台灣美強股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣美強股份有限公司
- 地址
- 台北市中山區南京東路二段66號4樓
- 藥證數量
- 39
藥證列表
共有 39 個藥證
- 許可證字號
- 52028213
- 適應症
- 牙科用麻醉劑。
- 劑型
- 包裝
- 1.8毫升裝 5E, 100支以下 03
- 發證日期
- 2021-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 52028213
- 適應症
- 牙科用麻醉劑。
- 劑型
- 包裝
- 1.8毫升裝 5E, 100支以下 03
- 發證日期
- 2021-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 52027952
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations)，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors)無法達到穩定治療效果之巴金森氏症成人病人的輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒OPA/Al/PVC/Al blisters 89
- 發證日期
- 2020-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 52027374
- 適應症
- 治療慢性便秘。
- 劑型
- 包裝
- 每包12公克，1~100包鋁箔袋 94
- 發證日期
- 2018-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 52027374
- 適應症
- 治療慢性便秘。
- 劑型
- 包裝
- 每包12公克，1~100包鋁箔袋 94
- 發證日期
- 2018-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 52027075
- 適應症
- 牙科用麻醉劑。
- 劑型
- 包裝
- 1.8毫升 5E, 100支以下 03
- 發證日期
- 2017-03-01
- 有效日期
- 2027-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018494號
- 適應症
- 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000片以下 03
- 發證日期
- 2016-01-13
- 有效日期
- 2021-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026320
- 適應症
- 防止受孕。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-06-09
- 有效日期
- 2019-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017081號
- 適應症
- 緩瀉劑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 03, 100袋以下 03, 7公克 30
- 發證日期
- 2014-02-23
- 有效日期
- 2024-02-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025042號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-25
- 有效日期
- 2018-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025868號
- 適應症
- 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 C7
- 發證日期
- 2012-12-06
- 有效日期
- 2017-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021799號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-04
- 有效日期
- 2026-03-04
- 許可證字號
- 43002802
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-03
- 有效日期
- 2020-02-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016195號
- 適應症
- 固體腫瘤、白血病、牛皮癬
- 劑型
- 包裝
- 30-1000粒 01
- 發證日期
- 2009-10-13
- 有效日期
- 2024-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-05-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015880號
- 適應症
- 對某些類型之乳癌之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 03, 4-1000粒 01
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2024-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015880號
- 適應症
- 對某些類型之乳癌之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 03, 4-1000粒 01
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2024-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019707號
- 適應症
- 劑型
- 50600-03 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-11
- 有效日期
- 2029-03-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017218號
- 適應症
- 緩解便秘
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 03, 7公克小包裝 30
- 發證日期
- 2008-11-04
- 有效日期
- 2023-10-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049317號
- 適應症
- 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 14
- 發證日期
- 2008-03-10
- 有效日期
- 2013-03-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046236號
- 適應症
- 帕金森氏症候群。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2004-04-12
- 有效日期
- 2028-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046118號
- 適應症
- 帕金森氏症候群。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2004-02-18
- 有效日期
- 2028-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023460號
- 適應症
- 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。
- 劑型
- 包裝
- 2.5公撮 A3, 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-06-11
- 有效日期
- 2027-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023460號
- 適應症
- 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。
- 劑型
- 包裝
- 2.5公撮 A3, 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-06-11
- 有效日期
- 2027-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023000號
- 適應症
- 改善巴金森氏病後期藥效波動現象，如：LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑（BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE）製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 3ml B3, 5pens 03
- 發證日期
- 2000-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023000號
- 適應症
- 改善巴金森氏病後期藥效波動現象，如：LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑（BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE）製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 3ml B3, 5pens 03
- 發證日期
- 2000-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022310號
- 適應症
- 轉移性乳癌
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1998-09-29
- 有效日期
- 2028-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022310號
- 適應症
- 轉移性乳癌
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1998-09-29
- 有效日期
- 2028-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022211號
- 適應症
- 巴金森病症之輔助治療劑。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 01
- 發證日期
- 1998-06-16
- 有效日期
- 2028-06-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022211號
- 適應症
- 巴金森病症之輔助治療劑。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 01
- 發證日期
- 1998-06-16
- 有效日期
- 2028-06-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022193號
- 適應症
- 巴金森病症之輔助治療劑。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01
- 發證日期
- 1998-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022193號
- 適應症
- 巴金森病症之輔助治療劑。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01
- 發證日期
- 1998-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022117號
- 適應症
- 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 1998-04-08
- 有效日期
- 2028-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022117號
- 適應症
- 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 1998-04-08
- 有效日期
- 2028-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022118號
- 適應症
- 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 1998-04-08
- 有效日期
- 2028-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022118號
- 適應症
- 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 1998-04-08
- 有效日期
- 2028-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021027號
- 適應症
- 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01
- 發證日期
- 1995-08-25
- 有效日期
- 2020-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016754號
- 適應症
- 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 01
- 發證日期
- 1988-07-28
- 有效日期
- 2018-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016194號
- 適應症
- 固體腫瘤、白血病、牛皮癬
- 劑型
- 包裝
- 30-1000粒 01
- 發證日期
- 1987-12-02
- 有效日期
- 2029-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016194號
- 適應症
- 固體腫瘤、白血病、牛皮癬
- 劑型
- 包裝
- 30-1000粒 01
- 發證日期
- 1987-12-02
- 有效日期
- 2029-12-02