華宇藥品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
華宇藥品股份有限公司
地址
台北市中山北路二段115巷43號8樓 
藥證數量
31

藥證列表

共有 31 個藥證

許可證字號
84006604 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84006605 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84006674 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84006694 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
71000016 
適應症
甲醇(methanol)或乙二醇(ethylene glycol, 例如抗凍劑)中毒的解毒劑,或用於懷疑攝入甲醇或乙二醇,無論是否與血液透析合併治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 1.5毫升 1B
發證日期
2016-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
94016328 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-28
有效日期
2021-03-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
94015862 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-13
有效日期
2020-11-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027904 
適應症
劑型
測試紙(大試紙包)(test tissues) ×5張、陽性對照包(白色粉末)(Positive Control) ×1包。
包裝
發證日期
2015-11-06
有效日期
2020-11-06
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
51058605 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2015-01-30
有效日期
2020-01-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
51058566 
適應症
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型
包裝
100支以下 03, 20毫升 L2
發證日期
2014-12-17
有效日期
2024-12-17
註銷狀態
已註銷 (2024-11-22)
許可證字號
55004477 
適應症
劑型
DR2101。 規格變更(有效期間變更):詳如中文仿單核定本(原103年7月31日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更(有效期間變更):詳如中文仿單核定本(原103年8月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更(有效期間變更):詳如中文仿單核定本(原104年3月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更(變更有效期間):詳如中文仿單核定本(原104年8月14日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-16
有效日期
2024-07-16
許可證字號
44012536 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-02
有效日期
2018-01-02
註銷狀態
已註銷 (2019-11-17)
許可證字號
44009035 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2020-08-03
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020655號 
適應症
劑型
M-1004以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.4.2之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-11
有效日期
2020-03-11
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44007870 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-01
有效日期
2014-07-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44006715 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-05-02
有效日期
2018-05-02
註銷狀態
已註銷 (2019-11-17)
許可證字號
44006694 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-23
有效日期
2023-04-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44006674 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-16
有效日期
2023-04-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44006604 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-03-25
有效日期
2023-03-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44006605 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-03-25
有效日期
2023-03-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44006606 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-03-25
有效日期
2013-03-25
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛署藥製字第049054號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第049015號 
適應症
上心室心搏過速、手術中及手術後心搏過速、高血壓。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升 13
發證日期
2007-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛部藥製字第017818號 
適應症
劑型
96 WELL, 14 WELLSTANDARD, 82 TEST
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2016-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛署藥製字第048184號 
適應症
麻醉藥品過量之解毒劑。
劑型
包裝
1毫升/ 14, 100支以下 03
發證日期
2006-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署藥製字第048167號 
適應症
解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。
劑型
包裝
每支1毫升, 100支以下 14
發證日期
2006-08-14
有效日期
2026-08-14
許可證字號
衛部藥製字第013595號 
適應症
劑型
1 LITER/BAG,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2010-11-18
註銷狀態
已註銷 (2009-05-25)
許可證字號
衛署藥輸字第022936號 
適應症
黴菌病性感染症、對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型
包裝
50、100公絲 13, 100支以下 03
發證日期
2000-09-21
有效日期
2015-07-04
註銷狀態
已註銷 (2017-05-10)
許可證字號
衛署藥輸字第022209號 
適應症
解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。
劑型
包裝
每支1公撮100支以下 14
發證日期
1998-06-15
有效日期
2008-06-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第022210號 
適應症
解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的輔助劑。如手術前後之麻醉、及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。
劑型
包裝
每支1公撮,100支以下 14
發證日期
1998-06-15
有效日期
2008-06-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018632號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
100支以下 03, 每小瓶5公撮或每5公撮 14
發證日期
1991-05-27
有效日期
2009-10-29
註銷狀態
已註銷 (2013-12-30)