精金生技有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 精金生技有限公司
- 地址
- 臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
- 藥證數量
- 14
藥證列表
共有 14 個藥證
- 許可證字號
- 52028644
- 適應症
- 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PCTFE-Vinyl-ALU鋁箔 03
- 發證日期
- 2024-01-02
- 有效日期
- 2029-01-02
- 許可證字號
- 52028645
- 適應症
- 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠PCTFE-Vinyl-ALU鋁箔 03
- 發證日期
- 2024-01-02
- 有效日期
- 2029-01-02
- 許可證字號
- 52028003
- 適應症
- 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8K
- 發證日期
- 2020-12-21
- 有效日期
- 2025-12-21
- 許可證字號
- 52027924
- 適應症
- 風濕性關節炎、風濕性關節痛、骨關節炎、神經痛、神經炎、下背痛及手術外傷後之消炎鎮痛
- 劑型
- 包裝
- (每包重2.1公克) 4-1000包鋁箔袋(塗層/鋁箔/熱封口樹脂) 03
- 發證日期
- 2020-08-07
- 有效日期
- 2025-08-07
- 許可證字號
- 52027917
- 適應症
- 預防鈣質缺乏症如佝僂病，牙齒損壞及骨質疏鬆病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下聚丙烯(PP)管 03
- 發證日期
- 2020-08-06
- 有效日期
- 2025-08-06
- 許可證字號
- 52027265
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 8W
- 發證日期
- 2017-10-17
- 有效日期
- 2027-10-17
- 許可證字號
- 52027142
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠PVC/PCTFE 89
- 發證日期
- 2017-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 52026699
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升，25毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026680
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 K2
- 發證日期
- 2015-11-23
- 有效日期
- 2020-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026641
- 適應症
- 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2015-10-06
- 有效日期
- 2020-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026625
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-09-09
- 有效日期
- 2020-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026626
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-09-09
- 有效日期
- 2020-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026572
- 適應症
- 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5, 25毫升 L2
- 發證日期
- 2015-07-20
- 有效日期
- 2020-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026564
- 適應症
- 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2020-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)