久億生醫科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
久億生醫科技股份有限公司
地址
新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 
藥證數量
56

藥證列表

共有 56 個藥證

許可證字號
94023421 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-03-15
有效日期
2029-03-15
許可證字號
92001543 
適應症
劑型
RAY98(P)
包裝
發證日期
2024-02-21
有效日期
2029-02-21
許可證字號
86a00166 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-02-08
有效日期
2025-10-31
許可證字號
56036884 
適應症
劑型
Vacuclave 318, Vacuclave 323
包裝
發證日期
2023-12-15
有效日期
2028-12-15
許可證字號
56036883 
適應症
劑型
Vacuclave 118, Vacuclave 123
包裝
發證日期
2023-12-14
有效日期
2028-12-14
許可證字號
86a00154 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-12-14
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84a00166 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-04-15
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56036454 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-27
有效日期
2028-03-27
許可證字號
84a00142 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
96004437 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
96004438 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
96004391 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
56034026 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
96004265 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-30
有效日期
2025-07-30
許可證字號
94021732 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-13
有效日期
2025-07-13
許可證字號
56033173 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
94020552 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-14
有效日期
2024-06-14
許可證字號
96003789 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-10
有效日期
2024-05-10
許可證字號
56032536 
適應症
劑型
Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+
包裝
發證日期
2019-05-07
有效日期
2024-05-07
許可證字號
94020076 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-29
有效日期
2024-01-29
許可證字號
94020077 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-29
有效日期
2024-01-29
許可證字號
96003680 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-29
有效日期
2029-01-29
許可證字號
56031663 
適應症
劑型
MELAquick 12+, MELAquick 12+p
包裝
發證日期
2018-10-04
有效日期
2023-10-04
許可證字號
56031643 
適應症
劑型
Vacuklav 24BL+
包裝
發證日期
2018-09-27
有效日期
2023-09-27
許可證字號
56031644 
適應症
劑型
Vacuklav 23B+, Vacuklav31B+
包裝
發證日期
2018-09-27
有效日期
2023-09-27
許可證字號
56031069 
適應症
劑型
Vacuklav 41B+, Vacuklav 43B+
包裝
發證日期
2018-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
56031040 
適應症
劑型
Cliniclave 45 D, Cliniclave 45MD
包裝
發證日期
2018-04-19
有效日期
2028-04-19
許可證字號
56031020 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
56030690 
適應症
劑型
Cliniclave 45, Cliniclave 45M
包裝
發證日期
2018-01-17
有效日期
2028-01-17
許可證字號
92000828 
適應症
劑型
SEA-18, SEA-23。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原106.6.29仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2017-06-14
有效日期
2027-06-14
許可證字號
94017696 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-04-10
有效日期
2022-04-10
許可證字號
56029442 
適應症
劑型
B Classic-17, B Classic-22, B Classic-28
包裝
發證日期
2017-02-16
有效日期
2027-02-16
許可證字號
56029363 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
56029357 
適應症
劑型
S Classic-17, S Classic-22
包裝
發證日期
2017-02-02
有效日期
2027-02-02
許可證字號
56029202 
適應症
劑型
B Futura-17, B Futura-22, B Futura-28
包裝
發證日期
2016-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
94017100 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-19
有效日期
2021-10-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94016775 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
56028589 
適應症
劑型
DS 50, DS 50DRS, DS 50/2 DRS, DS 50HDRS 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2016-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
56027778 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.30核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2016-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
94016202 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-26
有效日期
2021-02-26
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94016132 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-29
有效日期
2021-01-29
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94014094 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-28
有效日期
2019-04-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94013693 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-12-18
有效日期
2023-12-18
許可證字號
56025479 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-09-26
有效日期
2018-09-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56025400 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
56025391 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-08-30
有效日期
2023-08-30
許可證字號
56025335 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):IM+0660,以下空白。
包裝
發證日期
2013-08-09
有效日期
2018-08-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44011777 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-01
有效日期
2017-06-01
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44011778 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-01
有效日期
2017-06-01
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
43003939 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-01-12
有效日期
2022-01-12
許可證字號
衛部藥製字第022783號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
44010819 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
衛部藥製字第020673號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:GS-010、 GS-650、GS-322、 GS-344及GS-220,以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-16
有效日期
2020-03-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第020554號 
適應症
劑型
HS33, HS22 K5, HS22 K7, HS11 K3以下空白
包裝
發證日期
2010-01-26
有效日期
2015-01-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
44006273 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-05
有效日期
2012-11-05
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
44006166 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-20
有效日期
2027-09-20