明基材料股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
明基材料股份有限公司
地址
桃園市龜山區建國東路29號 
藥證數量
106

藥證列表

共有 106 個藥證

許可證字號
55007898 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-09-05
有效日期
2028-09-05
許可證字號
56036566 
適應症
劑型
JT400-EN、JT401-EN 以下空白。 說明書變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-07-20
有效日期
2028-07-20
許可證字號
93009896 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-04
有效日期
2028-07-04
許可證字號
93009896 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-04
有效日期
2028-07-04
許可證字號
55007816 
適應症
劑型
含水量:48%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-02-27
有效日期
2027-04-13
許可證字號
93009775 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
55007400 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-30
有效日期
2029-07-15
許可證字號
55007471 
適應症
劑型
含水量48%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-19
有效日期
2027-05-19
許可證字號
55007472 
適應症
劑型
含水量48%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-19
有效日期
2027-05-19
許可證字號
55007473 
適應症
劑型
含水量46%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-19
有效日期
2027-05-19
許可證字號
55007467 
適應症
劑型
含水量46%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-17
有效日期
2027-05-17
許可證字號
93009567 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-05-17
有效日期
2027-05-17
許可證字號
55007453 
適應症
劑型
含水量48%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-04-13
有效日期
2027-04-13
許可證字號
93009523 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-04-07
有效日期
2027-04-07
註銷狀態
已註銷 (2022-09-21)
許可證字號
93009504 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-03-23
有效日期
2027-03-23
許可證字號
55007428 
適應症
劑型
含水量46%,顏色:詳如核定之中文說明書,以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-03-16
有效日期
2027-03-16
許可證字號
55007413 
適應症
劑型
含水量48%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
55007414 
適應症
劑型
含水量46%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
56035122 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2021-12-22
有效日期
2025-07-07
許可證字號
56035122 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2021-12-22
有效日期
2025-07-07
許可證字號
84014612 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84014744 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
93009231 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-08-13
有效日期
2026-08-13
許可證字號
56034486 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-04-01
有效日期
2025-10-27
許可證字號
56034486 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-04-01
有效日期
2025-10-27
許可證字號
55007105 
適應症
劑型
含水量:45%;顏色:詳如中文仿單核定本。新增圖紋別名:詳如核定之中文說明書(原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-03-24
有效日期
2029-03-18
許可證字號
55007106 
適應症
劑型
含水量:49%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-03-24
有效日期
2029-04-01
許可證字號
93008745 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-12-17
有效日期
2025-12-17
許可證字號
56033350 
適應症
劑型
含水量:47%; 顏色:淡藍色(Tint) 以下空白
包裝
發證日期
2020-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
56033350 
適應症
劑型
含水量:47%; 顏色:淡藍色(Tint) 以下空白
包裝
發證日期
2020-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
55006677 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-22
有效日期
2025-03-22
許可證字號
93008237 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-03-16
有效日期
2025-03-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-22)
許可證字號
93008132 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-08
有效日期
2025-01-08
許可證字號
93008039 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-11-14
有效日期
2024-11-14
許可證字號
94020920 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-03
有效日期
2029-10-03
許可證字號
93007923 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-08-30
有效日期
2029-08-30
許可證字號
93007801 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-10
有效日期
2024-06-10
許可證字號
93007745 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-02
有效日期
2024-05-02
許可證字號
55006402 
適應症
劑型
含水量:49%;顏色:黑、紫、褐、棕、可可、巧、灰、金、粉、藍、綠、灰金、巧灰 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-04-01
有效日期
2029-04-01
許可證字號
55006392 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
93007662 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-02-23
有效日期
2029-02-23
許可證字號
55006303 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年12月19日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.21。
包裝
發證日期
2018-12-03
有效日期
2028-12-03
許可證字號
93007422 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-06
有效日期
2023-09-06
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
93007344 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-12
有效日期
2023-07-12
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
93007327 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-28
有效日期
2028-06-28
許可證字號
93007323 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-26
有效日期
2023-06-26
許可證字號
93007313 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
93007314 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-15
有效日期
2028-06-19
許可證字號
93006925 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-15
有效日期
2022-09-15
許可證字號
55005641 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-01-12
有效日期
2022-01-12
許可證字號
55005641 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-01-12
有效日期
2022-01-12
許可證字號
55005539 
適應症
劑型
500公撮以下塑膠瓶裝 以下空白
包裝
發證日期
2016-11-10
有效日期
2025-10-12
許可證字號
56028779 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格及變更包裝外盒:詳如中文仿單核定本(原105年10月7日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 外盒、單一包裝及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原109年5月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2016-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
56028779 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格及變更包裝外盒:詳如中文仿單核定本(原105年10月7日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 外盒、單一包裝及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原109年5月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2016-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
56028539 
適應症
劑型
淡藍色;含水量:47% 以下空白
包裝
發證日期
2016-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
56028539 
適應症
劑型
淡藍色;含水量:47% 以下空白
包裝
發證日期
2016-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
55005314 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-02-19
有效日期
2021-12-23
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
93005934 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
56027831 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年11月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) 外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年9月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2015-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
56027831 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年11月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) 外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年9月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2015-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
56027447 
適應症
劑型
含水量:47%,顏色:淡黃 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-07
有效日期
2025-07-07
許可證字號
56027447 
適應症
劑型
含水量:47%,顏色:淡黃 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-07
有效日期
2025-07-07
許可證字號
56027448 
適應症
劑型
含水量:47%,顏色:淡藍,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年7月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、外盒及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年9月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-07-07
有效日期
2025-07-07
許可證字號
56027448 
適應症
劑型
含水量:47%,顏色:淡藍,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年7月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、外盒及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年9月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-07-07
有效日期
2025-07-07
許可證字號
93005687 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
94014744 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-15
有效日期
2024-12-15
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94014612 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-27
有效日期
2024-10-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93005336 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-08-01
有效日期
2024-08-01
許可證字號
93005211 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
93005205 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-25
有效日期
2029-04-25
許可證字號
93005195 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
55004504 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-03-28
有效日期
2017-06-18
註銷狀態
已註銷 (2015-11-18)
許可證字號
56025571 
適應症
劑型
淡黃色,含水量47%
包裝
發證日期
2013-10-28
有效日期
2018-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56025357 
適應症
劑型
黑色、紫色、褐色、棕色、灰色鏡片,含水量47%。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年7月27日仿單標籤核定本收回作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原105年1月19日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
56025357 
適應症
劑型
黑色、紫色、褐色、棕色、灰色鏡片,含水量47%。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年7月27日仿單標籤核定本收回作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原105年1月19日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
93004760 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-07
有效日期
2028-08-07
許可證字號
衛署醫器製字第004087號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-13
有效日期
2028-06-13
許可證字號
衛署醫器製字第004083號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-06
有效日期
2023-06-06
許可證字號
43004557 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-22
有效日期
2018-03-22
註銷狀態
已註銷 (2015-12-11)
許可證字號
43004466 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-16
有效日期
2023-01-16
許可證字號
衛部藥製字第024211號 
適應症
劑型
黑色、藍色(花紋一)、藍色(花紋二),含水量:42%
包裝
發證日期
2012-12-02
有效日期
2017-12-02
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024188號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%。以下空白
包裝
發證日期
2012-11-15
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43004334 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-15
有效日期
2017-10-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43004335 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-15
有效日期
2017-10-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第023709號 
適應症
劑型
黑色、藍色(花紋一)、藍色(花紋二)鏡片,含水量:42%,HEMA+NVP之共聚物。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101.08.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-16
有效日期
2017-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛署醫器製字第003709號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本(原101.7.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.14核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原105.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.07核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月20日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白-112.12.11。
包裝
發證日期
2012-06-18
有效日期
2027-06-18
許可證字號
衛署醫器製字第003710號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:產品保存期限由2年變更為3年,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原105.3.3仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2012-06-18
有效日期
2027-06-18
許可證字號
衛署醫器製字第003698號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。 增加規格:CB-412-7。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-05-29
有效日期
2027-05-29
許可證字號
衛部藥製字第023368號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%。增加包裝數量:詳如中文仿單核定本(原101年3月26日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43004005 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003991 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-07
有效日期
2017-03-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003992 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-07
有效日期
2017-03-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003986 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-03
有效日期
2017-03-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第023259號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%。 仿單包裝變更詳如中文仿單核定本(原105年5月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原108年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-02-17
有效日期
2026-12-23
許可證字號
衛部藥製字第023259號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%。 仿單包裝變更詳如中文仿單核定本(原105年5月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原108年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-02-17
有效日期
2026-12-23
許可證字號
衛部藥製字第023142號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%以下空白。變更保存液配方,變更為:詳如中文仿單核定本(原101年01月04日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。以下空白。規格變更:詳如中 文仿單核定本(原102.05.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年8月14日標籤仿單核定本回收作廢。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原108年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
43003911 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-20
有效日期
2016-12-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
43003911 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-20
有效日期
2016-12-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第023126號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:46%以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.12.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 (一)變更仿單及標籤。(二)增加規格:5片裝、10片裝及30片裝,以下空白(原101.10.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2011-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
43003693 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-30
有效日期
2021-08-30
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)