ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG

廠商資訊

廠商名稱
ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG
地址
WACHHAUSSTRASSE 6, 76227 KARLSRUHE, GERMANY 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
56036335 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-27
有效日期
2028-03-27
許可證字號
56033342 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-06
有效日期
2025-04-06
許可證字號
56030825 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-08-07
有效日期
2028-08-07
許可證字號
衛部藥製字第023695號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-01
有效日期
2027-07-01
許可證字號
44008833 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
44007163 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-10-22
有效日期
2018-10-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第018348號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:ZVM系列,詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-01
有效日期
2027-10-01
許可證字號
44005673 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-16
有效日期
2027-03-16
許可證字號
44002016 
適應症
劑型
詳如附冊,共1頁。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2010-11-18
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44001115 
適應症
劑型
42270510,42270520,42275010,42275020,42280530,42285030,42290530,42295030,42270560,42270570,42275060,42275070,42280580,42285080,42290580,42295080,42270610,42270620,42276110,42276120,42280630,42286130,42290630,42296130,42240510,42240520,42245010,42245020,42250530,42255030,42260530,42265030,42240560,42240570,42245060,42245070,42250580,42255080,42260580,42265080,42240610,42240620,42246110,42246120,42250630,42256130,42260630,42266130,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011888號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項):61280010, 61000020, 61010010, 64850010,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2020-09-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000421 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2010-09-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011633號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:6250-0030,6255-0030,6270-0010,6270-0020, 6270-0030, 6271-0020, 6271-0030,6272-0030,6273-0010, 6273-0020,6275-0010,6275-0020,6291-0010,6291-0020, 6292-0010,6292-0030, 6293-0010,6294-0010,6294-0020, 6295-0010, 6295-0020, 6311-0010,6312-0010, 6313-0030, 6314-0010,6315-0020, 6332-0010,以下空白. 註銷規格: 6250-0010、6250-0020、6251-0010、6251-0020、6251-0030、6252-0010、6252-0020,6252-0030、6253-0010、6253-0020、6253-0030、6254-0010、6254-0020、6254-0030、6255-0010、6255-0020、6271-0010、6272-0010、6272-0020、6274-0020、6291-0030、6292-0020、6293-0020、6293-0030、6310-0010、6310-0020、6311-0020、6312-0020、6312-0030、6313-0010、6313-0020,6314-0020、6331-0010、6333-0010、6334-0010、6335-0010、6350-0010、6351-0010及6352-0010,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94.9.8核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-07-29
有效日期
2020-07-29
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011508號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:01170010, 01170020, 01170050, 01190050, 02250030, 02740030, 02740060, 02740080, 03300030, 03430060, 04500050, 04540040, 04560050, 05412010, 05410211,以下空白。註銷規格:02290070、03690050、02740040及05414980。
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
衛部藥製字第008400號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原86.9.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
1997-09-15
有效日期
2017-09-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)