ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG
廠商資訊
- 廠商名稱
- ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG
- 地址
- WACHHAUSSTRASSE 6, 76227 KARLSRUHE, GERMANY
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
- 許可證字號
- 56036335
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 56033342
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-06
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 56030825
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-07
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023695號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 44008833
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 許可證字號
- 44007163
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2018-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018348號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:ZVM系列,詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-01
- 有效日期
- 2027-10-01
- 許可證字號
- 44005673
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 44002016
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊,共1頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2010-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44001115
- 適應症
- 劑型
- 42270510,42270520,42275010,42275020,42280530,42285030,42290530,42295030,42270560,42270570,42275060,42275070,42280580,42285080,42290580,42295080,42270610,42270620,42276110,42276120,42280630,42286130,42290630,42296130,42240510,42240520,42245010,42245020,42250530,42255030,42260530,42265030,42240560,42240570,42245060,42245070,42250580,42255080,42260580,42265080,42240610,42240620,42246110,42246120,42250630,42256130,42260630,42266130,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011888號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項):61280010, 61000020, 61010010, 64850010,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2020-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000421
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2010-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011633號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:6250-0030,6255-0030,6270-0010,6270-0020, 6270-0030, 6271-0020, 6271-0030,6272-0030,6273-0010, 6273-0020,6275-0010,6275-0020,6291-0010,6291-0020, 6292-0010,6292-0030, 6293-0010,6294-0010,6294-0020, 6295-0010, 6295-0020, 6311-0010,6312-0010, 6313-0030, 6314-0010,6315-0020, 6332-0010,以下空白. 註銷規格: 6250-0010、6250-0020、6251-0010、6251-0020、6251-0030、6252-0010、6252-0020,6252-0030、6253-0010、6253-0020、6253-0030、6254-0010、6254-0020、6254-0030、6255-0010、6255-0020、6271-0010、6272-0010、6272-0020、6274-0020、6291-0030、6292-0020、6293-0020、6293-0030、6310-0010、6310-0020、6311-0020、6312-0020、6312-0030、6313-0010、6313-0020,6314-0020、6331-0010、6333-0010、6334-0010、6335-0010、6350-0010、6351-0010及6352-0010,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94.9.8核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-29
- 有效日期
- 2020-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011508號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:01170010, 01170020, 01170050, 01190050, 02250030, 02740030, 02740060, 02740080, 03300030, 03430060, 04500050, 04540040, 04560050, 05412010, 05410211,以下空白。註銷規格:02290070、03690050、02740040及05414980。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008400號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原86.9.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-09-15
- 有效日期
- 2017-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)