信昶股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
信昶股份有限公司
地址
台北巿松江路131之10號5F502室 
藥證數量
68

藥證列表

共有 68 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第006362號 
適應症
劑型
H-1700
包裝
發證日期
1991-06-27
有效日期
1996-06-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第006293號 
適應症
劑型
TEFLON FELT(STERILE & NON-STERILE), DACRON FELT(NON-STERILE)
包裝
發證日期
1991-05-03
有效日期
1993-03-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第006150號 
適應症
劑型
DEBAKEY VASCULOU-II,USCI INTRALUMINAL GRAFT,USCI SAUVAGE EXTERNALLY SUPPORTED VASCULAR GRAFTS
包裝
發證日期
1990-12-10
有效日期
1992-08-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第006060號 
適應症
劑型
JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT.
包裝
發證日期
1990-09-11
有效日期
1991-03-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第006061號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-09-11
有效日期
1992-12-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005372號 
適應症
劑型
AT500,AT750,AT1000.
包裝
發證日期
1988-10-17
有效日期
1993-10-17
註銷狀態
已註銷 (1992-12-15)
許可證字號
衛部藥製字第005346號 
適應症
劑型
BT-844.
包裝
發證日期
1988-09-10
有效日期
1993-09-10
註銷狀態
已註銷 (1992-12-15)
許可證字號
衛部藥製字第005338號 
適應症
劑型
RS-1000.
包裝
發證日期
1988-09-02
有效日期
1993-09-02
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005184號 
適應症
劑型
72-102-2?2.72-103-2.5?2.72-104-3?2,72-105-3.5?2.
包裝
發證日期
1988-05-11
有效日期
1993-05-11
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005091號 
適應症
劑型
LIFEPAK 200
包裝
發證日期
1988-03-18
有效日期
1993-03-18
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004929號 
適應症
劑型
CMS 8000
包裝
發證日期
1987-12-09
有效日期
1992-12-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004930號 
適應症
劑型
LIFESTAT 1600
包裝
發證日期
1987-12-09
有效日期
1992-12-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004722號 
適應症
劑型
PIGTAIL CATHETERS,                FEMORAL APPROACH CORONARY CATHETERS,BRACHIAL APPROACH CORONARY CATHETERS,                               CORONARY BYPASS CATHETERS,        MULTIPURPOSE CATHETERS.
包裝
發證日期
1987-08-14
有效日期
1992-08-14
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004658號 
適應症
劑型
TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.
包裝
發證日期
1987-05-08
有效日期
1994-05-08
註銷狀態
已註銷 (1994-01-28)
許可證字號
衛部藥製字第004600號 
適應症
劑型
93A-831H-7.5F,93A-705H-7.5F.
包裝
發證日期
1987-04-03
有效日期
1992-04-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004551號 
適應症
劑型
H-4700.
包裝
發證日期
1987-01-26
有效日期
1999-01-26
註銷狀態
已註銷 (2007-07-13)
許可證字號
衛部藥製字第004473號 
適應症
劑型
SAT-1.
包裝
發證日期
1986-11-27
有效日期
1991-11-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004349號 
適應症
劑型
4400,4500.
包裝
發證日期
1986-08-12
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004264號 
適應症
劑型
VSM 4,VSM 5.
包裝
發證日期
1986-05-27
有效日期
1991-05-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004209號 
適應症
劑型
CMS 6000E
包裝
發證日期
1986-04-12
有效日期
1991-04-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004210號 
適應症
劑型
VSM3,VSM2.
包裝
發證日期
1986-04-12
有效日期
1991-04-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004179號 
適應症
劑型
LIFESTAT 100,LIFESTAT 200
包裝
發證日期
1986-03-17
有效日期
1991-03-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004065號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-23
有效日期
1992-12-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第003977號 
適應症
劑型
COM-1
包裝
發證日期
1985-12-05
有效日期
1990-12-05
註銷狀態
已註銷 (1991-08-13)
許可證字號
衛署藥輸字第014442號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
13, 24, 14
發證日期
1985-10-29
有效日期
1992-10-29
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第014443號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
13, 24
發證日期
1985-10-29
有效日期
1992-10-29
註銷狀態
已註銷 (1991-09-20)
許可證字號
衛部藥製字第003746號 
適應症
劑型
AORTIC PERFUSION CANNULAE PEDIATRIC CANNULAE,ARTERIAL PERFUSION CANNULAE,VENOUS CANNULAE,DEBAKEY CORONARY PERFUSION CANNULA.
包裝
發證日期
1985-07-18
有效日期
1992-07-18
註銷狀態
已註銷 (1991-03-06)
許可證字號
衛部藥製字第003434號 
適應症
劑型
CP-2000
包裝
發證日期
1984-12-28
有效日期
1998-12-28
註銷狀態
已註銷 (1994-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第003301號 
適應症
劑型
3000A, 3001, 3002, 3003, 3004, 3005, 3006, OMEGA.
包裝
發證日期
1984-09-24
有效日期
1989-09-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第003170號 
適應症
劑型
HF-4000
包裝
發證日期
1984-07-26
有效日期
1989-07-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第002784號 
適應症
劑型
ECM 1.
包裝
發證日期
1983-11-11
有效日期
1988-11-11
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛署藥輸字第011156號 
適應症
手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛
劑型
包裝
14, 25
發證日期
1983-04-22
有效日期
1992-04-22
註銷狀態
已註銷 (1991-06-19)
許可證字號
衛部藥製字第002243號 
適應症
劑型
1260,6120
包裝
發證日期
1982-09-08
有效日期
1991-09-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第002104號 
適應症
劑型
22?RCA?2,5F.
包裝
發證日期
1982-07-01
有效日期
1987-07-01
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001926號 
適應症
劑型
MODEL:7701A,7711A,7711C
包裝
發證日期
1982-03-10
有效日期
1987-03-10
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001895號 
適應症
劑型
MODEL:0509,0609.
包裝
發證日期
1982-02-05
有效日期
1987-02-05
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001657號 
適應症
劑型
MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F.
包裝
發證日期
1981-04-27
有效日期
1990-04-27
註銷狀態
已註銷 (1991-05-01)
許可證字號
衛部藥製字第001658號 
適應症
劑型
MODEL: 96?020?5F
包裝
發證日期
1981-04-27
有效日期
1990-04-27
註銷狀態
已註銷 (1991-05-01)
許可證字號
衛部藥製字第001659號 
適應症
劑型
MODEL: 12?060?2F, 12?040?3F,12?080?3F,12?040?4F,12?080?4F,12?100?4F,12?080?5F,12?080?6F,12?080?7F.
包裝
發證日期
1981-04-27
有效日期
1990-04-27
註銷狀態
已註銷 (1991-05-01)
許可證字號
衛部藥製字第001660號 
適應症
劑型
MODEL: 42?040?4F, 42?040?6F.
包裝
發證日期
1981-04-27
有效日期
1990-04-27
註銷狀態
已註銷 (1991-05-01)
許可證字號
衛部藥製字第001661號 
適應症
劑型
MODEL: 83?051?5F
包裝
發證日期
1981-04-27
有效日期
1990-04-27
註銷狀態
已註銷 (1991-05-01)
許可證字號
衛部藥製字第001662號 
適應症
劑型
MODEL: 41?023?5F,41?040?5F,41?023?6F
包裝
發證日期
1981-04-27
有效日期
1990-04-27
註銷狀態
已註銷 (1991-05-01)
許可證字號
衛部藥製字第001663號 
適應症
劑型
MODEL: 22?080?4F,22?080?6F,22?023?10F
包裝
發證日期
1981-04-27
有效日期
1986-04-27
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001664號 
適應症
劑型
MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F.
包裝
發證日期
1981-04-27
有效日期
1990-04-27
註銷狀態
已註銷 (1991-05-01)
許可證字號
衛部藥製字第001074號 
適應症
劑型
445(VISTA T),443(VISTA 4),1600(VENTAK-P),940(VISTA DDD),941(VISTA DDD).
包裝
發證日期
1981-03-07
有效日期
1999-06-15
註銷狀態
已註銷 (1995-04-27)
許可證字號
衛部藥製字第001101號 
適應症
劑型
2100,2500
包裝
發證日期
1981-03-07
有效日期
1985-09-09
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001606號 
適應症
劑型
402505,402506,403005,403006,403505,403506,404005,404006,404505,404506,405005,405006,405505,405565,405506,406005,406065,406006,406505,406565,406506,401505,401506,
包裝
發證日期
1981-01-09
有效日期
1992-01-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第001607號 
適應症
劑型
019314,019316,019324,019326.
包裝
發證日期
1981-01-09
有效日期
1992-01-09
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第001608號 
適應症
劑型
019400,019410,019420,019401.
包裝
發證日期
1981-01-09
有效日期
1992-01-09
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第001609號 
適應症
劑型
019307,019308,019309.
包裝
發證日期
1981-01-09
有效日期
1992-01-09
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第001491號 
適應症
劑型
MODEL: 202.
包裝
發證日期
1980-07-23
有效日期
1985-07-23
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001434號 
適應症
劑型
ERM?101
包裝
發證日期
1980-06-04
有效日期
1985-06-04
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001352號 
適應症
劑型
MODEL:4300
包裝
發證日期
1980-01-05
有效日期
1989-01-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第001133號 
適應症
劑型
SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY.
包裝
發證日期
1978-11-09
有效日期
1991-11-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第001134號 
適應症
劑型
EC 3840,EC 1440
包裝
發證日期
1978-11-09
有效日期
1991-11-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第001073號 
適應症
劑型
ORO1H
包裝
發證日期
1978-08-02
有效日期
1991-08-02
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第000797號 
適應症
劑型
MODEL:H?500,H?700F
包裝
發證日期
1977-05-25
有效日期
1990-05-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第000798號 
適應症
劑型
H?200,H?1000,H?800,H?400,H?1100,H?1500,H?1300,H-1700
包裝
發證日期
1977-05-25
有效日期
1990-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-05-01)
許可證字號
衛部藥製字第000730號 
適應症
劑型
COOLEY GRAFT KNITTED GRAFTS,COOLEY GRAFT WOVEN GRAFTS,WEAVENIT KNITTED GRAFTS,MICROVEL DOUBLE VELOUR GUIDELINE GRAFTS,COOLEY DOUBLE  VELOUR GUIDELINE GRAFTS,COOLEY GRAFT KNITTED GUIDELINE GRAFTS,WEAVENIT KNITTED GUIDELINE GRAFTS,COOLEY GRAFT LOW POROSITY WOVEN GRAFTS.
包裝
發證日期
1976-12-29
有效日期
1991-12-29
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第000731號 
適應症
劑型
019134,019136,019124,019126,019114,019116,019119,019144,019154,019164,019206,019304,019306,019234,019236,019254.
包裝
發證日期
1976-12-29
有效日期
1991-12-29
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛署藥輸字第004810號 
適應症
心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病
劑型
包裝
14
發證日期
1976-11-05
有效日期
1985-11-05
註銷狀態
已註銷 (1986-02-04)
許可證字號
衛部藥製字第000708號 
適應症
劑型
93?110?5F,93?123?6F,93?111?7F,93?114?7F,93?115?7F,93?116?4F,93?117?5F,93?119?7F,93?119?8F,93?130?5F,93A?113?7F
包裝
發證日期
1976-10-19
有效日期
1989-10-19
註銷狀態
已註銷 (1990-04-20)
許可證字號
衛部藥製字第000709號 
適應症
劑型
97?081?5F,97?090?5F
包裝
發證日期
1976-10-19
有效日期
1987-10-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000710號 
適應症
劑型
93A?118?7F, 93?120?6F, 93?121?6F, 93?122?7F,93A?131?7F, 94?030?2.5F, 93A?302?7F, 93A?301?7F, 93?132?5F, 93?200?7F, 93A?131H?7F, 93A?151?7F, 93A?801?7.5, 93A?802?7.5, 93A?803?7.5F,93A?831?7.5F, 93?235?7F, 93?232?7F, 93?233?7F, 93?234?7F, 93A?304?7F,
包裝
發證日期
1976-10-19
有效日期
1989-10-19
註銷狀態
已註銷 (1990-04-20)
許可證字號
衛部藥製字第000670號 
適應症
劑型
2625,6625
包裝
發證日期
1976-08-12
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第000665號 
適應症
劑型
S?50?HL.
包裝
發證日期
1976-08-02
有效日期
1989-08-02
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第000483號 
適應症
劑型
VSM 1,LIFEPAK 9,LIFEPAK 10,LIFEPARK 300.
包裝
發證日期
1975-10-14
有效日期
1994-10-14
註銷狀態
已註銷 (1993-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第000387號 
適應症
劑型
9500,9510,9510A,9520A,9520
包裝
發證日期
1975-02-04
有效日期
1986-02-04
註銷狀態
已註銷 (1986-03-14)