Cardinal Health 200, LLC

廠商資訊

廠商名稱
Cardinal Health 200, LLC
地址
3651 Birchwood Drive Waukegan, IL 60085 USA 
藥證數量
23

藥證列表

共有 23 個藥證

許可證字號
56036357 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-09
有效日期
2028-05-09
許可證字號
56036351 
適應症
劑型
74021, 74022 以下空白
包裝
發證日期
2023-04-20
有效日期
2028-04-20
許可證字號
94023082 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-28
有效日期
2028-03-28
許可證字號
56036417 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
56036415 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-16
有效日期
2028-02-16
許可證字號
56036407 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-10
有效日期
2028-02-10
許可證字號
56036142 
適應症
劑型
32474
包裝
發證日期
2022-12-22
有效日期
2027-12-22
許可證字號
56036137 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-12-15
有效日期
2027-12-15
許可證字號
94022873 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
56035298 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-03-15
有效日期
2027-03-15
許可證字號
94020569 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-19
有效日期
2029-06-19
許可證字號
56030718 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 型號8888160325、8888160333及8888160341規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書及包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-01-29
有效日期
2028-01-29
許可證字號
56026317 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年7月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年3月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
衛部藥製字第024906號 
適應症
劑型
303030。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年5月16日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛部藥製字第019788號 
適應症
劑型
9790, 9736, 73041, 73043 以下空白。註銷規格:9736。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原98年5月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-04-17
有效日期
2029-04-17
許可證字號
衛部藥製字第014330號 
適應症
劑型
31142527,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
衛部藥製字第013703號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8251, 8226, 8443, 3071, 3310, 3634, 5064, 5641, 5768, 3222, 3549, 5865, 3856,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第013592號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:5336、5345、5480、5329、5330。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年1月16日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第013581號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:9508。註銷型號:5395A、6328、9595、9995。 標籤及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第012983號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原94年12月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第012657號 
適應症
劑型
包裝、標籤及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原106年2月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛部藥製字第012591號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:31319315,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第012492號 
適應症
劑型
30710001, 31424780以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27