Biosense Webster, Inc.

廠商資訊

廠商名稱
Biosense Webster, Inc.
地址
Circuito Interior Norte No.1820, Parque Industrial Salvarcar, Juarez, Chihuahua 32574, Mexico 
藥證數量
20

藥證列表

共有 20 個藥證

許可證字號
56036753 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-11-07
有效日期
2028-11-07
許可證字號
56036583 
適應症
劑型
D140901, D140902 以下空白 申請變更事項:增加規格:D142901、D142902(原112年9月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
56035773 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
56034232 
適應症
劑型
D728260RT 以下空白
包裝
發證日期
2020-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
56028759 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:C6MR10EPTST。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年8月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 增加規格: D130302及D130303(原111年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
56027421 
適應症
劑型
D135901,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
56027233 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年4月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-03-24
有效日期
2025-03-24
許可證字號
56027234 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年4月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-03-24
有效日期
2025-03-24
許可證字號
56026698 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 新增電子化說明書之標籤。
包裝
發證日期
2014-12-05
有效日期
2024-12-05
許可證字號
56026693 
適應症
劑型
D135501, D135502,以下空白。 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-12-02
有效日期
2024-12-02
許可證字號
56026672 
適應症
劑型
D134401 以下空白 增加規格:D134402(原103年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年6月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-11-10
有效日期
2024-11-10
許可證字號
56025642 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年1月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
56025643 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原102年12月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛部藥製字第024143號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛部藥製字第024144號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。適應症變更為:詳如標籤、說明書或包裝核定本(原101年11月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛部藥製字第023773號 
適應症
劑型
BD710DF282CT,BD710FJ282CT,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-16
有效日期
2027-07-16
許可證字號
衛部藥製字第023764號 
適應症
劑型
D7T20282CT,以下空白 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年8月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
衛部藥製字第022649號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:BDI75TDDRT、BDI75TFFRT、BDI75TJJRT、BDI75TFJRT、BDI75TDFRT。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原100年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年10月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
衛部藥製字第022311號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:CR3410CT、CB3410CT。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年6月3日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
衛部藥製字第019725號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:BN7TDD4L、BN7TFF4L、BN7TJJ4L、BN7TFJ4L及BN7TDF4L。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年4月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-03-19
有效日期
2029-03-19