光電貿易股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
光電貿易股份有限公司
地址
台北巿敦化南路二段７６號１３樓 
藥證數量
60

藥證列表

共有 60 個藥證

“日本光電”自動體外心臟電擊器
“NIHON KOHDEN” Automated External Defibrillator

許可證字號
56025825 
適應症
劑型
AED-2100K、AED-2150K、AED-2152K 以下空白
包裝
發證日期
2014-02-27
有效日期
2024-02-27

“日本光電”自動體外心臟電擊器
“NIHON KOHDEN” Cardiolife AED Automated External Defibrillator

許可證字號
衛部藥製字第021062號 
適應症
劑型
AED-2100K以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.6.11核定之中文仿單予以註銷）。以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-31
有效日期
2025-05-31

“日本光電”心臟電擊器
“NIHON KOHDEN” Defibrillator

許可證字號
衛部藥製字第019644號 
適應症
劑型
TEC-5521K, TEC-5531K, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-02-06
有效日期
2024-02-06

"日本光電"中央生理監視器
"NIHON KOHDEN" CENTRAL MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第014233號 
適應症
劑型
CNS-9701J。CNS-9601K，以下空白。增加規格：CNS-6201。以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2026-04-04

"日本光電" 心電圖機
"NIHON KOHDEN" ELECTROCARDIOGRAPH

許可證字號
衛部藥製字第011497號 
適應症
劑型
ECG-9320K, ECG-9020K, ECG-9130K。ECG-1500K, ECG-1550K。ECG-1250K, ECG-1350K。註銷規格：ECG-9320K, ECG-9020K, ECG-9130K（原94.7.12仿單、標籤核定本予以註銷作廢）。
包裝
發證日期
2005-06-28
有效日期
2025-06-28

"日本光電" 心導管生理監視器系統
"NIHON KOHDEN" CARDIAC CATH LAB SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第010845號 
適應症
劑型
RMC-3100J,RMC-3200J,以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-13
有效日期
2009-09-13
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)

"日本光電" 腦波機
"NIHON KOHDEN" NEUROFAX ELECTROENCEPHALOGRAPH

許可證字號
衛部藥製字第010791號 
適應症
劑型
EEG-1100J,EEG-9100J,EEG-9200J,以下空白。EEG-1200J。
包裝
發證日期
2004-08-10
有效日期
2024-08-10

"日本光電" 誘發電位暨肌電圖量測系統
"NIHON KOHDEN" EP/EMG MEASURING SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第010783號 
適應症
劑型
MEB-2200J,MEB-9102J,MEB-9104J,MEB-9200J,以下空白。MEB-9400K。MEB-2300K。
包裝
發證日期
2004-08-05
有效日期
2024-08-05

"日本光電" 無線式中央生理監視器
"NIHON KOHDEN" TELEMETRY SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第010719號 
適應症
劑型
WEP-4204J, WEP-4208J,以下空白。WEP-5204K、WEP-5208K。註銷規格：WEP-4204J、WEP-4208J(原93年8月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2004-06-16
有效日期
2024-06-16

"日本光電" 心臟電擊蘇復器
"NIHON KOHDEN" DEFIBRILLATOR

許可證字號
衛部藥製字第010301號 
適應症
劑型
TEC-7612K, TEC-7631K。TEC-7721K, TEC-7731K。增加規格：TEC-8321K、TEC-8322K、TEC-8332K、TEC-8342K、TEC-8352K。
包裝
發證日期
2003-05-22
有效日期
2023-05-22

"勉勵"病患生理監視器
"MENNEN" PATIENT MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第009877號 
適應症
劑型
ENVOY,以下空白。
包裝
發證日期
2002-04-19
有效日期
2007-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)

床邊監視器（含心臟輸出量計算功能）
BEDSIDE STATION LIFE SCOPE S (WITH CARDIAC OUTPUT FUNCTION) "NIHON KOHDEN"

許可證字號
衛部藥製字第009136號 
適應症
劑型
ＢＳＳ－９８００Ｊ，以下空白。
包裝
發證日期
1999-04-28
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)

"日本光電" 床邊監視器
"NIHON KOHDEN" BEDSIDE MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第009014號 
適應症
劑型
BSM-4101J,BSM-4103J,BSM-4111J,BSM-4113J, 91.01.23新增規格:BSM-2301K。以下空白。 92.11.13新增規格:OPV-1500K。以下空白。 93.03.04註銷規格:BSM-1101J。以下空白。 95.02.23新增規格:BSM-2303K,BSM-2351K,BSM-2353K,BSM-5105K,BSM-5135K。以下空白。 98.03.10註銷規格：BSM-9510J。以下空白。 98.07.16新增規格：BSM-6501K,BSM-6701K。以下空白。 98.11.03新增規格:BSM-6301K。。以下空白。 99.12.09增加規格：PVM-2701。以下空白。 101.10.17增加規格：BSM-3532、BSM-3552、BSM-3562、BSM-3733、BSM-3753、BSM-3763。以下空白。 註銷規格：BSM-4101J、BSM-4103J、BSM-4111J、BSM-4113J、BSM-5105K、BSM-5135K(原88年9月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
1999-01-28
有效日期
2024-01-28

電氣痙攣治療器
"SOMATICS" THYMATRON ELECTROCONVULSIVE THERAPY

許可證字號
衛部藥製字第006758號 
適應症
劑型
ＥＤＧＰ．以下空白
包裝
發證日期
1992-08-29
有效日期
1997-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

電磁式血流測定儀
"NIHON KOHDEN" ELEDTROMAGNETIC BLOOD FLOWMETERS

許可證字號
衛部藥製字第006438號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：　ＭＦＶ－３１００，ＭＦＶ－３２００
包裝
發證日期
1991-09-03
有效日期
1996-09-03
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

長時間心電圖記錄解析裝置
"NIHON KOHDEN" AMBULATORY ECG ANALYSIS SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006425號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＤＭＣ－３０００Ｋ
包裝
發證日期
1991-08-17
有效日期
1996-08-17
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

攜帶型心電圖監視器
"NIHON KOHDEN" HANDY ECG MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006409號 
適應症
劑型
ＨＥＭ－１１０１
包裝
發證日期
1991-07-25
有效日期
1996-07-25
註銷狀態
已註銷 (1996-09-13)

血管光纖內視鏡
"NIHON KOHDEN" VIDEO FIBERSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第006387號 
適應症
劑型
ＶＦＳ－１３００
包裝
發證日期
1991-07-10
有效日期
1996-07-10
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

心導管系統
"NIHON KOHDEN" CARDIAC CATHETERIZATION SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006306號 
適應症
劑型
ＲＭＣ－１１００
包裝
發證日期
1991-05-20
有效日期
2001-05-20
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

不整脈監視器
"NIHON KOHDEN" ARRHYTHMIA MONITORS

許可證字號
衛部藥製字第006307號 
適應症
劑型
ＯＣＣ－７１０１，　ＯＣＣ－７１０２
包裝
發證日期
1991-05-20
有效日期
1996-05-20
註銷狀態
已註銷 (1996-09-13)

病患監視器
"NIHON KOHDEN" PATIENT MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006194號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＯＥＣ－７１０２Ｊ，　ＯＥＣ－６１０２Ｊ，　６１０５Ｊ　６２０１Ｊ，　６３０１Ｊ，ＯＥＣ－６５０１Ｊ．
包裝
發證日期
1991-01-31
有效日期
2001-01-31
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

無線電式心臟監視器系統
"NIHON KOHDEN" CARDIAC TELEMETRY SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006195號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＷＥＰ－７５０１，　７５０２，　７６０４，　７７０４，　８４３０Ｊ．
包裝
發證日期
1991-01-31
有效日期
2001-01-31
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

核磁共振影像設備
"INSTRUMENTARIUM" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006181號 
適應症
劑型
ＭＡＧＮＡＶＩＥＷ
包裝
發證日期
1991-01-21
有效日期
1996-01-21
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

床邊監視器
"NIHON KOHDEN" BEDSIDE MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006163號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＢＳＭ－７１０４Ｊ，ＢＳＭ－７１０５Ｊ．ＢＳＭ－７１０６Ｊ．ＢＳＭ－３１０１Ｊ．
包裝
發證日期
1990-12-20
有效日期
2000-12-20
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

新生兒監視器
"NIHON KOHDEN" NEONATAL MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006155號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＯＥＣ－６１２０Ｊ．
包裝
發證日期
1990-12-13
有效日期
2000-12-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

肌電圖計
"NIHON KOHDEN" EMG EVOKED RESPONSE MEASURING SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006134號 
適應症
劑型
ＭＥＭ－４１０４Ｋ，ＭＥＭ－７１０２Ｋ．
包裝
發證日期
1990-11-16
有效日期
1995-11-16
註銷狀態
已註銷 (1996-04-05)

中央監視器
"NIHON KOHDEN" CENTRAL MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006057號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＣＮＳ－８２００Ｊ，ＯＧＰ－７２０１．
包裝
發證日期
1990-09-07
有效日期
2000-09-07
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

心電計
"NIHON KOHDEN" ELECTROCARDIOGRAPH

許可證字號
衛部藥製字第006009號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＥＣＧ－６８５１Ｊ，ＥＣＧ－８１１０Ｊ，ＥＣＧ－６３５３，ＥＣＧ－８２４０Ｊ，ＥＣＧ－８３３０Ｊ，ＥＣＧ－８３４０Ｊ，ＥＣＧ－６５５１，ＥＣＧ－８３７０Ｊ，ＥＣＧ－６５１１，ＥＣＧ－６５０１．
包裝
發證日期
1990-08-02
有效日期
1995-08-02
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

血氧飽和濃度儀
"NIHON KOHDEN" PULSE OXIMETER

許可證字號
衛部藥製字第005954號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＯＬＶ－１１００Ｋ，ＯＬＶ－１２００
包裝
發證日期
1990-06-22
有效日期
2000-06-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

肺水量計測儀
"NIHON KOHDEN" LUNG WATER COMPUTER

許可證字號
衛部藥製字第005955號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＭＴＶ－１１００Ｋ
包裝
發證日期
1990-06-22
有效日期
1995-06-22
註銷狀態
已註銷 (1995-09-19)

血壓監視器
"CERX" BLOOD PRESSURE MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第005696號 
適應症
劑型
ＣＭ－４００１．
包裝
發證日期
1989-09-29
有效日期
1994-09-29
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

多用途誘發反應記錄裝置
"NIHON KOHDEN" EVOKED POTENTIAL MEASURING SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第005409號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＭＥＢ－４２０４Ｋ，ＭＥＢ－４２０８Ｋ
包裝
發證日期
1988-11-23
有效日期
1998-11-23
註銷狀態
已註銷 (1997-07-11)

腦波計
"NIHON KOHDEN" ELECTROENCEPHALOGRAPH

許可證字號
衛部藥製字第005390號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＥＥＧ－４４１４Ｋ，ＥＥＧ－４４１８Ｋ，ＥＥＧ－４４２１Ｋ，ＥＥＧ－５４０８Ｋ，ＥＥＧ－５４１０Ｋ，ＥＥＧ－５４１４Ｋ，ＥＥＧ－７２０９，ＥＥＧ－７２１３，ＥＥＧ－７３１０Ｆ，ＥＥＧ－７３１４Ｆ．
包裝
發證日期
1988-11-07
有效日期
1993-11-07
註銷狀態
已註銷 (1993-11-19)

呼出隔離系統
"INFRASONICS" EXHALATION ISOLATION SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第005031號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-02-01
有效日期
1993-02-01
註銷狀態
已註銷 (1990-11-27)

初生兒呼吸器
"INFRASONICS" INFANT STAR NEONATAL VENTILATOR

許可證字號
衛部藥製字第005032號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-02-01
有效日期
1993-02-01
註銷狀態
已註銷 (1990-11-27)

血壓監視器
"PARAMED" BLOOD PRESSURE MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第004831號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：９３００，　９２００
包裝
發證日期
1987-09-16
有效日期
1992-08-16
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

Ｘ光模擬裝置
"NEC" X-RAY SIMULATOR

許可證字號
衛部藥製字第004618號 
適應症
劑型
ＬＡ１９０１．　（ＴＵＢＥ：ＴＯＳＨＩＢＡ　ＤＲＸ－１６１５Ｂ）．
包裝
發證日期
1987-04-15
有效日期
1992-04-16
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

多用途計測記錄裝置
"NIHON KOHDEN" POLYGRAPH SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第004008號 
適應症
劑型
ＲＭ－６０００，ＲＭ－６１００．
包裝
發證日期
1985-12-11
有效日期
1994-12-11
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

杜普樂血流測定器
"DMS" DOPPLER VELOCIMETER

許可證字號
衛部藥製字第003787號 
適應症
劑型
ＡＮＧＩＯＤＯＰ　４８２
包裝
發證日期
1985-08-27
有效日期
1990-08-27
註銷狀態
已註銷 (1991-05-01)

超音波手術器
"ALOKA" ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR

許可證字號
衛部藥製字第003701號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＳＵＳ－１０１，ＳＵＳ－２０１Ｄ．
包裝
發證日期
1985-06-17
有效日期
1999-06-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

心電圖解析裝置
"NEC" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM INTERPRETING EQUIPMENT

許可證字號
衛部藥製字第003568號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：　ＫＡＲＴＩＺＥＲ－１０００
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1990-03-28
註銷狀態
已註銷 (1990-09-19)

心電心音計
"NIHON KOHDEN" ELECTRO/PHONCARDIOGRAPH

許可證字號
衛部藥製字第002625號 
適應症
劑型
ＰＳＣ？５１０３．
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1994-07-26
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

心輸出量計算器
"NIHON KOHDEN" CARDIAC OUTPUT COMPUTER

許可證字號
衛部藥製字第002594號 
適應症
劑型
ＭＴＣ－６２１０Ｂ，ＭＴＣ－６１１０Ｂ．
包裝
發證日期
1983-06-28
有效日期
1999-06-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

多用途誘發反應記錄裝置
"NIHON KOHDEN" PHYSIOLOGICAL RESPONSE RECORDER

許可證字號
衛部藥製字第002595號 
適應症
劑型
ＭＥＢ？３１０２，ＭＥＢ－５１００，ＭＥＥ－４１０８．
包裝
發證日期
1983-06-28
有效日期
1990-06-28
註銷狀態
已註銷 (1993-12-03)

直線加速器
"NEC"MEDICAL LINEAR ACCELERATOR

許可證字號
衛部藥製字第002490號 
適應症
劑型
ＮＥＬＡＣ？１００４Ａ，ＮＥＬＡＣ？１００４Ｂ，ＮＥＬＡＣ？１００６Ｘ．ＮＥＬＡＣ？１０１８Ｄ
包裝
發證日期
1983-03-24
有效日期
1990-03-24
註銷狀態
已註銷 (1990-09-19)

超音波即時掃描裝置
"ALOKA"ECHO CAMERA PHASED ARRAY SYSTEM REAL TIME SECTOR SCANNER

許可證字號
衛部藥製字第002424號 
適應症
劑型
ＳＳＤ？８００．
包裝
發證日期
1983-01-24
有效日期
1992-01-24
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

超音波診斷裝置
"ALOKA" ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT

許可證字號
衛部藥製字第001328號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＳＳＤ－２１０ＤＸ，ＳＳＤ－１１８，ＳＳＤ－１２１，ＳＳＤ－５２０，ＳＳＤ－８７０，ＳＳＤ－６１０，ＳＳＤ－６３０，ＳＳＤ－６５０，ＳＳＤ－７２５，ＳＳＤ－６２０，ＳＳＤ－５００，ＳＳＤ－８３０，ＳＳＤ－６８０．
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
1992-11-16
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

超音波心臟診斷裝置
"ALOKA" ECHOCARDIOGRAPH

許可證字號
衛部藥製字第001264號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＳＳＤ？１１０Ｓ
包裝
發證日期
1979-08-09
有效日期
1991-12-04
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

超音波胎兒心拍動聽診器
"ALOKA" ULTRASONIC FETAL BEAT DE-TECTOR

許可證字號
衛部藥製字第001202號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：　ＵＳＤ？６
包裝
發證日期
1979-03-12
有效日期
1991-10-19
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

電子走查超音波診斷裝置
"ALOKA" ECHO CAMERA ELECTRO MULTICRYSTAL SCANNER

許可證字號
衛部藥製字第001172號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＳＳＤ？２０２，ＳＳＤ？２００，ＳＳＤ？２２０，ＳＳＤ？２４０
包裝
發證日期
1978-12-28
有效日期
1991-12-28
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

多用途監視記錄裝置
"NIHON KOHDEN" POLYGRAPH

許可證字號
衛部藥製字第000780號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ；ＲＭ？２５，ＲＭ？４５，ＲＭ？８５
包裝
發證日期
1977-04-28
有效日期
1986-04-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

分娩監視裝置
"NIHON KOHDEN" PARTOCORDER

許可證字號
衛部藥製字第000781號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＯＭＦ－８１００Ｊ，ＯＭＦ－８３００Ｊ
包裝
發證日期
1977-04-28
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)

新生兒監視器
"NIHON KOHDEN" NEONATAL MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第000782號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ；ＯＭＰ？２１２１．
包裝
發證日期
1977-04-28
有效日期
1986-04-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

肌電計
"NIHON KOHDEN" ELECTROMYOGRAPH

許可證字號
衛部藥製字第000783號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ；ＭＭ？２２Ａ，ＭＥＭ？３１０２，ＭＥＭ－３２０２．
包裝
發證日期
1977-04-28
有效日期
1990-04-28
註銷狀態
已註銷 (1993-12-03)

重症室及心臟加強監護室裝備
C.C.U. AND I.C.U. EQUIPMENT "NIHON KOHDEN"

許可證字號
衛部藥製字第000123號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (1992-02-15)

心臟示波器
HEART MONITOR (CARDIOSCOPES) "NIHON KOHDEN"

許可證字號
衛部藥製字第000124號 
適應症
劑型
ＭＩＭ？７６１，　ＭＩＭ－７６２，　ＯＥＣ－２１０１，　ＯＥＣ－２２０１，　ＯＥＣ－２３０１，　ＯＥＣ－２５１２
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

心臟電擊蘇復器
DC DEFIBRILLATORS "NIHON KOHDEN"

許可證字號
衛部藥製字第000125號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＴＥＣ－７１００Ｋ，ＴＥＣ－７２００Ｋ，ＴＥＣ－７３００Ｊ，ＴＥＣ－４１５０Ｊ，ＴＥＣ－４３００Ｊ，ＴＥＣ－８２５０Ｋ，ＴＥＣ－８２５１Ｋ，ＴＥＣ－２２０２Ｋ，ＴＥＣ－６１００Ｊ，ＴＥＣ－７５３１Ｋ，ＴＥＣ－７５２１Ｋ．
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)

心電計
CARDIOFAX (ELECTROCARDIOGRAPHS) "NIHON KOHDEN"

許可證字號
衛部藥製字第000126號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＥＣＧ－６５１１，ＳＴＳ－７０００，ＥＣＧ－６５０１，ＥＣＧ－６５４３．
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1993-07-24
註銷狀態
已註銷 (1993-07-02)

腦波計
ELECTROENCEPHALOGRAPHS "NIHON KOHDEN"

許可證字號
衛部藥製字第000127號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＭＥ？９０Ｒ，ＭＥ？１３０Ｒ，ＥＥＧ？７１０９，ＥＥＧ－７１１３，ＥＥＧ？５１０９，ＥＥＧ？６１１３，ＥＥＧ？６１０９，ＥＥＧ？４１０９，ＥＥＧ？４１１３，ＥＥＧ？４２１７，ＥＥＧ？４２１４，ＥＥＧ？４２２１，ＥＥＧ？７２０９，ＥＥＧ？７２１３，ＥＥＧ－５２０８，ＥＥＧ－５２１０，ＥＥＧ－５２１４，ＥＥＧ－６５１０，ＥＥＧ－６５１４，ＥＥＧ－６５１８，ＥＥＧ－４３１４，ＥＥＧ－４３１７，ＥＥＧ－４３２１，ＥＥＧ－７３１０Ｆ，ＥＥＧ－７３１４Ｆ．
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

心臟整律器
PACEMAKERS "NIHON KOHDEN"

許可證字號
衛部藥製字第000128號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ　ＭＤＰ？２，　ＭＯＰ？２？Ｄ
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)