Biosense Webster, Inc.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Biosense Webster, Inc.
- 地址
- Circuito Interior Norte No.1820, Parque Industrial Salvarcar, Juarez, Chihuahua 32574, Mexico
- 藥證數量
- 20
藥證列表
共有 20 個藥證
- 許可證字號
- 56036753
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-07
- 有效日期
- 2028-11-07
- 許可證字號
- 56036583
- 適應症
- 劑型
- D140901, D140902 以下空白 申請變更事項:增加規格:D142901、D142902(原112年9月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-21
- 有效日期
- 2028-08-21
- 許可證字號
- 56035773
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 56034232
- 適應症
- 劑型
- D728260RT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 56028759
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:C6MR10EPTST。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年8月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 增加規格: D130302及D130303(原111年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 56027421
- 適應症
- 劑型
- D135901,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 56027233
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年4月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-24
- 有效日期
- 2025-03-24
- 許可證字號
- 56027234
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年4月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-24
- 有效日期
- 2025-03-24
- 許可證字號
- 56026698
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-05
- 有效日期
- 2024-12-05
- 許可證字號
- 56026693
- 適應症
- 劑型
- D135501, D135502,以下空白。 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-02
- 有效日期
- 2024-12-02
- 許可證字號
- 56026672
- 適應症
- 劑型
- D134401 以下空白 增加規格:D134402(原103年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年6月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-10
- 有效日期
- 2024-11-10
- 許可證字號
- 56025642
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年1月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 56025643
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原102年12月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024143號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-23
- 有效日期
- 2027-10-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024144號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。適應症變更為:詳如標籤、說明書或包裝核定本(原101年11月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-23
- 有效日期
- 2027-10-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023773號
- 適應症
- 劑型
- BD710DF282CT,BD710FJ282CT,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-16
- 有效日期
- 2027-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023764號
- 適應症
- 劑型
- D7T20282CT,以下空白 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年8月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-12
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022649號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:BDI75TDDRT、BDI75TFFRT、BDI75TJJRT、BDI75TFJRT、BDI75TDFRT。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原100年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年10月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-27
- 有效日期
- 2026-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022311號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CR3410CT、CB3410CT。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年6月3日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-16
- 有效日期
- 2026-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019725號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:BN7TDD4L、BN7TFF4L、BN7TJJ4L、BN7TFJ4L及BN7TDF4L。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年4月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19