期
- 2027-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-21)
- 許可證字號
- 93009504
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 55007428
- 適應症
- 劑型
- 含水量46%,顏色:詳如核定之中文說明書,以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 55007413
- 適應症
- 劑型
- 含水量48%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 55007414
- 適應症
- 劑型
- 含水量46%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 56035122
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%;顏色:淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-22
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 56035122
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%;顏色:淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-22
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 84014612
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84014744
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 93009231
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-13
- 有效日期
- 2026-08-13
- 許可證字號
- 56034486
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-01
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 56034486
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-01
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 55007105
- 適應症
- 劑型
- 含水量:45%;顏色:詳如中文仿單核定本。新增圖紋別名:詳如核定之中文說明書(原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-24
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 55007106
- 適應症
- 劑型
- 含水量:49%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-24
- 有效日期
- 2029-04-01
- 許可證字號
- 93008745
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-17
- 有效日期
- 2025-12-17
- 許可證字號
- 56033350
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%; 顏色:淡藍色(Tint) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 56033350
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%; 顏色:淡藍色(Tint) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 55006677
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-22
- 有效日期
- 2025-03-22
- 許可證字號
- 93008237
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-16
- 有效日期
- 2025-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-22)
- 許可證字號
- 93008132
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-08
- 有效日期
- 2025-01-08
- 許可證字號
- 93008039
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-14
- 有效日期
- 2024-11-14
- 許可證字號
- 94020920
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-03
- 有效日期
- 2029-10-03
- 許可證字號
- 93007923
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-30
- 有效日期
- 2029-08-30
- 許可證字號
- 93007801
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-10
- 有效日期
- 2024-06-10
- 許可證字號
- 93007745
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-02
- 有效日期
- 2024-05-02
- 許可證字號
- 55006402
- 適應症
- 劑型
- 含水量:49%;顏色:黑、紫、褐、棕、可可、巧、灰、金、粉、藍、綠、灰金、巧灰 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-01
- 有效日期
- 2029-04-01
- 許可證字號
- 55006392
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 93007662
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-23
- 有效日期
- 2029-02-23
- 許可證字號
- 55006303
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年12月19日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.21。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-03
- 有效日期
- 2028-12-03
- 許可證字號
- 93007422
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-06
- 有效日期
- 2023-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 93007344
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-12
- 有效日期
- 2023-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 93007327
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-28
- 有效日期
- 2028-06-28
- 許可證字號
- 93007323
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-26
- 有效日期
- 2023-06-26
- 許可證字號
- 93007313
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-19
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 93007314
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-15
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 93006925
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-15
- 有效日期
- 2022-09-15
- 許可證字號
- 55005641
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-12
- 有效日期
- 2022-01-12
- 許可證字號
- 55005641
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-12
- 有效日期
- 2022-01-12
- 許可證字號
- 55005539
- 適應症
- 劑型
- 500公撮以下塑膠瓶裝 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-10
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 56028779
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格及變更包裝外盒:詳如中文仿單核定本(原105年10月7日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 外盒、單一包裝及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原109年5月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-06
- 有效日期
- 2026-09-06
- 許可證字號
- 56028779
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格及變更包裝外盒:詳如中文仿單核定本(原105年10月7日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 外盒、單一包裝及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原109年5月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-06
- 有效日期
- 2026-09-06
- 許可證字號
- 56028539
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色;含水量:47% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 56028539
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色;含水量:47% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 55005314
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-19
- 有效日期
- 2021-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 93005934
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 56027831
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年11月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) 外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年9月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 56027831
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年11月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) 外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年9月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 56027447
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%,顏色:淡黃 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 56027447
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%,顏色:淡黃 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 56027448
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%,顏色:淡藍,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年7月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、外盒及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年9月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 56027448
- 適應症
- 劑型
- 含水量:47%,顏色:淡藍,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年7月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、外盒及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年9月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 93005687
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-25
- 有效日期
- 2025-05-25
- 許可證字號
- 94014744
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-15
- 有效日期
- 2024-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94014612
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-27
- 有效日期
- 2024-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93005336
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2024-08-01
- 許可證字號
- 93005211
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-30
- 有效日期
- 2029-04-30
- 許可證字號
- 93005205
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-25
- 有效日期
- 2029-04-25
- 許可證字號
- 93005195
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-18
- 有效日期
- 2029-04-18
- 許可證字號
- 55004504
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-28
- 有效日期
- 2017-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-18)
- 許可證字號
- 56025571
- 適應症
- 劑型
- 淡黃色,含水量47%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-28
- 有效日期
- 2018-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56025357
- 適應症
- 劑型
- 黑色、紫色、褐色、棕色、灰色鏡片,含水量47%。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年7月27日仿單標籤核定本收回作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原105年1月19日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 56025357
- 適應症
- 劑型
- 黑色、紫色、褐色、棕色、灰色鏡片,含水量47%。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年7月27日仿單標籤核定本收回作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原105年1月19日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 93004760
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-07
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004087號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-13
- 有效日期
- 2028-06-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004083號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-06
- 有效日期
- 2023-06-06
- 許可證字號
- 43004557
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-22
- 有效日期
- 2018-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-12-11)
- 許可證字號
- 43004466
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-16
- 有效日期
- 2023-01-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024211號
- 適應症
- 劑型
- 黑色、藍色(花紋一)、藍色(花紋二),含水量:42%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-02
- 有效日期
- 2017-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024188號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:55%。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-15
- 有效日期
- 2017-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43004334
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-15
- 有效日期
- 2017-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43004335
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-15
- 有效日期
- 2017-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023709號
- 適應症
- 劑型
- 黑色、藍色(花紋一)、藍色(花紋二)鏡片,含水量:42%,HEMA+NVP之共聚物。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101.08.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-16
- 有效日期
- 2017-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003709號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本(原101.7.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.14核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原105.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.07核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月20日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白-112.12.11。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2027-06-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003710號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:產品保存期限由2年變更為3年,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原105.3.3仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2027-06-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003698號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。 增加規格:CB-412-7。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-29
- 有效日期
- 2027-05-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023368號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:55%。增加包裝數量:詳如中文仿單核定本(原101年3月26日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-08
- 有效日期
- 2017-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43004005
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-08
- 有效日期
- 2017-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43003991
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-07
- 有效日期
- 2017-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43003992
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-07
- 有效日期
- 2017-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43003986
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-03
- 有效日期
- 2017-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023259號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:55%。 仿單包裝變更詳如中文仿單核定本(原105年5月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原108年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-17
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023259號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:55%。 仿單包裝變更詳如中文仿單核定本(原105年5月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原108年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-17
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023142號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:55%以下空白。變更保存液配方,變更為:詳如中文仿單核定本(原101年01月04日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。以下空白。規格變更:詳如中 文仿單核定本(原102.05.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年8月14日標籤仿單核定本回收作廢。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原108年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 43003911
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-20
- 有效日期
- 2016-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 43003911
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-20
- 有效日期
- 2016-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023126號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:46%以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.12.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 (一)變更仿單及標籤。(二)增加規格:5片裝、10片裝及30片裝,以下空白(原101.10.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-13
- 有效日期
- 2026-12-13
- 許可證字號
- 43003693
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-30
- 有效日期
- 2021-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)