寶健科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 寶健科技股份有限公司
- 地址
- 臺北市信義區東興路49號9樓
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 92001337
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-25
- 有效日期
- 2027-05-25
- 許可證字號
- 92001220
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。新增規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年6月22日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.20。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 許可證字號
- 96004130
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-10
- 有效日期
- 2025-04-10
- 許可證字號
- 92001050
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 92001047
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-16
- 有效日期
- 2024-10-16
- 許可證字號
- 55005906
- 適應症
- 劑型
- LM-Iaso。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.3.6核准之仿單，'標籤核定本正本予以回收作廢)。 增加規格：詳如核定之中文說明書(原108年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-28
- 有效日期
- 2027-09-28
- 許可證字號
- 55005734
- 適應症
- 劑型
- LM-Iaso。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-03
- 有效日期
- 2027-06-03
- 許可證字號
- 55004779
- 適應症
- 劑型
- LM-XS以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年10月08日標籤仿單核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 許可證字號
- 46001396
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003329號
- 適應症
- 劑型
- LM-BONSTAR以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-20
- 有效日期
- 2026-06-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019349號
- 適應症
- 劑型
- LaserPro 810, LaserPro 940, LaserPro 980, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-14
- 有效日期
- 2013-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019255號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-06
- 有效日期
- 2013-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001998號
- 適應症
- 劑型
- LM-BONSTAR以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2011-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001998號
- 適應症
- 劑型
- LM-BONSTAR以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2011-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001000號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格、標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原92.6.23核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原104.5.07仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105.5.13核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-06-03
- 有效日期
- 2028-06-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010137號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-11-18
- 有效日期
- 2007-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009404號
- 適應症
- 劑型
- ＭＯＤＥＬ １０００，ＮＥＷ ＳＴＡＲ １５００，以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2000-05-03
- 有效日期
- 2005-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007600號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：CLMD/110-40W。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-08-30
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000591號
- 適應症
- 劑型
- LM-9200，LM-9200 EPL，LM-9200 PL US，LM-9200 PLUS A。規格變更：詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.25及89年3月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.25及89年3月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原103.11.04核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本(原105.10.3核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。補發LM-9200 Plus A仿單、標籤：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1994-11-17
- 有效日期
- 2028-01-06
- 許可證字號
- 衛署成製字第004753號
- 適應症
- 消渴 養脾土滋腎水降心火
- 劑型
- 包裝
- 12~1000公克塑膠瓶
- 發證日期
- 1982-04-26
- 有效日期
- 1987-04-26
- 許可證字號
- 衛署成製字第003130號
- 適應症
- 跌打損傷 瘀血停滯
- 劑型
- 散劑
- 包裝
- 24~500、600、1000公克
- 發證日期
- 1978-04-10
- 有效日期
- 1986-03-17
- 許可證字號
- 衛署成製字第002826號
- 適應症
- 咽痛耳鳴 勞熱骨蒸虛煩盜汗
- 劑型
- 丸劑
- 包裝
- 24~500、600、1000公克
- 發證日期
- 1977-09-12
- 有效日期
- 1986-06-10
- 許可證字號
- 衛署成製字第002807號
- 適應症
- 痔瘡 痔漏大便燥硬
- 劑型
- 包裝
- 24~500、600、1000公克
- 發證日期
- 1977-09-10
- 有效日期
- 1986-04-16