STRYKER ENDOSCOPY

廠商資訊

廠商名稱
STRYKER ENDOSCOPY
地址
5900 OPTICAL COURT SAN JOSE, CA 95138, U.S.A. 
藥證數量
65

藥證列表

共有 65 個藥證

許可證字號
92001550 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
56036812 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
56036804 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-13
有效日期
2028-10-13
許可證字號
56036671 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-07-07
有效日期
2028-07-07
許可證字號
56036016 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-10-31
有效日期
2027-10-31
許可證字號
56035071 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-29
有效日期
2026-11-29
許可證字號
56034964 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-03
有效日期
2026-10-03
許可證字號
94022089 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針。以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-06
有效日期
2025-11-06
許可證字號
56034016 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-11-05
有效日期
2025-11-05
許可證字號
94021925 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-03
有效日期
2025-09-03
許可證字號
56033386 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-13
有效日期
2025-03-13
許可證字號
56033362 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-01
有效日期
2025-03-01
許可證字號
56033177 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年2月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年1月4日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2020-01-21
有效日期
2025-01-21
許可證字號
56032725 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-06-28
有效日期
2029-06-28
許可證字號
56032247 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-02-13
有效日期
2029-02-13
許可證字號
56031271 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-29
有效日期
2028-06-29
許可證字號
56031012 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-31
有效日期
2028-03-31
許可證字號
92000902 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-11-14
有效日期
2027-11-14
許可證字號
56029798 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-06-20
有效日期
2027-06-20
許可證字號
56029724 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-05-17
有效日期
2027-05-17
許可證字號
56029608 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-03-23
有效日期
2027-03-23
許可證字號
94015610 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2015-08-27
有效日期
2025-08-27
許可證字號
56027420 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
56027391 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
94014968 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2020-03-06
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026774 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-05
有效日期
2024-11-05
許可證字號
56026772 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
56026620 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-26
有效日期
2024-09-26
許可證字號
56026601 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-03
有效日期
2024-09-03
許可證字號
56026463 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-31
有效日期
2024-07-31
許可證字號
56025763 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-20
有效日期
2029-01-20
許可證字號
衛部藥製字第024830號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:502-110-145,以下空白。(原102.7.4核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-01
有效日期
2018-04-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第022399號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
44009766 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛部藥製字第021647號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更(規格更正)為:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: 502-205-045,以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-08
有效日期
2020-11-08
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44009377 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
包裝
發證日期
2010-10-15
有效日期
2025-10-15
許可證字號
衛部藥製字第021331號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
衛部藥製字第020529號 
適應症
劑型
L9000以下空白
包裝
發證日期
2010-01-18
有效日期
2025-01-18
許可證字號
衛部藥製字第020143號 
適應症
劑型
A120,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-27
有效日期
2024-08-27
許可證字號
衛部藥製字第019895號 
適應症
劑型
502-990-000, 502-990-030, 502-532-030, 502-990-012, 502-990-070 以下空白
包裝
發證日期
2009-06-08
有效日期
2019-06-08
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44006851 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2018-07-01
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第018722號 
適應症
劑型
502-880-330, 502-880-430 以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-13
有效日期
2018-03-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018487號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:279-000-010,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:279-000-000,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛部藥製字第018011號 
適應症
劑型
503-888-010以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-13
有效日期
2017-04-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017796號 
適應症
劑型
Flex Vision U-500以下空白
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2017-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005506 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
44004577 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、燈泡聯結器、廣視野內視鏡、內視鏡的特殊鏡頭器具、內視鏡的咬合緣以及清潔刷。
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
44004212 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2016-04-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003939 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
44002910 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44002513 
適應症
劑型
詳如附冊共3頁
包裝
發證日期
2006-01-13
有效日期
2011-01-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44002225 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針。
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
衛部藥製字第012846號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:620-039-001、620-039-004、620-039-003、620-240-001、620-240-002、620-240-225、620-240-223、620-240-224,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001132 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
44000484 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2020-09-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011833號 
適應症
劑型
375-701-500,375-704-500,275-601-500,275-701-500,272-704-500,275-601-800,以下空白 增加規格:375-708-500。 註銷規格:275-701-500、272-704-500、275-601-800。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.9.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛部藥製字第011765號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:485-010-001、485-030-001、485-045-001。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2020-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011773號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:427-171-001、747-031-001。註銷規格:343-331-420、343-331-410及502-142-550。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2020-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011682號 
適應症
劑型
988,1088。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原94.8.26仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
衛部藥製字第011680號 
適應症
劑型
220-180-515,220-180-521,220-180-540,220-180-548,220-180-560,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2010-08-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011546號 
適應症
劑型
688,以下空白。註銷規格:0688-420-118、0688-410-105、0688-510-120、0688-710-118。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000093 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-05-25
有效日期
2020-05-25
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011317號 
適應症
劑型
X7000。X8000。
包裝
發證日期
2005-05-13
有效日期
2020-05-13
註銷狀態
已註銷 (2020-06-18)
許可證字號
衛部藥製字第009558號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:6260-5-022。
包裝
發證日期
2000-11-17
有效日期
2010-11-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009143號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-05-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)